腕部广泛损伤的修复与康复治疗

报道30例腕部损伤患者,伤情比较相同。其中12例采用传统外科手术治疗,不作或仅作不正规的理疗;18例采用显微外科技术治疗,仔细修复各种组织结构,术后系统地进行康复治疗。经随访3个月～2年,传统方法治疗组优良率仅为8.3％;采用显微外科技术及康复治疗组优良率达67％。     

从早产儿脐带血中分离出流行性出血热病毒的探讨

１９９２年１２月作者从一位ＥＨＦ患者的早产儿脐带血中分离出ＥＨＦＶ，证实ＥＨＦＶ沿母、婴垂直途径传播的可能性。     

辽宁产东亚钳蝎毒镇痛作用与脑内中枢关系的研究

应用立体定位、核团内注射与电解损毁核团技术及微电极细胞外记录方法，以猫丘脑后核内脏大神经诱发单位放电为内脏痛指标，观察向尾状核、中脑导水管周围灰质及杏仁内侧核内注入东亚钳蝎毒及在电解损毁３个核团前后ＰＯ内脏大神经诱发单位放电的变化。在损毁诸核之前刺激内脏大神经引起单位诱发放电，损毁诸核之后诱发放电减弱或消失，这与辽宁产东亚钳蝎毒注入诸核团中的作用相一致。表明蝎毒的作用部位与上述核团有关，更进一步证明蝎毒作用部位     

广东汉族人群HLA-Cw多态性及单体型分析

目的检测广东汉族人群HLA．Cw及HLA-A、B、DRB1基因频率，分析该人群HLA-Cw等位基因多态性及其单体型特点。方法骨髓移植供者185例，抗凝血提取DNA，半量全自动PCR-RSSO分型检测HLA-A、B、Cw、DRB1基因型。结果在分辨水平检出Cw等位基因11个，其中分布频率较高的依次为：Cw*03(0．2580)、Cw*07(0．1887)、Cw*01(0．1732)、Cw*08(0．1070)。统计分析呈现显著连锁不平衡的HLA-Cw．A单体型7个，HLA-Cw-B单体型20个，HLA—Cw．DRB1单体型10个。结论广东汉族群体HLA-Cw基因具有较为丰富的多态性，其与HLA-A、B、DRB1间连锁不平衡单体型具有地区性遗传特征。     

胰岛素增敏剂曲格列酮对人卵巢颗粒细胞芳香化酶活性的抑制作用

为探讨曲格列酮(troglitazone,TGZ)对人卵巢颗粒细胞芳香化酶(P450arom)活性的调节作用，以不同剂量的TGZ和(或)维甲酸类X受体(RXR)激动剂(LG100268，LG)处理来源于体外受精患者的卵巢颗粒细胞24h，然后测定细胞的芳香化酶活性和P450arom mRNA水平。结果发现，TGZ处理颗粒细胞24h可引起剂量依赖性的芳香化酶活性下降；LG单独作用可以抑制芳香化酶活性，但与TGZ合用对芳香化酶的抑制作用更明显；RT-PCR结果显示，随着芳香化酶活性的下降，P450arom mRNA表达水平也降低。表明TGZ可能是通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)：RXR异二聚体组成的核受体系统直接抑制卵巢颗粒细胞芳香化酶活性。     

运动性中枢疲劳及乳酸对大鼠大脑皮质神经细胞MCT mRNA表达的影响

目的:探讨运动性中枢疲劳时大鼠大脑皮质MCT1、MCT2mRNA表达的变化以及乳酸对大鼠大脑皮质神经元MCT2mRNA表达的影响。方法:12只Wistar大鼠随机分为对照组和力竭训练1周组,每组6只。通过7天力竭训练建立中枢疲劳模型,观察中枢疲劳时大鼠大脑皮质MCT1、MCT2mR-NA表达变化;采用原代培养的大鼠大脑皮质神经元,观察不同浓度乳酸作用后大鼠大脑皮质神经元MCT2mRNA表达的变化。采用Trizol法提取大脑皮质和神经元总RNA;用SYBRAgreenI荧光定量RT-PCR测定MCT1及MCT2mRNA表达变化。结果:整体水平:力竭训练1周组MCT1mRNA表达无明显变化,而MCT2mRNA表达较对照组显著升高6·35±3·54倍(P<0·05)。细胞水平:乳酸作用后,神经元MCT2mRNA表达在pH=7·25时较对照组(pH=7·35组)升高3·08±2·38倍(P<0·05)。但随着乳酸浓度进一步升高,MCT2mRNA表达无明显增加。结果提示,中枢疲劳可能引发大脑皮质神经元MCT2mRNA表达升高,MCT2基因表达可能与乳酸在中枢疲劳中的作用有关。     

