In vitro evaluation of ablation parameters of normal and fibrous aorta using smooth excimer laser coronary angioplasty

A modified exeimer laser energy delivery system was used to irradiate 100 segments of normal and fibrous aorta in vitro. The laser beam was scanned into 8 fiber bundles consisting of 50 fibers each resulting in a reduction of the applied pulse energy. The total repetition rate was increased to 150 Hz in order to keep the repetition rate per fiber bundle close to 20 Hz and to minimize thermal injury. The results demonstrate that effective ablation (etch rate per 8 pulses > 2.0 μm) occurred at an energy fluency of 50 mJ/mm² in both normal and fibrous aorta. Tissue damage (carbonization, tissue separation, fissures, cracks, and vacuolization) was in a range of 100 ± 28 to 152 ± 30 μm for normal aorta and in a range of 57 ± 35 to 110 ± 39 μm for fibrous aorta. We conclude that effective ablation of normal and fibrous human aorta can be achieved by the application of smooth excimer laser coronary angioplasty. This improvement of excimer laser technology may result in a reduction of shock wave- and cavitation-induced damage leading to a reduction of tissue injury. However, this awaits further in vitro and in vivo confirmation. © 1993 Wiley-Liss, Inc.     

Alzheimer-Demenz und normales Altern Klinische,neuroradiologische, neurophysiologische und molekularbiologische Verlaufsdaten

Zusammenfassung 30 Patienten mit klinisch diagnostizierter Alzheimer-Demenz (AD) und 55 etwa gleichaltrige Kontrollprobanden wurden über einen 2-Jahres-Zeitraum prospektiv klinisch, neuroradiologisch und elektroenzephalographisch untersucht, um die longitudinalen Ver?nderungen auf diesen Untersuchungsebenen und ihre Zusammenh?nge zu studieren. In der Kontrollgruppe waren im Beobachtungszeitraum keine wesentlichen Ver?nderungen auf einer der Untersuchungsebenen zu verzeichnen. Bereits inital bestanden signifikante Unterschiede zwischen Patienten und Kontrollen hinsichtlich der kognitiven Leistung, der Ventrikelweite und der absoluten Theta- und Delta-Power. Innerhalb der Patientengruppe verschlechterten sich w?hrend des zweij?hrigen Beobachtungszeitraums die Werte der Blessed-Demenzskala um 7 ± 7 Punkte und im Mini-Mental-State Test um 8 ± 4 Punkte. Die Volumina der Seitenventrikel weiteten sich um mehr als 30 % des Ausgangswertes und die absolute Delta- oder Theta-Power stieg um mehr als 10 % des Ausgangswertes an. Hierdurch nahmen die Unterschiede zwischen Kontroll- und Patientengruppe nochmals zu. Wir konnten keine Zusammenh?nge zwischen Krankheitsbeginn, Alter, Apolipoprotein E4 Gendosis und Krankheitsverlauf belegen. Ein initial schlechter Wert der Patienten auf der Blessed-Skala war mit st?rkeren morphologischen und EEG-Ver?nderungen im Verlauf korreliert, w?hrend initial hohe Theta-Power eine st?rkere funktionelle und kognitive Verschlechterung innerhalb der Patientengruppe pr?dizierte.      

Subjective work noise: A major risk factor in myocardial infarction

Summary The relationship between subjective work noise exposure and the risk of myocardial infarction (MI) was assessed in a population based casecontrol study. 395 MI patients (31–65 years) were compared to 2148 controls from a random population sample with the same age/sex distribution. The relative risk (RR) for MI—adjusted for control variables (smoking, age, social status, etc.)—was found to increase significantly and steadily with noise category. Subjective work noise exposure was the second greatest risk factor for MI after smoking. Possible bias due to overreporting of subjective noise exposure is discussed. Interdisciplinary studies on the relationship between cardiovascular diseases and workrelated stressors including subjective and objective noise assessment are needed to quantify the risk of MI due to work noise.

