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In patients awaiting lung transplantation (LTX), adequate gas exchange may not be sufficiently achieved by mechanical ventilation alone if acute respiratory decompensation arises. We report on 20 patients with life‐threatening hypercapnia who received extracorporeal CO2 removal (ECCO2‐R) by means of the interventional lung assist (ILA®, Novalung) as bridge to LTX. The most common underlying diagnoses were bronchiolitis obliterans syndrome, cystic fibrosis, and idiopathic pulmonary fibrosis, respectively. The type of ILA was pumpless arteriovenous or pump‐driven venovenous (ILA activve®, Novalung) in 10 patients each. ILA bridging was initiated in 15 invasively ventilated and five noninvasively ventilated patients, of whom one had to be intubated prior to LTX. Hypercapnia and acidosis were effectively corrected in all patients within the first 12 h of ILA therapy: PaCO2 declined from 109 (70–146) to 57 (45–64) mmHg, < 0.0001; pH increased from 7.20 (7.06–7.28) to 7.39 (7.35–7.49), < 0.0001. Four patients were switched to extracorporeal membrane oxygenation due to progressive hypoxia or circulatory failure. Nineteen patients (95%) were successfully transplanted. Hospital and 1‐year survival was 75 and 72%, respectively. Bridging to LTX with ECCO2‐R delivered by arteriovenous pumpless or venovenous pump‐driven ILA is feasible and associated with high transplantation and survival rates.  相似文献   
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The large number of pharmacological agents available to treat type 2 diabetes (T2D) makes choosing the optimal drug for any given patient a complex task. Because newer agents offer several advantages, whether and when sulphonylureas (SUs) should still be used to treat T2D is controversial. Published treatment guidelines and recommendations should govern the general approach to diabetes management. However, expert opinions can aid in better understanding local practices and in formulating individual choices. The current consensus paper aims to provide additional guidance on the use of SUs in T2D. We summarize current local treatment guidelines in European countries, showing that SUs are still widely proposed as second-line treatment after metformin and are often ranked at the same level as newer glucose-lowering medications. Strong evidence now shows that sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors (SGLT-2is) and glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) are associated with low hypoglycaemia risk, promote weight loss, and exert a positive impact on vascular, cardiac and renal endpoints. Thus, using SUs in place of SGLT-2is and GLP-1RAs may deprive patients of key advantages and potentially important cardiorenal benefits. In subjects with ascertained cardiovascular disease or at very high cardiovascular risk, SGLT-2is and/or GLP-1RAs should be used as part of diabetes management, in the absence of contraindications. Routine utilization of SUs as second-line agents continues to be acceptable in resource-constrained settings.  相似文献   
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