金红石型钛白粉表面包覆氧化铝的形态及机理

探讨了以H2SO4和CH2OHCH2Cl为酸解介质时,氯化法金红石型钛白粉表面包铝的行为及形态特征。利用正交实验研究了包膜过程中,熟化pH、熟化时间以及温度对包铝钛白粉白度的影响。氯化法金红石型钛白粉浆在pH为10时,Zeta电位最大,在水中达到最佳分散,利用H2OHCH2Cl作为酸解介质时,浆液中的均相成核得到显著抑制,钛白粉表面的包膜质量得到明显改善。以稀硫酸作为酸解介质时,随熟化温度升高和熟化时间的延长,钛白粉包覆效果明显改善,白度值明显升高。     

蒿甲醚合成母液中一个新成分的分离和鉴定

目的：为了弄清蒿甲醚合成母液中的衍生杂质结构及开发新的药源。方法：用色谱法从合成蒿甲醚的母液中分离其衍生物成分,并用化学波谱法鉴定其结构,结果：分离得到5个化合物分别鉴定为α-蒿甲醚（Ⅰ）,二氢青蒿素（Ⅱ）,青蒿素（Ⅲ）,八氢－8－甲氧基－4,7－二甲基－呋喃[3,2-i]苯并吡喃－10－乙酸酯（Ⅳ）和12－脱氧－11－烯青蒿素（Ⅴ）。结论：化合物Ⅴ为一新化合物,命名为12－脱氧－11－烯青蒿素,并首次从合成蒿甲醚的母液中得到。     

整合素血小板膜糖蛋白IIb、IIIa在系膜增殖性肾炎中的表达

目的 :观察整合素血小板膜糖蛋白Ⅱb、Ⅲa(GPⅡb、GPⅢa)在人类系膜增殖肾炎 (MsPGN)中肾内表达 ,探讨GPⅡb Ⅲa在MsPGN的作用。方法 :18例肾活检标本均行光镜HE、PAS、PASM Masson染色 ,电镜及免疫荧光检查 ,以SABC法测定肾组织中GPⅡb、GPⅢa、P 选择素 (P 140 )、纤维连接蛋白 (FN)、粘连蛋白 (LN)表达与正常对照组分别比较 ,并行计算机图像分析。结果 :PAS阳性物 (PAS+ )、PASM阳性物 (PASM+ )及FN、LN明显增生 ;GPⅡb、GPⅢa、P 140表达上调 ;肾小球细胞数 (n)、平均肾小球体积 (AVG)及肾小球硬化指数显著增加 ;肾小管、间质轻度受损。结论 :GPⅡb、GPⅢa在肾小球及肾小管间质表达上调与系膜细胞基质增生、细胞浸润、肾小球硬化相关 ;可能与肾小球疾病中凝血功能紊乱、血小板在肾脏的致病作用相关     

加酶义齿清洁剂对口腔厌氧菌的杀菌效果实验

目的 :通过对清洁前后的义齿表面进行细菌培养 ,了解加酶义齿清洁剂对口腔厌氧菌的杀菌效果。方法 :从临床选取 8付正在使用的全口义齿 ,随机分为两组 ,其中一组浸泡在加酶义齿清洁剂中 ,另一组不做任何处理 ,再从义齿表面取菌 ,比较细菌培养结果。结果使用加酶义齿清洁剂组经菌落计数lg均值为 0 ;未使用加酶义齿清洁剂组菌落计数lg均值为 3 .4 4。统计学结果表明 :使用加酶义齿清洁剂组与未使用加酶义齿清洁剂组相比较 ,菌落计数有极显著性差异 (P <0 .0 0 1)。结论加酶义齿清洁剂对义齿表面的口腔厌氧菌具有杀灭作用     