---

Zusammenfassung In einer bevölkerungsbezogenen Fall-Kontroll-Studie wurde der Zusammenhang zwischen der subjektiven Arbeitslärmbelastung und dem Herzinfarktrisiko untersucht. 395 Herzinfarktpatienten im Alter von 31 bis 65 Jahren wurden mit 2148 Kontrollpersonen aus einer Zufallsstichprobe mit gleicher Alters- und Geschlechtsverteilung verglichen. Das relative Risiko für Herzinfarkt—adjustiert bezüglich mehrerer Einflussvariablen wie Rauchen, Alter, Sozialstatus usw.—stieg signifikant und monoton mit der Arbeitslärmbelastung an. Die subjektive Arbeitslärmbelastung erwies sich als der zweitwichtigste Risikofaktor für Herzinfarkt nach dem Rauchen. Mögliche Fehler wie z.B. Überbewertung der subjektiven Lärmbelastung werden diskutiert. Interdisziplinäre Studien zum Zusammenhang zwischen kardiovaskulären Erkrankungen und arbeitsplatzbezogenen Stressoren mit Erfassung der subjektiven und der objektiven Lärmbelastung sind notwendig, um das Herzinfarktrisiko durch Arbeitslärm zu quantifizieren.

---

Résumé Le rapport entre la perception subjective de bruit gênant et le risque d'infarctus du myocarde (IM) fait l'objet d'une étude comparative portant sur 395 malades (IM) âgés de 31 à 65 ans et 2148 cas témoins sortis d'un sondage aléatoire parmi la population générale tout en assurant la même distribution d'âge et de sexe. II s'avère que—après la rectification exigée par les variables telles que consommation de tabac, âge, couche sociale, etc.—le risque relatif (RR) de IM augmente de manière significative et constante avec le gêne causé par le bruit au lieu de travail. Pour le IM, la perception subjective du bruit vécu au lieu de travail est le deuxième facteur de risque, son importance n'étant dépassée que par le tabagisme. Les auteurs discutent l'incidence possible d'une notification exagérée de bruit gênant. Afin de calculer le risque d' IM attributable au bruit perçu au lieu de travail, des études interdisciplinaires devraient être réalisées pour examiner les liens entre les maladies cardiovasculaires et les stresseurs liés au travail, y compris l'évaluation subjective et objective du bruit.

     

Wilson disease: novel mutations in the ATP7B gene and clinical correlation in Brazilian patients

Wilson disease (WD) is a rare inherited autosomal recessive disorder caused by a defect in a metal transporting P-type ATPase, resulting in copper overload in various tissues and cells. The aim was to assess both the phenotype in Brazilian WD patients and the corresponding ATP7B genotype. Sixty subjects belonging to 46 pedigrees diagnosed as WD were included in this study. Direct sequencing of all 21 exons within ATP7B and their flanking introns was performed. Demographic, clinical, laboratory and histopathological data at the time of diagnosis were obtained. We identified twenty-five mutations, twelve of them reported for the first time. The c.3402delC mutation had the highest allelic frequency (30.8%), followed by the c.2123T>C (p.L708P) (16.7%). Exons 8 and 15 were the site of 62.5% of the mutations. The common European mutation c.3207C>A (p.H1069Q) was not present at all. Phenotype varied greatly among individuals with the same ATP7B genotype. Our data confirm the heterogeneity of ATP7B genotype in Brazilian WD patients. The mutational spectrum is compatible with the Brazilian history of Mediterranean immigration; however, new mutations, and different frequencies and phenotype associated with the previously known mutations characterize this population. Exons 8 and 15 should be preferentially screened in WD cases from Brazil. Phenotype variation among subjects with the same ATP7B genotype suggests that modifying factors play an additional role in the pathogenesis of WD.     

Predominant and stable T cell responses to regions of myelin basic protein can be detected in individual patients with multiple sclerosis

T lymphocytes from patients with multiple sclerosis (MS) recognize multiple myelin basic protein (MBP) epitopes. This situation complicates the design of specific immunotherapies. We investigated to which extent the T cell response to MBP is heterogeneous in single subjects in terms of preferentially recognized regions of the molecule, major histocompatibility complex (MHC) restriction, and stability over time. From each of nine patients with MS, a minimum of six MBP-specific T lymphocyte lines (TLL) were assayed for the proliferative response to a panel of overlapping peptides, encompassing the whole MBP. Predominant Tcell recognitions of distinct MBP regions were present in three patients, all HLA-DR2⁺, independently of the clinical features of their disease. Tcell reactivity was preferentially directed to residues 16-38 in one patient. In this case the response was also stable over time, during different phases of the disease. Predominant reactivity to residues 86-99 was detected in the two other DR2⁺ patients. In each of the patients with other HLA-DR haplotypes (DR2^?), as well as in three DR2⁺ non-MS donors, the Tcell response to MBP appeared to be considerably more heterogeneous. The HLA restriction element varied among TLL recognizing the same MBP region, even when raised from the same individual. The genomic HLA typing, performed on the DRB1 and DRB5 genes in the DR2⁺ subjects, showed no obvious correspondence between preferential responses to regions of MBP and HLA-DR2 subtypes. In this context, a simple, new method for the genomic typing of the HLA-DRB1 gene in individuals with the HLA-DR2 serological specificity is also described. We conclude that predominant and stable T cell responses to a single MBP region can be detected in some patients with MS. In these individuals, the MHC restriction of the T cell recognition of predominant regions appears to be variable. Polymorphisms of the HLA-DR2 gene products alone do not account for the selection of the dominant MBP Tcell epitope.     

