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92.
Fasting growth hormone (GH) levels and GH responses to exercise were studied in normally menstruating women and in women taking oral contraceptives in order to find out whether the GH levels were related to the menstrual cycle or changed by oral contraceptives. The GH response to exercise was found to be higher when exercise was done in the midcycle period than when it was done at other points of time during the normal menstrual cycle. Fasting GH levels were unchanged throughout the menstrual cycle. Fasting GH levels and GH responses to exercise performed outside the midcycle period were identical in normally menstruating women and in women taking oral contraceptives. In conclusion, the GH response to exercise, but not fasting GH levels, were related to the menstrual cycle. The estrogen and progestin components of the contraceptives used in this study were balanced in such a way that the growth hormone levels and growth hormone responses to exercise were not changed by long-term therapy with these drugs.  相似文献   
93.
94.
目的 采集新鲜猪股骨干不同骨质层和骨段的钻削进给力数据,为骨科虚拟现实手术系统钻削力反馈信号的输出提供依据。方法 改装万能材料试验机和手持可调速电钻(Φ5.0 mm钻头),构建生物骨骼钻削性能参数采集系统,分别以转速n =500,800,1 200 r/min和进给速度v =30,50,70 mm/min采集6具新鲜成熟猪股骨干162个标记点的钻削进给力f,分析其与相应组织和部位的关系。结果 新鲜猪股骨干同一标记点双侧骨皮质处进给力最大(fmax=103.63~142.59 N),髓腔处最小(接近于0),股骨干中段进给力(f4,5,6=124.69N)较两端(f1,2,3,7,8,9=121.84 N)大;当v =30 mm/min、n =1 200 r/min时,钻削进给力最小(fmin=106.04 N);当v = 70 mm/min、n =500 r/min时,钻削进给力最大(fmax=139.84 N)。结论 改装的生物骨骼切削性能参数采集系统能有效采集生物骨骼的钻削进给力数据;骨骼钻削进给力与骨质的组织结构、电钻转速及进给速度有密切关系,其中骨质结构越密、电钻转速越小、进给速度越大,骨骼钻削进给力越大,反之越小。实验所获得新鲜猪股骨干钻削进给力数据及其变化趋势,可为虚拟骨科手术系统力反馈输出信号设置提供依据。  相似文献   
95.
目的探讨肾移植术后急性和慢性排斥反应在不同实质区的超声造影血流灌注参数特点,为早期诊断提供可靠依据。方法收集2010年1月至2013年12月我院器官移植科行同种异体肾移植术患者30例,据临床症状和移植肾穿刺活检结果,分为移植肾正常组、急性排斥组和慢性排斥组,均行超声造影检查并分析皮质及髓质层2个不同实质区处的峰值声学强度、造影剂灌注速率和肾皮质血流量等指标。结果急性排斥组患者肾脏长径、宽径、前后径及肾皮质厚度均明显高于移植肾正常组,且差异有统计学意义(P<0.05);慢性排斥组患者的肾脏长度、宽径、前后径及皮质厚度均低于移植肾正常组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。急性排斥组和慢性排斥组在皮质及髓质层2个不同实质区处的峰值声学强度、造影剂灌注速率和肾皮质血流量均显著低于移植肾正常组(P<0.05),同时,慢性排斥组略高于急性排斥组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同实质区超声造影血流灌注参数对于早期诊断肾移植术后急性和慢性排斥反应具有一定的参考价值。  相似文献   
96.
胃肠道肿瘤新辅助化疗疗效分析及多药耐药标志物的检测   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:对胃肠道肿瘤新辅助化疗的疗效进行评价,同时探讨其耐药机理。方法:对20例胃癌及31例大肠癌患者施行新辅助化疗及手术治疗,取术前活检标本进行免疫组化染色,检测其p53、多药耐药蛋白(multidrug resistance-associated protein,MRP)、谷胱甘肽S转移酶(glutathione S transferase,GST)和端粒酶在胃肠道肿瘤组织中的表达,并对术后标本进行常规病理检查以确定其疗效,同时观察术后1个月内并发症的发生率。结果:51例患者中新辅助化疗有效者14例,有效率为27.45%,术后并发症的发生率为15.69%(8/51).死亡率为1.96%(1/51)。p53、MRP、GST和端粒酶的表达阳性率分别为58.0%、51.0%、66.7%和74.0%;新辅助化疗疗效与患者性别、年龄、淋巴结转移及远处转移无关,与p53及端粒酶的表达相关。结论:胃肠道肿瘤的新辅助化疗是一种安全有效的方法,但在胃肠道肿瘤中原发性耐药较高,其耐药性与p53及端粒酶的表达有关。  相似文献   
97.
