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991.
本文通过5例水囊引产、不同胎龄胎儿垂体前叶超微结构研究,从形态上证明前叶激素的释放有多种方式:1.胞吐和错位胞吐;2.以胞质小块释放入血窦:有突起的细胞将突起伸入血管间隙,末端与细胞脱离形成含分泌颗粒的胞质小块,经内皮窗孔进入血窦;3、越膜渗出:分泌颗粒内容物跨越颗粒膜和细胞膜渗出细胞;4.有脑颗粒的排出;5.血窦内皮的吞噬和转运作用。[关 相似文献
992.
复方制剂中氨基比林与溴甲酚绿形成稳定的离于对,用氯仿萃取后在416.8nm处测定吸收度.回收率为99.80%,相对标准偏差为0.92%(n=5)。方法简便快速,结果准确可靠。 相似文献
993.
Mivazerol is a new and selective α2-adrenoceptor agonist which has demonstrated anti-ischemic effects, both in animals and in patients with myocardial ischemia. In the present study, mivazerol was evaluated for its ability to inhibit the release of catecholamines and serotonin (5-HT) in the hippocampus of freely moving rats, and also was compared to clonidine. In vivo microdialysis in combination with high-performance liquid chromatography (HPLC) was employed. Intravenous administration of mivazerol (8.0 μg/kg) had no effect on basal outflow of norepinephrine (NE), dopamine (DA) and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC). In contrast, clonidine (8.5 μg/kg, i.v.) attenuated the basal release of DOPAC, which has been proposed to reflect NE biosynthesis, suggesting that clonidine has an inhibitory effect on NE synthesis. In addition, both mivazerol and clonidine decreased the spontaneous release of 5-HT, which provided further evidence that α2-adrenoceptors in the hippocampus modulate 5-HT. Sixty-min immobilization stress significantly increased the release of NE (177 ± 28%), DA (209 ± 46%) and DOPAC (337 ± 72%). Mivazerol (2.5, 8.0 and 25 μg/kg, i.v.) completely prevented the immobilization stress-induced enhancement of NE, DA and DOPAC, which was equi-effective to clonidine at a dose of 8.5 gmg/kg, i.v. These findings demonstrate that mivazerol has a profound modulatory effect on stress-induced neurotransmitter release in the hippocampus, at dose levels reported to protect against myocardial ischemia. 相似文献
994.
应用拉丁方设计,在不同体重组的大鼠,于不同时辰,对交叉上核采取不同强度的刺激,用放射免疫法测定外周血中皮质酮的含量。其结果显示:各体重组间无显著性差异,不同时辰血浆皮质酮的平均含量各组呈现基本相同的节律性变化,无论何时辰刺激交叉上核使之兴奋,均可显著提高血浆皮质酮的含量。完全损毁交叉上核后72小时血浆皮质酮含量和正常对照组无显著性差异,且其节律性也没有出现明显变化。 相似文献
995.
Ketanserin降低清醒自发性高血压大鼠血压波动性的机理初探 总被引:2,自引:0,他引:2
应用计算机化清醒大鼠血流动力学测定技术,观察5-HT2受体阻滞剂Ritanserin(Rit)和α1受体阻滞剂哌唑嗪对清醒自发性高血压大鼠(SHR)的血压、血压波动性(BPV)和动脉压力感受性反射血压控制部分(ABR-BP)的效应,旨在初步探讨兼具5-HT2受体和α1受体阻滞作用地新型抗高血压药Ketanserin降低BPV的机制。结果表明:Rit对SHR无降压作用,但侧脑室给药明显提高ABR-B 相似文献
996.
乙型肝炎病毒免疫逃避株表面抗原决定簇编码区的序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
应用聚合酶链反应(PCR)产物直接测序,在国内首次发现1例持续高滴度乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和抗一HBs共存者携带的乙型肝炎病毒DNA第532位碱基A被G取代,推导其“a”决定簇中第126位苏氨酸被丙氨酸取代,提示该株“a”决定簇第一个结构环疏水性增加,由此可能导致其抗原性改变,而诱发免疫逃避株形成。 相似文献
997.
本研究采用中国修订的韦氏儿童智力量表(WISC-CR)、韦氏儿童记忆量表(WMSC-CR),艾森克个性问卷(EPQ)和Achenbach儿童行为量表(ACBC),对39例(未用药组22例,用药组17例)7~14岁Tourette综合征(TS)患儿进行测试,同时采用放射免疫方法测定其血浆催乳素(PRL)含量,并与18例正常对照组比较。结果表明:TS患儿智力测验和记忆测验中的背数、译码和视觉再生分测验量表分低于对照组。其个性测验中的神经质(N)和精神质(P)量表T分高于对照组,掩饰性(L)量表T分低于对照组。其ACBC总分高于对照组。用药组的记忆商(MQ)、理解记忆和累加分测验量表分低于未用药组,TS患儿的血浆催乳素含量高于对照组。相关分析表明血浆催乳素含量与ACBC总分和精神抑制药物如氟哌啶醇和泰必利等因素有关。我们的初步研究提示TS患儿存在不同程度的神经心理缺陷,催乳素可能参与TS发病过程,氟哌啶醇和泰必利等精神抑制药物可能对TS患儿的记忆功能有影响以及可以导致血浆催乳素分泌增加,为TS的防治干预提供了一定的理论依据。 相似文献
998.
999.
1000.
应用放射性配基结合分析法,检测了40例结直肠癌及部分癌旁正常粘膜组织中的雄激素受体(AndrogenReceptor,AR),同时分析了AR水平与临床病理学变化的关系。证实结直肠癌AR数目(33.7±23.3fmol/mg蛋白)明显低于癌旁5cm以外粘膜(53.9±32.4fmol/mg蛋白),P<0.01,而其亲和力则无变化;结直肠癌时AR数目变化与女性、直肠癌、高分化癌及早期癌关系密切。提示AR与结直肠癌关系密切,本实验为临床上结直肠癌的诊断及内分泌治疗提供了初步资料。 相似文献