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931.
病理性损伤因素对肾小管上皮细胞表型转化的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :观察低血清、高糖、高蛋白刺激下肾小管上皮细胞向间叶性细胞的表型转化 ,探讨损伤的肾小管上皮细胞在肾小管间质纤维化中的作用。方法 :以体外培养的人近端肾小管上皮细胞为对象 ,分别用含低血清(0 .2mol·L-1小牛血清 )、高葡萄糖 (4.5 g·L-1)、高白蛋白 (15 g·L-1)的培养液培养 7d ,透射电镜检测细胞形态变化 ;免疫组化和Westernblot检测细胞表型改变 ,包括CK、Vimentin、α SMA、Ⅰ和Ⅲ型胶原 ,原位杂交检测Ⅰ型胶原mRNA表达 ,同时检测细胞TGFβ1蛋白表达。 结果 :低血清、高糖、高蛋白直接刺激下 ,肾小管上皮细胞出现明显形态学改变 ,包括细胞变为长梭形 ;透射电镜下细胞内线粒体明显减少 ,粗面内质网明显增加 ,并出现actin样微丝。免疫组化染色和Westernblot显示CK表达明显减弱 ,Vimentin、Ⅰ、Ⅲ型胶原、α SMA和TGFβ1表达增强。原位杂交显示Ⅰ型胶原mRNA表达增强。结论 :低血清、高糖、高蛋白可直接引起人近端肾小管上皮细胞TGFβ1表达增加 ,并发生向间叶性细胞的表型转化 相似文献
932.
人骨髓间充质干细胞体外分化为雪旺样细胞的方法 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :建立人骨髓间充质干细胞体外向雪旺样细胞定向诱导分化的方法。方法 :取健康人骨髓血标本 ,利用percoll(密度为 1.0 73 g·ml-1)分离骨髓单个核细胞 ,在DMEM LG + 10 % (体积分数 )FBS中培养 ,通过流式细胞术对培养细胞进行表型测定 ,对第 2、3、5、8代间充质干细胞进行定向诱导分化 ,用单抗S 10 0、神经胶质纤维酸性蛋白 (glialfibrillargacidicprotein ,GFAP) ,通过免疫组化方法对诱导的细胞进行鉴定。 结果 :经 percoll分离的间充质干细胞可传 16代 ,细胞数增加了大约 6× 10 7倍。流式细胞术结果显示 :percoll分离出来的未经培养的细胞 ,其CD2 9+CD4 4 +CD3 4 -CD4 5 -细胞数为 3 2 .4 7%± 3 .4 9% ,而培养后贴壁细胞中CD2 9+CD4 4 +CD3 4 -CD4 5 -细胞数为 94 .3 8%± 1.5 0 %。诱导后免疫组化染色结果显示 :由 β ME +bFGF预诱导、β ME +bFGF诱导的S 10 0阳性细胞最多 ,可达 90 %± 4 % ,GFAP阳性细胞为 2 1%± 5 %。结论 :人骨髓中间充质干细胞能定向诱导分化成雪旺样细胞。 相似文献
933.
鸡胚股骨无血清培养研究软骨形成和骨形成 总被引:3,自引:0,他引:3
为探讨软骨形成和骨形成的作用机制,用孵化14天鸡胚股骨进行无血清培养,对其细胞增殖分化和基质矿化情况进行观察。结果显示:股骨在培养期间长度增长,骺端增大。软骨细胞、成骨细胞增殖分化成熟;成骨细胞分泌基质小泡和类骨质,并有奶盐沉积。提示鸡胚股骨在无血清培养条件下,可在体外进行软骨形成和骨形成,此模型可用来进行骨形成研究。 相似文献
934.
腰穿放液治疗160例外伤性蛛网膜下腔出血的体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨腰穿放液对外伤性蛛网膜下腔出血的作用。方法:对160名外伤性蛛网膜下腔出血的病人行腰穿放液,少则2次,多则7次。结果:所有病人症状均好转,从脑脊液的力学上看脑脊液恢复正常性状的时间缩短,结论:腰穿放液治疗外伤性蛛网膜下腔出血是十分有效的方法,近期内临床症状明显改善,远期并发症减少。 相似文献
935.
血管紧张素Ⅱ受体—1在清醒大鼠血压波动性调节中的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1受体)在清醒WKY大鼠和自发性高血压大鼠(SHR)血压波动性(BPV)调节的作用。方法:应用计算机化清醒自由活动大鼠血流动力学监测技术,分别观察了:(1)静注新型非肽类AT1受体拮抗剂Losartan(Los);92)静注神经节阻断剂氯异朵铵;(3)静注Chlor和Los;(4)静滴血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)及静注Chlor后静滴ANGⅡ对WKY大鼠和SHR血压 相似文献
936.