针刺对骨折家兔甲状腺功能的影响

目的：观察针对骨折家兔甲状腺功能的影响。方法：采用放射免疫法分期分组观察骨折家兔甲状腺激素的变化,并结合光镜观察甲状腺体,图像分析甲状腺滤泡,。结果：针刺组甲状腺激素分泌活跃,甲状腺滤泡休整较小,其作用贯穿于整个骨折愈合的过程中,但以骨折的中,后期为著,两组比较有显著差异,结论：针刺能促进骨折家兔甲状腺功能的,有利于骨折愈合。     

枳实活性成分的研究

目的：研究枳实活性成分,方法：以免血管动脉条的药理活性为追踪指标,对织实的活性成分进行了系统研究。首次从该植物中分得化合物（I）,并对其进行了结构解析。结果：从枳实中分离并鉴定出4种活性成分,它们分别是乙酰去甲辛弗林（I,又名乙酰真蛸胺N－acetyloctopamine),辛弗林（II）,N－甲基酷胺（III）及γ0－氨基丁酸（IV）,结论：中药枳实中有多种生物碱成分具有血管动脉条的活性作用。     

pCD-rbFGF重组质粒的构建及其在成骨细胞中的表达

为了构建碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)真核表达质粒,并探讨应用bFGF基因治疗骨科各种疾患的可能性,将鼠碱性成纤维细胞生长因子cDNA克隆至真核表达载体pcDNA3中,构建了重组质粒pCD-rbFGF.通过Liofectin介导将pCD-rbFGF转染兔成骨细胞,经免疫组化检测证实兔成骨细胞获得了bFGF的瞬时表达.提示该bFGF真核表达质粒有效,可用于进一步基因治疗研究.     

家兔急性不完全性脑缺血时血液及脑组织内一氧化碳合酶活性的变化

采用家兔急性不完全性全脑缺血模型(三血管结扎法),观察缺血及缺血再灌注后血液及脑组织内NOS活性的变化.结果发现,缺血后10min,血液内NOS活性开始上升,1h达高峰,4h恢复至正常;脑组织在缺血后NOS活性立即开始增高,1h达高峰,4h后NOS活性显著下降.缺血再灌注组,在复灌30、60min时NOS活性均明显高于单纯缺血组.缺血前静脉注射钙拮抗剂尼莫地平10μg/kg+1μg/(kg     

Osteogenic potential of cultured bone marrow stromal cells transfected with transforming growth factor β1 genein vitro

Summary To study the osteogenic potential of cultured bone marrow stromal cells (BMSCs) transfected with transforming growth factor β₁ (TGF-β₁) genein vitro, cultured BMSCs were transfected with the complexes of pcDNA₃-TGF-β₁ and Lipofectamine Reagentin vitro. The cell proliferation was detected by MTT method and the morphological features of transfected BMSCs was observed. ALP stains and PNP method were used to measure ALP activity. In addition, the collagen type I propeptides and mineralized matrixes were examined by immunohistochemical staining and tetracycline fluorescence labeling respectively. The morphological and biological characters of the transfected BMSCs were similar to those of osteoblasts and the cell proliferation was promoted. The cell layer displayed strong positive reaction for ALP stains and immunohistochemical staining. ALP activity and collagen type I expression increased remarkably after transfection. Mineralized matrixes formed earlier and more in transfected BMSCs as compared with control group. It is concluded that transfecting with TGF-β₁ gene could promote the osteogenic potential of cultured BMSCs.     

Cloning and identification of a novel variant of human vascular endothelial growth factor

Vascular endothelialgrowth factor ( VEGF) is amultifunctional cytokine thatexerts in vivo a key rolein physiologicalneoangiogenesisduring embryonicde-velopmentor the female cycle and pathologicalneoan-giogenesis of many diseases including hypervascular-ized tumors,rheumatoid arthritis,and retinopathiesdiseases[1— 3] by stimulating endothelial cell prolifera-tion and vessel hyperpermeability.VEGF exists asone of five different isoforms,VEGF1 2 1 ,VEGF1 65 ,VEGF1 83,VEGF1 89and VEGF2 …