高血压患者左室舒张功能与左室肥厚的关系及随龄改变

为探讨原发性高血压 (以下简称高血压 )患者的左室舒张功能和左室肥厚的关系及其随龄改变 ,抽取 1995年 2月至 2 0 0 2年 7月间门诊高血压患者 4 81例为高血压组 ,以同期体检健康者 2 54 3例为对照组 ,年龄 10～ 80岁 ,并将原发性高血压患者分为 3级 ,每级中按性别分 2组。采用惠普 2 50 0彩色多普勒超声诊断系统检测 2组的室间隔厚度、左室后壁厚度、E/A等指标。使用SPSS软件进行统计学处理分析。结果 :高血压和正常对照组相比E/A显著下降 ,室间隔和左室后壁显著增厚 (P <0 .0 1)。 2个组的E/A均随年龄下降 ,而室间隔厚度随年龄增厚 ,且室间隔厚度和E/A呈显著负偏相关 (P <0 .0 1)。在高血压分级组中 ,Ⅰ～Ⅲ级高血压组中男性的室间隔厚度均厚于女性 (均P <0 .0 1) ,Ⅰ、Ⅱ级高血压组中男性的左室后壁厚度厚于女性 (P <0 .0 5,P <0 .0 1) ,Ⅰ级高血压组中女性的E/A低于男性 (P <0 .0 5)。提示 :左室舒张功能随着年龄的增加而降低 ,而且和高血压左室肥厚呈负偏相关关系 ,性别对其也有一定的影响     

Teriparatide increases bone formation in modeling and remodeling osteons and enhances IGF-II immunoreactivity in postmenopausal women with osteoporosis.

Transiliac bone biopsies were obtained from 55 women treated with teriparatide or placebo for 12-24 months. We report direct evidence that modeling bone formation at quiescent surfaces was present only in teriparatide-treated patients and bone formation at remodeling sites was higher with teriparatide than placebo. INTRODUCTION: Recombinant teriparatide [human PTH(1-34)], a bone formation agent for the treatment of osteoporosis when given once daily subcutaneously, increases biochemical markers of bone turnover and activation frequency in histomorphometry studies. MATERIALS AND METHODS: We studied the mechanisms underlying this bone-forming action of teriparatide at the basic multicellular unit by the appearance of cement lines, a method used to directly classify surfaces as modeling or remodeling osteons, and by the immunolocalization of IGF-I and IGF-II. Transiliac bone biopsies were obtained from 55 postmenopausal women treated with teriparatide 20 or 40 microg or placebo for 12-24 months (median, 19.8 months) in the Fracture Prevention Trial. RESULTS: A dose-dependent relationship was observed in modeling and mixed remodeling/modeling trabecular hemiosteons. Trabecular and endosteal hemiosteon mean wall thicknesses were significantly higher in both teriparatide groups than in placebo. There was a dose-dependent relationship in IGF-II immunoreactive staining at all bone envelopes studied. The greater local IGF-II presence after treatment with teriparatide may play a key role in stimulating bone formation. CONCLUSIONS: Direct evidence is presented that 12-24 months of teriparatide treatment induced modeling bone formation at quiescent surfaces and resulted in greater bone formation at remodeling sites, relative to placebo.     

脉络膜黑色素瘤脱色素处理后Caspase-3的免疫组化研究

目的 观察凋亡基因Caspase-3在脉络膜黑色素瘤(choroidal melanoma)中的表达及分型与细胞凋亡的关系。方法 收集20例脉络膜黑色素瘤标本，对其进行Caspase-3免疫组织化学染色，观察表达情况及染色强度。结果 Caspase-3在脉络膜黑色素瘤有较好的表达，在梭形细胞型中5例／6例呈阳性表达，在混合型中6例／8例呈阳性表达，在上皮样瘤细胞型中3例／4例呈阳性表达，在坏死型中1例／2例呈阳性表达，且在各型之间没有显著性差异(P＞0．05)。结论 凋亡在脉络膜黑色素瘤中存在；Caspase-3在脉络膜黑色素瘤的发生发展中起重要作用。