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41.
27例肾上腺肿瘤及增生中皮质醇症8例、嗜铬细胞瘤16例、原发性醛固酮增多症、髓质增生症及无功能性肿瘤各1例。定位诊断主要为CT检查及腹膜后注气造影。皮质醇症术前应有效地控制血糖;嗜铬细胞瘤术前使用皮质激素有助于患者顺利地度过手术关。本组患者以手术治疗为主,并阐述了手术治疗的经验。 相似文献
42.
原发性闭角型青光眼发病危险因素的病例对照研究 总被引:5,自引:0,他引:5
为探讨原发性闭角型青光眼的发病危险因素,对103例原发性闭角型青光眼患者和95例非青光眼对照者进行了回顾性病例对照研究。结果发现原发性闭角型青光眼的主要危险因素有青光眼家族史、脾气暴躁及易激动、近距离用眼职业和高血压病,未发现吸烟、饮酒、糖尿病、近视眼和ABO血型与原发性闭角型青光眼的发病有统计学联系。 相似文献
43.
44.
Ten (E)-and (Z)-isomers of 2-phenylcyclopropylamine (PCA), 1-Me-PCA, 2-Me-PCA, N-Me-PCA, and N, N-diMe-PCA and fifteeno
−, m−, p− isomers of (E)-PCA with substituents of Me, Cl, F, OMe, OH were synthesized in this laboratory and tested for the inhibition of rat brain
mitochondrial MAO-A and MAO-B. The effects of substituents, their positions, and stereochemistry on the inhibition were assessed
for the compounds with substituents at cyclopropyl and amino groups and QSAR analyses were performed using the potency data
of ring-substituted compounds. The best correlated QSAR equations are as follows: pI50=0.804 Π2 Blo−1.069 Blm+0.334 Lp−1.709 HDp+7.897 (r=0.945, s=0.211, F=16.691, p=0.000) for the inhibition of MAO-A; pI50=1.815 π-0.825 Π2 R+0.900 Es2+0.869 Es3+0.796 Es4−0.992 HDp+0.562 HAo+3.893 (r=0.982, s=0.178, F=23.351, p=0.000) for the inhibition of MAO-B. Based on the potency difference
between stereoisomers of cyclopropylamine-modified compounds and on QSAR results, it is proposed that the active sites of
MAO-A are composed of one deep hydrophobic cavity near para position, two hydrophobic cavities interacting with Me group,
a hydrophobic area accomodating phenyl and cyclopropyl backbone, steric boundaries, a hydrogen-acceptor site near para position,
and an amino group binding site and that in addition to the same two hydrophobic cavities, hydrophobic area, steric boundaries,
hydrogen-acceptor site, and amino group binding site, another steric boundary near para position and a hydrogen donating site
near ortho position constitute active sites of MAO-B. 相似文献
45.
Changes of Intestinal Caicitonin Gene-related Peptide in Acute Intestinal Radiation Sickness in Rats
The characteristic distribution of calcitonin gone-related peptide(CGRP)inthe small intestine of rats and its changes in acute intestinal radiation sickness(AIRS)were studied with immunocytochemistry(whole mount stretch preparations of the smallintestine and cryostat sections)and radio-immunoassay.It was found that in all the lay-ers of the intestinal walls,there were large amounts of CGRP immunoreactive(CGRP-I)nerve fibers which existed in especiaUy high density in the myenteric,submucosal andmucosal plexuses.There was also a rather high density of the nerves around the smallvessels of the small intestine and the intestinal crypts.Some CGRP-I neurons were seenin the myenteric and submucosal plexuses.In AIRS,the intestinal CGRP showed a dip-hasic change,in a lower level in the 24th h and a higher level in the 48th and 72nd h af-ter irradiation.The results indicate that CGRP may be related to the regulation of the motility,se-cretion,absorption,sensation,and regional blood flow of the gastrointestinal tract.Pro-bably,CGRP is released under the stress of AIRS and participates in the mechanism ofinjury through many ways especially through the influence on the regional blood flowand the increase of the permeability of blood vessels. 相似文献
46.
作者选用SD大鼠进行腹腔内一次性注入百草枯25mg/kg后,在7个不同时间点观察其肺病理组织和超微结构改变。结果显示:百草枯可引起弥漫性毛细血管内皮细胞和肺泡1型上皮细胞为主的整层气一血屏障结构的损害,主要表现为肺泡水肿、出血、透明膜形成和(或)程度不等的肺泡炎,当损伤不能完全修复时则局部终结为纤维化。 相似文献
47.
48.
白细胞介素—2新的功能位点及其中枢镇痛作用 总被引:2,自引:0,他引:2
白细胞介素-2(IL-2)不仅是重要的免疫调节因子,而且还具有重要的中枢调节作用。本实验以钾离子透入引起大鼠甩尾反应为指标,发现侧脑室注射IL—2能显著提高动物痛阈,并能被纳洛酮所阻断,表示IL-2的中枢镇痛作用可能与阿片受体有关。利用基因定位突变技术获得的无免疫活性IL-2实查体仍具有中枢镇痛作用,表明IL—2分子上发挥镇痛和免疫调节作用的功能位点是相互独立的。纳洛酮能够阻断IL—2的中枢镇痛作用,而不能影响IL—2增殖CTLL-2细胞的作用,提示IL-2发挥镇痛和免疫调节作用可能通过不同的受体途径。IL-2分子中第45位Tyr残基突变为Val后,虽仍保留了免疫活性,但丧失了镇痛功能,表示45位Tyr残基是IL—2发挥中枢镇痛功能的关键残基之一。我们推测IL—2的镇痛功能位点可能在IL—2分子中第45位Tyr残基附近区域。 相似文献
49.
用PCR技术对12例神经肌肉性疾病患者的16个标本进行了线粒体DNA缺失情况的研究。发现2例帕金森氏病患者的肌肉组织以及其中1例的外周血和另1例肌营养不良(Erb型)患者的肌肉组织中线粒体DNA至少有526bp的缺失。还对线粒体DNA的部分缺失与疾病发生的关系进行了讨论。 相似文献
50.