胎儿垂体前叶激素释放的超微结构研究

本文通过5例水囊引产、不同胎龄胎儿垂体前叶超微结构研究,从形态上证明前叶激素的释放有多种方式:1.胞吐和错位胞吐;2.以胞质小块释放入血窦:有突起的细胞将突起伸入血管间隙,末端与细胞脱离形成含分泌颗粒的胞质小块,经内皮窗孔进入血窦;3、越膜渗出:分泌颗粒内容物跨越颗粒膜和细胞膜渗出细胞;4.有脑颗粒的排出;5.血窦内皮的吞噬和转运作用。[关     

离子对提取比色法测定复方制剂中氨基比林的含量

复方制剂中氨基比林与溴甲酚绿形成稳定的离于对，用氯仿萃取后在４１６．８ｎｍ处测定吸收度．回收率为９９．８０％，相对标准偏差为０．９２％（ｎ＝５）。方法简便快速，结果准确可靠。     

Effects of immobilization stress on hippocampal monoamine release: Modification by mivazerol, a new α2-adrenoceptor agonist

Mivazerol is a new and selective α₂-adrenoceptor agonist which has demonstrated anti-ischemic effects, both in animals and in patients with myocardial ischemia. In the present study, mivazerol was evaluated for its ability to inhibit the release of catecholamines and serotonin (5-HT) in the hippocampus of freely moving rats, and also was compared to clonidine. In vivo microdialysis in combination with high-performance liquid chromatography (HPLC) was employed. Intravenous administration of mivazerol (8.0 μg/kg) had no effect on basal outflow of norepinephrine (NE), dopamine (DA) and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC). In contrast, clonidine (8.5 μg/kg, i.v.) attenuated the basal release of DOPAC, which has been proposed to reflect NE biosynthesis, suggesting that clonidine has an inhibitory effect on NE synthesis. In addition, both mivazerol and clonidine decreased the spontaneous release of 5-HT, which provided further evidence that α₂-adrenoceptors in the hippocampus modulate 5-HT. Sixty-min immobilization stress significantly increased the release of NE (177 ± 28%), DA (209 ± 46%) and DOPAC (337 ± 72%). Mivazerol (2.5, 8.0 and 25 μg/kg, i.v.) completely prevented the immobilization stress-induced enhancement of NE, DA and DOPAC, which was equi-effective to clonidine at a dose of 8.5 gmg/kg, i.v. These findings demonstrate that mivazerol has a profound modulatory effect on stress-induced neurotransmitter release in the hippocampus, at dose levels reported to protect against myocardial ischemia.     

不同时辰刺激大鼠的交叉上核对血浆中皮质酮含量的影响

应用拉丁方设计，在不同体重组的大鼠，于不同时辰，对交叉上核采取不同强度的刺激，用放射免疫法测定外周血中皮质酮的含量。其结果显示：各体重组间无显著性差异，不同时辰血浆皮质酮的平均含量各组呈现基本相同的节律性变化，无论何时辰刺激交叉上核使之兴奋，均可显著提高血浆皮质酮的含量。完全损毁交叉上核后７２小时血浆皮质酮含量和正常对照组无显著性差异，且其节律性也没有出现明显变化。     

Ketanserin降低清醒自发性高血压大鼠血压波动性的机理初探

应用计算机化清醒大鼠血流动力学测定技术，观察５－ＨＴ２受体阻滞剂Ｒｉｔａｎｓｅｒｉｎ（Ｒｉｔ）和α１受体阻滞剂哌唑嗪对清醒自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）的血压、血压波动性（ＢＰＶ）和动脉压力感受性反射血压控制部分（ＡＢＲ－ＢＰ）的效应，旨在初步探讨兼具５－ＨＴ２受体和α１受体阻滞作用地新型抗高血压药Ｋｅｔａｎｓｅｒｉｎ降低ＢＰＶ的机制。结果表明：Ｒｉｔ对ＳＨＲ无降压作用，但侧脑室给药明显提高ＡＢＲ－Ｂ     

