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991.
992.
参考缓和加氢裂化(MHC)反应机理,开发了一种既能预测产品产率,又能预测产品性质的MHC动力学网络模型。以文献上发表的MHC实验数据为例,进行了参数估计,确定了动力学参数,给出了模型的标准差。本模型所预测的MHC结果,与文献数据吻合良好,具有良好的预测性能。 相似文献
993.
994.
脑梗死患者血浆氧化低密度脂蛋白与一氧化氮、假性血友病因子及血浆颗粒膜蛋白的关系研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨动脉粥样硬化性脑梗死患者血浆氧化低密度脂蛋白与血管内皮损伤及血小板活化程度的关系。方法用酶联免疫吸附测定(ELISA)的方法检测49例脑梗死患者和50例相匹配的对照组血浆氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)、血管性假血友病因子(VWF)、血浆颗粒膜蛋白(GMP-140)水平,同时用硝酸还原酶比色法测定血清一氧化氮(NO)水平,并把、VWF、GMP-140、NO与OX-LDL作相关分析。结果脑梗死组血浆OX-LDL、、VWF、GMP-140明显高于对照组(t=2.91,P〈0.01;t=3.94,P〈0.001;t=2.08,P〈0.05),而脑梗死组血清NO水平明显低于对照组(t=4.02,P〈0.001);相关分析表明血浆OX-LDL水平与血清NO水平呈负相关(r=-0.204,P〈0.05),与血浆懈呈正相关(r=0.60,P〈0.01),与血浆GMP-140呈正相关(r=0.430,P〈0.01)。结论脑梗死患者的血浆OX-LDL明显增高,而OX-LDL增高可能是脑梗死的危险因素。 相似文献
995.
人甲胎蛋白时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研制人甲胎蛋白(hAFP)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒.方法采用双抗体夹心法建立AFP TRFIA 试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价.结果试剂盒的可测范围为l~1 000 U/ml,灵敏度为0.17 U/ml,精密度良好,批内和批间的精密度分别为3.3%~5.9%,3.7%~6.5%.与CEA、CA12-5、CA19-9、CA15-3、白蛋白无交叉反应.稳定性试验表明试剂可以在4℃稳定1年,37℃稳定7 d.426份正常血清标本测试该试剂盒的正常参考值范围是0~12 U/ml.用本试剂盒与国外同类试剂盒同时检测60份血清标本,其相关系数为0.995.结论试剂盒各项指标(灵敏度、精密度、特异性、稳定性、准确度)均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒. 相似文献
996.
决明子对营养性肥胖大鼠的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察大鼠自由饮用决明子水煎剂对营养性肥胖的影响,并初步探讨其作用机制.方法:用高营养饲料制备肥胖大鼠模型,让大鼠在生理状态下自由饮用不同浓度的决明子水煎剂,观察其对大鼠体质量和糖、脂代谢及抗脂质过氧化作用等的影响.结果:60g/L浓度的决明子水煎剂可明显降低营养性肥胖大鼠的体质量[(336.0±22.1)g→(299.5±20.3)g,P<0.01],Lee's指数[(358.6±8.6)→(341.8±7.3),P<0.05]、空腹血清甘油三酯[(1.4±1.3)→(0.8±0.4)mmol/L,P<0.05]、胰岛素[(35.6±13.4)→(22.8±9.5)mU/L,P<0.01]和丙二醛[(4.6±0.7)→(2.9±0.3)nmol/L,P<0.01]含量,游离脂肪酸(339±88)μmol/L→(283±64)μmol/L含量也有下降趋势,总抗氧化能力(10.7±1.4)kU/L→(11.7±1.0)kU/L水平有升高趋势.结论:决明子水煎剂能明显抑制营养性肥胖大鼠体质量的增加,可能改善或纠正胰岛素抵抗,增强抗脂质过氧化作用,其作用机制可能与其调节葡萄糖及脂肪代谢等有关. 相似文献
997.
目的 探讨妇科腹腔镜手术中转开腹的原因及从中吸取的经验。方法 回顾分析2004年6月-2007年6月我院982例妇科腹腔镜手术中中转开腹22例的临床资料。结果 腹腔镜中转开腹率为2.24%,22例中转开腹的原因及其所占的比例依次为:盆腔粘连6例(27.27%),子宫肌瘤部位特殊3例(13.64%),并发症3例(13.64%),卵巢恶性肿瘤3例(13.64%),术中出血3例(13.64%),官角妊娠2例(9.09%),盆腔肿瘤来源于肠道者2例(9.09%)。结论 术者手术技巧是手术中转开腹原因之一,要提高手术操作技巧;明确术前诊断,充分估计手术难度,可以减少腹腔镜手术中转开腹率;遇到困难,适时开腹可以减少手术并发症。 相似文献
998.
The prevalence of LRRK2 Gly2385Arg variant in Chinese Han population with Parkinson's disease. 总被引:2,自引:0,他引:2
Cao Li Zhang Ting Xiao Qin Wang Ying Bai Li Lu Guo Qiang Ma Jian Fang Zhang Jing Ding Jian Qing Chen Sheng Di 《Movement disorders》2007,22(16):2439-2443
We conducted a case-control study to determine the prevalence of the LRRK2 Gly2385Arg variant in patients with Parkinson's disease in Han population in mainland China. Heterozygous LRRK2 Gly2385Arg variant was identified in 14 of 235 patients with Parkinson's disease (5.69%), but not in 214 unrelated healthy controls. Multivariate analysis indicated the frequency of Gly2385Arg variant in the female patients with early age at onset is higher than their male counterparts. The founder haplotype analysis showed the variant carriers shared the same founder. Clinically, the LRRK2 Gly2385Arg carriers presented with classical Parkinson's disease symptoms. Our study indicates that the LRRK2 Gly2385Arg variant is a potential ethnic-specific genetic risk factor of Parkinson's disease within Chinese Han ethnicity. 相似文献
999.
1000.