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11.
Andy KH Lim 《World journal of gastroenterology : WJG》2020,26(10):1020-1028
Rhabdomyolysis is a syndrome of skeletal muscle injury with release of cellular constituents such as potassium,phosphate,urate and intracellular proteins such as myoglobin into the circulation,which may cause complications including acute kidney injury,electrolyte disturbance and cardiac instability.Abnormal liver function tests are frequently observed in cases of severe rhabdomyolysis.Typically,there is an increase in serum aminotransferases,namely aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase.This raises the question of liver injury and often triggers a pathway of investigation which may lead to a liver biopsy.However,muscle can also be a source of the increased aminotransferase activity.This review discusses the dilemma of finding abnormal liver function tests in the setting of muscle injury and the potential implications of such an association.It delves into some of the clinical and experimental evidence for correlating muscle injury to raised aminotransferases,and discusses pathophysiological mechanisms such as oxidative stress which may cause actual liver injury.Serum aminotransferases lack tissue specificity to allow clinicians to distinguish primary liver injury from muscle injury.This review also explores potential approaches to improve the accuracy of our diagnostic tools,so that excessive or unnecessary liver investigations can be avoided. 相似文献
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Novozhilov A. V. Mindukshev I. V. Korf E. A. Krivchenko A. I. Goncharov N. V. 《Bulletin of experimental biology and medicine》2020,168(4):444-448
Bulletin of Experimental Biology and Medicine - Ammonium, an end-product of catabolism, in low doses can promote adaptation of metabolic pathways in erythrocytes under conditions of extreme... 相似文献
14.
Christopher Teng JiaDe Yu Jesse Taylor Adam I. Rubin James R. Treat 《Pediatric dermatology》2019,36(5):697-701
Erosive pustular dermatosis of the scalp (EPDS) is an uncommon chronic inflammatory response to scalp trauma that usually resolves with cicatricial alopecia. It most commonly affects elderly patients with a history of actinic damage. Herein, we describe a 16‐year‐old girl with acrofacial dysostosis type 1 presenting after surgery with crusting purulent scalp lesions, whose clinical presentation and histopathologic findings were consistent with EPDS. A review of the literature on EPDS in children is also detailed. 相似文献
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Autoimmune comorbid diseases associated with lichen planus: a nationwide case–control study 下载免费PDF全文
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Loss‐of‐function mutations in the gene encoding filaggrin underlie a Japanese family with food‐dependent exercise‐induced anaphylaxis 下载免费PDF全文
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