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黄芪水提物和知母甙元ZMS对28~30月龄大鼠外周血淋巴细胞受体的调节作用 总被引:5,自引:0,他引:5
以125Ⅰ-心得静为放射配基,测定完整淋巴细胞β受体。多点法可得到典型单位点饱和曲线。在饱和区选定配基浓建立单位法,测定SD大鼠外周血淋巴细胞β受体的密度。结果28~30月龄鼠明显低于5~6月龄成年鼠。长期口服补气药黄芪有明显上调作用,而长期口服知母甙元ZMS无类似作用。以上结果与老龄时脑β受体降低及黄芪有上调作用而知母生地无上调作用基本吻合。 相似文献
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胆盐/磷脂混合胶束对疏水性天然药物增溶性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究胆盐/磷脂混合胶束(BS/PC-MM)体系对疏水性天然药物的增溶能力及影响因素。方法:选择不同纯度的大豆磷脂(SPC)、蛋黄磷脂(EPC)与高纯度的胆酸盐制备胆盐/磷脂混合胶束(BS/PC-MM)。以透光率方法测定胆酸盐对磷脂的溶解能力,以20(S)人参皂苷Rg3、Rh2、黄芪甲苷、20(S)原人参二醇、原人参三醇和呋喃二烯为疏水性模型药物,考察了SDC/SPC-MM对药物的增溶特性。结果:高纯度的大豆磷脂和蛋黄磷脂适合制备成澄明的BS/PC-MM溶液。胆酸盐对磷脂的增溶能力为,脱氧胆酸钠>胆酸钠,胆酸盐对蛋黄磷脂的溶解度增加略高于大豆磷脂。20(S)原人参二醇、原人参三醇和呋喃二烯与SPC的亲和性较高。而20(S)人参皂苷Rh2、Rg3和黄芪甲苷与SDC的亲和性强,SDC/SPC-MM的脂质总质量增加,疏水性药物的溶解度提高。结论:胆盐/磷脂混合胶束(BS/PC-MM)对疏水性药物具有较好的溶解度,增溶能力受药物的理化性质和混合胶束的组成影响,可成为疏水性药物的非肠道给药新型载体。 相似文献
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996.
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目的通过观察艾灸预刺激对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠细胞周期蛋白CDK2、p21/cip的影响,探讨艾灸预刺激防治AD的作用机制。方法将40只SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、预艾灸组,每组各10只,以大鼠海马注入A131—42制作AD模型,预艾灸组采用艾务温和灸“百会”、“肾俞”两穴,免疫组化实验测定大鼠海马区CDK2、p21/cip蛋白的表达。结果预艾灸组经过2个月的预艾灸治疗,CDK2蛋白阳性细胞教相应减少,p21/cip蛋白阳性细胞数相应增加,与模型组比较有显著性差异(P〈0.01)。蛄论艾灸预刺激可调控细胞周期蛋白的表达,通过降低CDK2的表达,增加p21/tip的表达来抑制AD的病理改变,达到防治AD的目的。 相似文献
998.
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1000.
Regulation of Eclipta prostrata L. components on cigarette smoking‐induced autophagy of bronchial epithelial cells via keap1‐Nrf2 pathway 下载免费PDF全文
Shumin Ding Xuefeng Hou Fujing Wang Gang Wang Xiaobin Tan Ying Liu Yuanli Zhou Huihui Qiu E. Sun Nan Jiang Zihao Li Jie Song Liang Feng Xiaobin Jia 《Environmental toxicology》2018,33(8):811-820
Cigarette smoking extract (CSE)‐induced autophagic injury has been regarded as an important contributor to the pathogenesis of lung cancer. We previously found that Eclipta prostrata L. component (CCE) reduced CSE‐induced bronchial epithelial cells damage. However, the mechanism remains unknown. Human normal bronchial epithelial cells (NHBE) were exposed to CSE to establish stress model. Nrf2‐siRNA and Keap1‐siRNA transfection were performed. mRFP‐GFP‐LC3 dual fluorescence and transmission electron microscopy were used to observe the autophagic characteristics. CCE prevented CSE‐induced Nrf2 transfer into cytoplasm and up‐regulated Keap1 level of NHBE cells. Furthermore, CCE significantly increased p‐p16, p‐p21 and p‐p53 phosphorylation levels in Nrf2‐siRNA‐ or Keap1‐siRNA‐transfected cells. As demonstrated by transmission electron microscopy and mRFP‐GFP‐LC3 dual fluorescence assays, CCE mitigated autophagic injury, and also down‐regulated autophagy‐related Beclin‐1, LC3II/LC3I ratio, Atg5 and ATF4 levels. Our findings showed the attenuation of CCE on CSE‐induced NHBE cells injury was associated with Nrf‐2‐mediated oxidative signaling pathway. 相似文献