建立裸小鼠大肠癌肝脏微转移模型的方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究一种建立裸小鼠癌肝脏微转移模型的方法。方法:运用盲肠造疝原位瘤块接种法建立裸小鼠的大肠癌模型,同时以Alu基因为标志,利用PCR法检测接种后不同时期的裸小鼠肝脏中发生微转移的肿瘤细胞。结果:盲肠原位接种瘤块后2周,大部分裸小鼠均长出直径1cm的盲肠实体,接种成功率为88%。接种后4-6周的裸小鼠中,常规病理检查未发现异常,57.1%(4/7)肝组织中检测到Alu基因,表明裸小鼠肝脏中存在着微转移的肿瘤细胞。结论:利用盲肠造疝瘤块原位接种法建立裸小鼠的大肠癌模型,方法简单且成功率高,同时易于观察肿瘤的生长,这一发现可为以后大肠癌微转移的基础研究提供一定的帮助。  相似文献   
98.
目的 研究细胞密度是否会对从人卵巢透明细胞癌系ES2 和卵巢腺癌细胞A2780中分离的癌干细胞产生影响。方法 将ES2、A2780细胞置于含生长因子、牛血清白蛋白和人胰岛素的无血清培养基中培养,采用连续传代诱导培养癌干细胞。观察不同细胞密度下ES2、 A2780细胞形态变化,流式细胞术分别检测含血清培养基(SSM)组、无血清培养基(SFM)组细胞诱导前后细胞表面标志CD133、CD44表达的改变。软琼脂克隆形成实验检测不同诱导条件下ES2癌干细胞球生长速度和成瘤能力。结果 2×104 mL-1密度下,ES2细胞能在SFM中存活,但不能形成癌干细胞球;5×104、1×104 mL-1 ES2细胞能在SFM中存活、增殖并形成癌干细胞球。与贴壁的细胞及诱导前相比,诱导后形成的癌干细胞球(1×105 mL-1组、5×105 mL-1组)高表达CD133+、CD44+ ( P<0.05),传代后具有更高的增殖能力和克隆形成能力,且5×104 mL-1密度下,癌干细胞球成瘤能力更强。A2780细胞分别以1×104、3×104、5×104 mL-1的密度接种于SFM中,10 d后,1×104、3×104 mL-1组中形成细胞团,但3×104 mL-1组中形成的细胞团更大,透光性更强,细胞更致密,5×104 mL-1组未形成细胞悬浮球。流式细胞术发现A2780细胞3×104 mL-1组中细胞与1×104 mL-1组相比,CD133+细胞阳性率更高,差异有统计学意义( P<0.05)。3×104 mL-1组的细胞生长速度最快。结论 细胞密度5×104 mL-1和3×104 mL-1分别是诱导ES2、 A2780细胞株卵巢肿瘤干细胞球的合适条件。  相似文献   
99.
目的:着重于探讨宫颈糜烂患者运用宫颈环形电切术治疗的临床效果.方法:对本院80例宫颈糜烂患者按照随机数字法分组,对照组40例采用微波探头治疗,实验组40例采用宫颈环形电切术,比较两组临床指标与治疗总有效率.结果:两组手术时间无显著性差异(P>0.05);实验组阴道排液时间与术中出血量较对照组少,治疗总有效率较对照组高,均差异显著(P<0.05).结论:宫颈环形电切术治疗宫颈糜烂效果确切,临床指标可明显改善,临床应用价值极高.  相似文献   
100.

Objective

To investigate the efficacy and safety of Xinglouchengqi (XLCQ) decoction in treatment of acute ischemic stroke with constipation.

Methods

In this prospective, multicenter, assessor-blinded, randomized controlled trial, 360 eligible participants will be randomized to the XLCQ group or the control group. Participants in the XLCQ group will receive XLCQ decoction, while those in the control group will undergo clysis therapy using glycerin enemas or oral administration of lactulose solution. Both groups will undergo a treatment period of (5 ± 2) d and a 1-month follow-up. The primary outcome measure will be the Constipation Scale score. The secondary outcome measures will include scores on the National Institutes of Health Stroke Scale, the Traditional Chinese Medicine (TCM) Stroke Scale, the Diagnostic Scale for TCM Syndromes of Ischemic Stroke and TCM Scale for Syndrome of Phlegm-heat and Fu-organ Excess. Therapeutic mechanism outcomes and safety outcomes will also be assessed. Assessments will be conducted at baseline, at the end of the treatment period, and at the follow-up. Moreover, daily visits will be scheduled to grade the status of constipation during the treatment period.

Discussion

The results of this study will provide scientific and objective data with which to assess the efficacy and safety of XLCQ decoction for patients with acute ischemic stroke and constipation.  相似文献   
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