本实验分别用两种融合表达载体(pGEX-2T及pDS-6H)在大肠杆菌XL1-Blue中表达人促红细胞生成素(h-EPO)。结果发现,虽然h-EPO基因中大肠杆菌使用频率为0%或1%的密码子占密码子总量的14.3%,但实验中却取得了较高的蛋白表达量。pGEX-2T和pDS-6H中表达的融合蛋白(分子量:44400和23800)分别占细菌总蛋白的29.7%和17.5%。从而提示,一个基因中的密码子使用频率与翻译延长速率之间可能不是一种简单的对应关系。表达载体pGEX-2T中5'融合基因长度达1300bp,而pDS-6H中仅为36bp,而pDS-6H但两者表达水平却无显著差异,因此作为翻译起始限制因素的翻译起始区的ATG下游顺序仅需长约36个核苷酸。 相似文献
937.
(沈张悦)(邵静芳)(王晓林)(朱慧芬)ExperimentalStudyonAnti-tumorEffectofSplenocytesInducedbyAnti-CD3McAb,PHAandIL-2¥SHENGuan-xin,WANGXiao-li... 相似文献
938.
本文将45例经Nd:YAG激光治疗的膀胱癌患者随机分组,对33例做了卡介苗(BCG)膀胱灌注,12例做了噻替派(thiotepa)膀胱灌注,并分别随访了3~18个月,平均9.8个月,BCC组膀胱癌再发率3%(1/33),噻替派组膀胱癌再发率为25%(3/12)(P<0.01)。 相似文献
939.
Julian M. Stewart Jie Wang Thomas H. Hintze 《Journal of molecular and cellular cardiology》1994,26(12)
To determine whether dilation of large coronary arteries normalizes shear during increased flow following brief occlusion, six dogs were instrumented to measure aortic and left ventricular pressures, left circumflex coronary artery external diameter, and coronary blood flow. The coronary artery was occluded for 15 or 30 s. Data were obtained before and after blockade of EDRF synthesis with nitro-L-arginine. Internal coronary artery diameter and wall shear were calculated on a moment-to-moment basis and the area under the flow curve was measured. Peak flow and shear rate were unaffected by NLA or by the occlusion duration. Flow curve area increased with the duration of occlusion. Internal and external diameters increased significantly for 15 s occlusions before NLA (by 4 ± 1% in external diameter and by 11 ± 4% in internal diameter) and for 30 s occlusions before NLA (by 5 ± 1% in external diameter and by 14 ± 5% in internal diameter) but not after NLA. Adenosine infusions of 0.05, 0.10, 0.50, and 1.0 μmol/kg/min were also used to dilate the coronary arteries. With each infusion, flow, shear and diameter were allowed to reach steady state. Steady state shear was reduced only slightly and did not approach the baseline state. We conclude that increased shear rate causes an increase in coronary artery diameter which is EDRF dependent. Increased coronary artery diameter during reactive hyperemia and adenosine infusions did not normalize wall shear. 相似文献
940.
赖型钩体flaB2与VR1012中的CpG基序分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对问号赖型钩端螺旋体(赖型钩体)DNA疫苗[包括内鞭毛蛋白基因(flaB2)和质粒DNA表达载体(VR1012)]的CpG基序(CpG motifs)进行分析,为DNA疫苗免疫机制的阐明和提高DNA疫苗的效能奠定基础。方法:以flaB2与VR1012构建重组DNA的免疫原,对flaB2及VR1012全核苷酸序列进行计算机分析(分类、计数和定位)。结果:CpG的“C”的侧翼为两个嘌呤,“G”的侧翼为两个嘧啶,在flaB2中共3个,分别为GACGCT,GACGTC和GACGCC;在VR1012中共11个,分别为GACGTC1个,GACGCT2个,GACGCC1个,GACGTT1个,GGCGTT2个,GGCGCT2个,GGCGCC1个,AACGCT1个,其中特别重要的TGACGTCA4个和TAACGCCA有1个,位于5'端456-463;509-516;592-599;778-785和486-493;4个TGACGTCA和1个TAACGCCA均位于5'端且相对集中。结论:赖型钩体flaB2与VR1012构成的DNA疫苗含有TGACGTCA等CpG,这些基序又称免疫刺激序列,构成了DNA疫苗中的佐剂。 相似文献