首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1086677篇
  免费   74061篇
  国内免费   1413篇
耳鼻咽喉   15107篇
儿科学   34939篇
妇产科学   28889篇
基础医学   155166篇
口腔科学   30061篇
临床医学   96682篇
内科学   206028篇
皮肤病学   24528篇
神经病学   82791篇
特种医学   43438篇
外国民族医学   201篇
外科学   165020篇
综合类   21765篇
现状与发展   1篇
一般理论   271篇
预防医学   75670篇
眼科学   24704篇
药学   87181篇
  7篇
中国医学   2816篇
肿瘤学   66886篇
  2019年   8052篇
  2018年   11718篇
  2017年   9288篇
  2016年   10562篇
  2015年   11655篇
  2014年   15760篇
  2013年   23014篇
  2012年   31492篇
  2011年   33312篇
  2010年   19625篇
  2009年   18492篇
  2008年   30745篇
  2007年   32856篇
  2006年   33488篇
  2005年   31782篇
  2004年   30378篇
  2003年   29159篇
  2002年   28132篇
  2001年   60154篇
  2000年   61588篇
  1999年   51078篇
  1998年   12594篇
  1997年   11110篇
  1996年   11111篇
  1995年   10393篇
  1994年   9445篇
  1993年   8933篇
  1992年   37862篇
  1991年   36335篇
  1990年   35794篇
  1989年   34334篇
  1988年   30934篇
  1987年   30042篇
  1986年   28269篇
  1985年   26511篇
  1984年   19247篇
  1983年   16171篇
  1982年   8884篇
  1979年   17069篇
  1978年   11449篇
  1977年   10278篇
  1976年   8870篇
  1975年   10106篇
  1974年   11670篇
  1973年   11289篇
  1972年   10770篇
  1971年   10103篇
  1970年   9260篇
  1969年   8951篇
  1968年   7938篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
73.
74.
75.
Background. Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare clinical syndrome characterized by fever, hepatosplenomegaly, cytopenia, and progressive multiple-organ failure. HLH in adults is often secondary to autoimmune diseases, cancer, or infections in contrast to familial HLH. Treatment of secondary HLH is directed against the triggering disease in addition to immunosuppressive therapy, the latter commonly according to the HLH-2004 protocol.Methods. We conducted a retrospective study to identify triggering diseases, disease-specific and immunosuppressive therapy administered, and prognosis in adult patients with secondary HLH. Patient data were collected from October 2010 to January 2015.Results. Ten adult patients with secondary HLH were identified. Seven were men, and the median age at diagnosis was 62 years. Five cases were triggered by malignant disease and five by infection. The median patient fulfilled five of the eight HLH-2004 diagnostic criteria. All patients fulfilled the criteria fever, cytopenia, and ferritin >500 µg/L. Median time from hospital admission to HLH diagnosis was 20 days. Four patients received immunosuppressive therapy according to the HLH-2004 protocol. The prognosis was dismal, especially for the patients with malignancy-associated HLH, of whom all died.Conclusion. HLH should be suspected in patients who present with fever, cytopenia, and ferritin >500 µg/L. Secondary HLH has a dismal prognosis. None of the patients with HLH triggered by malignancy survived. Achieving remission of the triggering disease seems to be important for a favourable outcome as, in all surviving patients, the haemophagocytic syndrome resolved after remission of the underlying infection.  相似文献   
76.
77.
Clinical Oral Investigations - The aims of this study are to assess different saliva substitutes for their efficacy to lubricate the oral cavity, and to relate this oral lubrication to the ability...  相似文献   
78.
79.
80.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号