乙型肝炎病毒免疫逃避株表面抗原决定簇编码区的序列分析

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）产物直接测序，在国内首次发现１例持续高滴度乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和抗一ＨＢｓ共存者携带的乙型肝炎病毒ＤＮＡ第５３２位碱基Ａ被Ｇ取代，推导其“ａ”决定簇中第１２６位苏氨酸被丙氨酸取代，提示该株“ａ”决定簇第一个结构环疏水性增加，由此可能导致其抗原性改变，而诱发免疫逃避株形成。     

Tourette综合征的神经心理和血浆催乳素含量及其关系的初步研究

本研究采用中国修订的韦氏儿童智力量表（ＷＩＳＣ－ＣＲ）、韦氏儿童记忆量表（ＷＭＳＣ－ＣＲ），艾森克个性问卷（ＥＰＱ）和Ａｃｈｅｎｂａｃｈ儿童行为量表（ＡＣＢＣ），对３９例（未用药组２２例，用药组１７例）７～１４岁Ｔｏｕｒｅｔｔｅ综合征（ＴＳ）患儿进行测试，同时采用放射免疫方法测定其血浆催乳素（ＰＲＬ）含量，并与１８例正常对照组比较。结果表明：ＴＳ患儿智力测验和记忆测验中的背数、译码和视觉再生分测验量表分低于对照组。其个性测验中的神经质（Ｎ）和精神质（Ｐ）量表Ｔ分高于对照组，掩饰性（Ｌ）量表Ｔ分低于对照组。其ＡＣＢＣ总分高于对照组。用药组的记忆商（ＭＱ）、理解记忆和累加分测验量表分低于未用药组，ＴＳ患儿的血浆催乳素含量高于对照组。相关分析表明血浆催乳素含量与ＡＣＢＣ总分和精神抑制药物如氟哌啶醇和泰必利等因素有关。我们的初步研究提示ＴＳ患儿存在不同程度的神经心理缺陷，催乳素可能参与ＴＳ发病过程，氟哌啶醇和泰必利等精神抑制药物可能对ＴＳ患儿的记忆功能有影响以及可以导致血浆催乳素分泌增加，为ＴＳ的防治干预提供了一定的理论依据。     

肺螨病的病理观察

本文报道螨类接种豚鼠气管引起的肺部病变,并对5种常见螨类的致病性进行比较。发现螨类接种后6天豚鼠肺部已形成典型的结节性病灶。结节圆锥形淡黄色,直径1～5mm之间。镜下表现为细支气管炎和细支气管周围炎,肺实质内有明显的异物肉芽肿形成,炎症在螨类接种豚鼠20天时,肺部嗜酸粒细胞浸润不明显,但30或40天时则出现明显的嗜酸细胞浸润,细支气管周围小动脉受到损害,部分小动脉内可见到螨体残骸。5种常见螨炎接种于5组豚鼠可引起大致相同的病变。从而证明豚鼠可作为动物模型以供肺螨病的研究,同时也证明5种常见贮藏螨具有相同的致病性。     

结直肠癌中雄激素受体及其与临床病理学特征关系的研究

应用放射性配基结合分析法，检测了４０例结直肠癌及部分癌旁正常粘膜组织中的雄激素受体（ＡｎｄｒｏｇｅｎＲｅｃｅｐｔｏｒ，ＡＲ），同时分析了ＡＲ水平与临床病理学变化的关系。证实结直肠癌ＡＲ数目（３３．７±２３．３ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白）明显低于癌旁５ｃｍ以外粘膜（５３．９±３２．４ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白），Ｐ＜０．０１，而其亲和力则无变化；结直肠癌时ＡＲ数目变化与女性、直肠癌、高分化癌及早期癌关系密切。提示ＡＲ与结直肠癌关系密切，本实验为临床上结直肠癌的诊断及内分泌治疗提供了初步资料。