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JD Carroll M Reidy PA Savundra N Cleave J McAinsh 《Cephalalgia : an international journal of headache》1990,10(2):101-105
A randomized double-blind, cross-over study using treatment periods of 12 weeks with a 2-week washout, comparing two long-acting formulations of propranolol ('Inderal' LA 160 mg daily and Half-'Inderal' LA 80 mg daily) was performed after a placebo run-in of 4 weeks on 51 patients. The study indicated that both long-acting formulations were significantly better than placebo in reducing the frequency of migraine attacks (p less than 0.01). After 12 weeks there was a significantly lower (p = 0.03) frequency of migraine attacks in patients on the higher dose formulation than in those on the lower dose formulation. There was no significant difference in the frequency of side effects produced by the two formulations. 相似文献
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Dr. Robert J. Stratta MD Mark S. Shaeffer PharmD Rodney S. Markin MD PhD R. Patrick Wood MD Alan N. Langnas DO Elizabeth C. Reed MD Jeremiah P. Donovan MD Gail L. Woods MD Kathleen A. Bradshaw RN Todd J. Pillen PA Byers W. Shaw Jr. MD 《Digestive diseases and sciences》1992,37(5):673-688
Cytomegalovirus is the single most important pathogen in clinical transplantation. Although much progress has been made in our understanding of the molecular biology and epidemiology of CMV infection and in our ability to diagnosis and treat CMV disease, it remains a major cause of morbidity but is no longer a major cause of mortality after liver transplantation. Risk factors for CMV disease after liver transplantation include donor and recipient serologic status, the use of antilymphocyte therapy, and retransplantation. CMV disease occurs early after transplantation, and the most frequent site of disease is the hepatic allograft. We have treated 79 patients with intravenous ganciclovir, with ultimate control of disease achieved in 69 patients (87.3%). Preliminary results using intravenous immunoglobulin and oral acyclovir for CMV prophylaxis in high-risk patients have been encouraging. In addition to producing clinical syndromes, CMV may have direct immunologic effects and is a marker of the net state of immunosuppression. 相似文献
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Kaplan LD; Shiramizu B; Herndier B; Hahn J; Meeker TC; Ng V; Volberding PA; McGrath MS 《Blood》1995,85(7):1727-1735
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