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81.
备用根大鼠脊髓后角提取液中神经营养活性组分的分离及生物活性测定 总被引:1,自引:0,他引:1
制作备用根大鼠脊髓后角提取液,取其分子量大于10kD的组分进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,发现手术侧和非手术侧的电泳区带数目大致相同,但手术侧样品的第四条蛋白质区带扫描的吸收峰面积百分比大于非手术侧样品的第四条区带,两者在量上可能有差别。将手术侧样品经交联葡聚精G-75凝胶层析,得到两个洗脱峰.第一峰洗脱液有促进体外培养的背根节神经元存活及其突起生长的作用,其电泳分析显示4条主带,分子量在40~80kD之间.实验结果提示部分去传入纤维支配的脊髓后角组织含有神经营养活性物质,该物质的分子量约在40~78kD之间. 相似文献
82.
用单纯疱疹病毒-1型(HSV-1)感染BGM细胞、Hela细胞、HEL细胞及A549细胞,利用空斑试验,比较四种细胞对HSV-1的敏感性。结果示,HSV-1在BGM细胞培养中空斑形成单位(PFU)数最多,出现细胞病变的时间早。提示BGM细胞可为HSV-1的分离培养提供一种新的、敏感细胞。 相似文献
83.
84.
系统地研究了肟类药物对塔崩抑制的大鼠脑AChE的体外重活化作用,并与梭曼、沙林和VX进行了比较。结果表明,沙林和VX抑制的AChE较易被药物重活化,而塔崩和梭曼抑制的AChE则较难。37℃、pH7.2条件下,塔崩抑制的大鼠脑AChE可浓度依赖性地被TMB_r和LuH_6重活化,2-PAM在高浓度下也有一定作用,但HI-6在所用3个浓度下均无重活化。通过降低抑制温度成功地建立了未老化的梭曼膦酰化AChE模型。药物试验表明,未老化的梭曼膦酰化大鼠脑AChE可被高浓度(1mmol/L)HI-6重活化,而不被2-PAM、TMB_4及LuH_6重活化。提示药物自身内在活性在重活化作用中的重要性。TMB_4和LuH_6对塔崩磷酸化AChE有较强重活化,而对未老化梭曼膦酸化AChE无重活化,HI-6则相反,对未老化梭曼膦酰化AChE重活化效果好,而对塔崩磷酰化AChE无重活化作用。塔崩和梭曼膦酰化AChE在未老化以前对药物的响应就有所不同,毒剂残基的空间效应可能起重要作用。 相似文献
85.
环丙沙星与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
以乳酸环丙沙星(CPLX)注射液和氧氟沙星(OFLX)注射液随机分组治疗各种细菌性感染40例及42例,并以注射用头孢噻肟钠(CTX)治疗49例作对照。三组平均年龄、体重、疗程及病情程度相比无显著性差异,具可比性。病种分布以消化道感染最多,共81例,占总数的61.8%。三组131例病人细菌阳性率为94.7%。一疗程CPLX组、OFLX组、CTX组治愈率分别为87.2%、83.3%、71.4%,有效率 相似文献
86.
染色体图象处理系统具有7组67个功能,基本功能有视频处理、图象预处理、染色体配对和排序、图形功能、标注和批处理功能。把该系统应用于苯中毒工人遗传学生物标记研究、兰索拉唑对中国仓鼠肺细胞染色体畸变的影响研究、妇产科病人标本及猴外周血淋巴细胞标本的观察和分析的结果表明,该系统实用性强,并具有先进性、稳定性、灵活性和可拓展性等特点。 相似文献
87.
测定了在温度310.65K、323.15K和压力3.13~7.54MPa条件下的气液平衡数据,实验结果与文献值具有较好的一致性。用TRK状态方程对实验所得数据进行关联,取得了较满意的结果。 相似文献
88.
89.
尿样中加入Triton X-100后,在尿蛋白和其它物质存在下可用可见分光光度法直接而快速地测定尿锌.该法比目前其它方法更简便,尤其适合于临床快速分析.经40例正常人尿锌含量分析,结果((?)±s)为0.789±0.256μg/ml,与文献值基本一致. 相似文献
90.
无环鸟苷亲脂性前体药物脂质体的制备及体外抗病毒活性(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过将无环鸟苷(acyclovir,简称ACV)2’位羟基分别与月桂酰氯或棕榈酰氯进行酯化反应,制得亲脂性前体药物无环鸟苷月桂酸酯和无环鸟苷棕榈酸酯(分别简称为C12-ACV和C16-ACV),使脂质体包封率从ACV的29.9%提高到C12-ACV的95.6%和C16-ACV的97.1%;漏泄实验表明在4℃透析60h后,一半以上的ACV从脂质体中漏泄,而C12-ACV和C16-ACV的滞留率分别为70%和80%;体外抗疱疹病毒的试验中,在最低试验浓度0.044μmol/L时,ACV不显示抗病毒活性,而C16-ACV脂质体抑制细胞病变率达75%,说明前体药物通过与脂质体脂膜的结合增加了药物的进入细胞能力,从而提高了ACV的抗病毒能力。 相似文献