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Dubitscher von der Heydt Lajos Székely v. Neureiter B. Mueller H. Pfister Ottilie Budde Nippe Matzdorff Ganter Rieper H. Ganner R. Müller Arno Warstadt F. Braun L. Drastich Leibbrand Skalweit Kalmus Kral Hiller A. Schüller Hahn Rudolf Koch Hallervorden K. Thums 《International journal of legal medicine》1938,29(2):211-229
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Schönberg F. Strassmann H. Staub Giese Lanke Bálint Kurt Steindorff Lickint Kornfeld H. Scholz Krambach G. Patrassi Weiss Walther Laubender Hesse P. Wolff J. P. L. Hulst Salinger A. Meyer Ehrismann Lehmann Lendle H. A. Oelkers Einar Sjövall Badt Prange H. Linden Trommsdorff C. Hegler Else Petri Timm L. Gullmann Jagdhold Reuter Erika Rosenthal-Deussen Adolf Friedemann Kalmus Panse Rudolf Katz Wilcke 《International journal of legal medicine》1933,21(4):136-156
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Nippe Klestadt Henneberg Jendralski Hans Kloiber Heidemann Foerster Trendtel Schrader Panse Schönberg G. Strassmann Hans Baumm Esser Endre Makai Arno Warstadt Hallervorden Steck Walcher Schlomka Franz Baniecki Spiecker Ernst A. Mueller P. Fraenckel Schrader Giese S. Fuhs Autoreferat Mayser Lamers Kalmus S. FuΒ Révész Panse Estler H. Scholz Schwarzacher Wierig H. E. Lorenz Lochte 《International journal of legal medicine》1935,24(2-3):168-189
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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Long‐term treatment with allergoid immunotherapy with Parietaria. Clinical and immunologic effects in a randomized, controlled trial 总被引:1,自引:0,他引:1
BACKGROUND: Specific immunotherapy (SIT) is a valuable treatment for respiratory allergy, and the use of chemically modified allergens (allergoids) has improved its safety, as testified by several studies. We evaluated the effects of a SIT course with an allergoid extract of Parietaria pollen in a double-blind, placebo-controlled trial. METHODS: The study was double-blind in the first year; then it was prolonged up to 3 years with all patients on active treatment. Clinical effectiveness, safety, skin reactivity, systemic immunologic parameters, and subjective assessment were evaluated. We also had available a self-evaluation recorded in a follow-up visit 4 years after the discontinuation of SIT. RESULTS: A significant reduction of the symptoms plus drug intake scores during the pollen seasons was observed in the patients receiving active SIT. The placebo patients, after switching to active SIT, also showed significant clinical improvement. The clinical efficacy persisted during years 2 and 3 of treatment. After year 1, the actively treated patients reported a significant subjective improvement (frequency of symptoms, P = 0.001; duration of symptoms, P = 0.024; physical performance, P = 0.043) compared with the placebo group. The self-evaluation by visual analog scale showed that all patients maintained a significant clinical improvement up to 4 years after discontinuing SIT (year 1: active=+31.6%, placebo=-15.7%; year 7: active=+35.8%, placebo=+31.3%). The systemic immunologic changes after active SIT paralleled those described elsewhere (IgE decreased from 22 to 9 and from 21 to 8 IU/ml; IgG4 increased from 43 to 87 and from 18 to 60 IU/ml). A significant decrease in skin reactivity to three different allergen concentrations was observed at year 3 compared with pretreatment values (P<0.05). CONCLUSIONS: The investigational SIT with Parietaria appeared to be effective and safe; a 3-year course of treatment achieved a long-lasting efficacy. 相似文献
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