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目的探讨高血压合并脑卒中患者的血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与其他危险因素对于脑卒中复发的影响。
方法分析徐州市中心医院心内科和徐州医科大学附属医院神经外科自2012年5月至2013年12月收治的1623例高血压脑卒中患者的基线资料,中位随访4.9年,根据随访事件中是否发生脑卒中分为复发组(312例)与未复发组(1311例)。Kaplan-Meier生存分析比较不同危险因素脑卒中复发率的差异,单因素与多因素Cox回归模型分析影响脑卒中复发的独立危险因素,以及危险因素之间的交互作用。
结果复发组年龄、空腹血糖、Lg Hcy的水平,以及糖尿病、房颤的患病率均高于未复发组(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,糖尿病、房颤、年龄≥60岁、空腹血糖≥7.0 mmol/L、Hcy≥15 μmol/L的脑卒中复发率明显升高(Log-rank检验,P<0.05)。多因素Cox回归模型分析显示,高龄、Lg Hcy水平升高,以及房颤、糖尿病是脑卒中复发的独立危险因素。Lg Hcy分别与糖尿病、空腹血糖、年龄存在交互作用。
结论血浆Hcy水平升高既是高血压合并脑卒中患者卒中复发的独立危险因素,又通过与糖尿病、高龄、空腹血糖水平升高的交互作用显著增加脑卒中复发风险。 相似文献
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综述近年中医药治疗慢性前列腺炎的临床研究,认为本病病因病机之核心在于脾肾亏虚为本,湿热、痰浊、瘀毒为标,病久则伤及脾肾,由实转虚。中医内治法主要以辨证论治、辨病论治或单方验方为主,外治法以中药洗浴、中药灌肠、肛门给药、针灸为主。中医药治疗本病优势明显。应继续完善对中医药作用机制的认识,制订统一的辨证论治及疗效评价标准,针对效果显著的名方开展研究。 相似文献
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Zhi-Ran Shi Hua Zhang Xian-Yuan Zhang Wen-Bin Wu 《Journal of Asian natural products research》2016,18(5):443-449
Two new bisamides, aglaiamides A (1) and B (2), along with three known ones (3–5), were isolated from the leaves of Aglaia perviridis. Their structures were established on the basis of detailed spectroscopic analyses. 相似文献
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Clinical Spectrum of Capillary Malformation–Arteriovenous Malformation Syndrome Presenting to a Pediatric Dermatology Practice: A Retrospective Study
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Nicole A. Weitz M.D. Christine T. Lauren M.D. Gerald G. Behr M.D. June K. Wu M.D. Jessica J. Kandel M.D. Philip M. Meyers M.D. Sally Sultan M.D. Kwame Anyane‐Yeboa M.D. Kimberly D. Morel M.D. Maria C. Garzon M.D. 《Pediatric dermatology》2015,32(1):76-84
Capillary malformation–arteriovenous malformation syndrome (CM‐AVM) is an autosomal dominant disorder caused by RASA1 mutations. The prevalence and phenotypic spectrum are unknown. Evaluation of patients with multiple CMs is challenging because associated AVMs can be life threatening. The objective of this study was to describe the clinical characteristics of children presenting with features of CM‐AVM to an academic pediatric dermatology practice. After institutional review board approval was received, a retrospective chart review was performed of patients presenting between 2009 and 2012 with features of CM‐AVM. We report nine cases. Presenting symptoms ranged from extensive vascular stains and cardiac failure to CMs noted incidentally during routine skin examination. All demonstrated multiple CMs, two had Parkes Weber syndrome, and two had multiple infantile hemangiomas. Seven patients had family histories of multiple CMs; three had family histories of large, atypical CMs. Six had personal or family histories of AVMs. Genetic evaluation was recommended for all and was pursued by six families; four RASA1 mutations were identified, including one de novo. Consultations with neurology, cardiology, and orthopedics were recommended. Most patients (89%) have not required treatment to date. CM‐AVM is an underrecognized condition with a wide clinical spectrum that often presents in childhood. Further evaluation may be indicated in patients with multiple CMs. This study is limited by its small and retrospective nature. 相似文献
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