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In a context of therapeutic revolution in older adults with AML, it is becoming increasingly important to select patients for the various treatment options by taking account of short-term efficacy and toxicity as well as long-term survival. Here, the data from three European registries for 1,199 AML patients aged 70 years or older treated with intensive chemotherapy were used to develop a prognostic scoring system. The median follow-up was 50.8 months. In the training set of 636 patients, age, performance status, secondary AML, leukocytosis, and cytogenetics, as well as NPM1 mutations (without FLT3-ITD), were all significantly associated with overall survival, albeit not to the same degree. These factors were used to develop a score that predicts long-term overall survival. Three risk-groups were identified: a lower, intermediate and higher-risk score with predicted 5-year overall survival (OS) probabilities of ≥12% (n = 283, 51%; median OS = 18 months), 3–12% (n = 226, 41%; median OS = 9 months) and <3% (n = 47, 8%; median OS = 3 months), respectively. This scoring system was also significantly associated with complete remission, early death and relapse-free survival; performed similarly in the external validation cohort (n = 563) and showed a lower false-positive rate than previously published scores. The European Scoring System ≥70, easy for routine calculation, predicts long-term survival in older AML patients considered for intensive chemotherapy.Subject terms: Acute myeloid leukaemia, Risk factors  相似文献   
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The US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and the World Health Organization (WHO) together with the Joint United Nations Programme on HIV/AIDS (UNAIDS) recently released new guidelines for HIV testing in health care settings. Both sets of guidelines recommend eliminating individual informed consent in favor of an opt-out approach that requires clients to actively decline the HIV test after a pretest information session. The revised guidelines also recommend reducing the amount of counseling that accompanies the HIV test. Women are more likely than men to be affected by efforts to expand access to HIV testing in health care settings because of women's increased vulnerability to HIV and greater contact with the health care system. Women may also be more susceptible to changes to the consent and counseling process for HIV testing because of their marginalized social status in many settings. More research is needed to document women's experiences with provider-initiated, opt-out HIV testing. Understanding women's experiences will help to formulate feasible and effective strategies to support women and ensure they gain access to HIV treatment services.  相似文献   
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