Das Verhalten von Blutdruck und Nierendurchblutung während des Carotissinus-Reflexes am wachen Hund

Zusammenfassung An 15 Bastardhunden wurde der Einfluß einer Na-Pentobarbital-Narkose sowei einer zusätzlichen chirurgischen Präparation auf die Ruhewerte von Blutdruck und Nierendurchblutung und deren Änderung nach doppelseitigem Carotisverschluß im Vergleich zum wachen Tier untersucht.Barbiturat-Injektion (30 mg/kg i.v.) allein erhöhte die Herzfrequenz, den systolischen und diastolischen Blutdruck, änderte jedoch nicht die mittlere Nierendurchblutung. Zusätzliche chirurgische Präparation verstärkte diese Veränderungen mit Ausnahme vom systolischen Blutdruck und der Nierendurchblutung.Bei Carotisverschuluß kam es im steady state zu einer vermehrten reflektorischen Herzfrequenzsteigerung nach Barbiturat-Injektion sowie nach Barbiturat mit chirurgischer Präparation. In Barbiturat-Narkose stieg der mittlere Blutdruck stärker an als am wachen Tier; diese Veränderung war nach chirurgischer Präparation noch deutlicher ausgeprägt. Die mittlere Nierendurchblutung wurde im steady state in keiner der 3 Gruppen signifikant verändert. Der reflektorische Herzfrequenz- und Blutdruckanstieg erfolgte im Wachzustand rascher als nach Barbiturat und Barbiturat mit chirurgischem Trauma. Unter letzteren Bedingungen fehlte auch das im Wachzustand beobachtete Unterschießen der Herzfrequenz nach Öffnen der Carotismanschetten. Der druckpassive overshoot der Nierendurchblutung am wachen Tier fehlte sowohl nach Barbiturat als auch nach zusätzlicher chirurgischer Präparation.Die Ergebnisse zeigen, daß der mit Na-Pentobarbitural narkotisierte und der narkotisierte, akut operierte Hund gegenüber dem Wachzustand betreffend der Ruhewerte und der reflektorischen Veränderungen der Herzfrequenz und des Blutdrucks im steady state des Carotissinus-Reflexes zwei quantitativ unterschiedlich reagierende Kreilaufpräparate liefert. Gemessen an der Beseitigung sowohl der raschen Herzfrequenz- und Blutdruckveränderungen als auch des phasischen Einschwingvorganges der Nierendurchblutung durch Narkose und Narkose mit Trauma unterscheiden sich solche Präparate auch qualitativ vom Wachzustand.Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft.     

Seven novel and four recurrent point mutations in the factor VIII (F8C) gene

Haemophilia A is a X‐linked bleeding disorder, caused by deficiency in the activity of coagulation factor VIII due to mutations in the corresponding gene. The most common defect in patients is an inversion of the factor VIII gene that accounts for nearly 45% of individuals with severe hemophilia A. Point mutations and small deletions/insertions are responsible for the majority of cases with moderate to mild clinical course and for half of the severe hemophilia A occurrences. The majority of these mutations are “private”, because of the high mutation rate for this particular gene. We report on eleven pathological changes in the factor VIII sequence detected in male patients with haemophilia A or in female obligate carriers. Seven of these mutations are novel [E204N, E265X, M320T, F436C, S535C, N2129M and R2307P] and four have been previously identified [V162M, R527W, R1966X, and R2159C]. Genotype‐phenotype correlations and computer prediction analysis on the effect of missense mutations on the secondary structure of the factor VIII protein are performed and the relationships evaluated. © 2001 Wiley‐Liss, Inc.