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Hein J. Verberne Wanda Acampa Constantinos Anagnostopoulos Jim Ballinger Frank Bengel Pieter De Bondt Ronny R. Buechel Alberto Cuocolo Berthe L. F. van Eck-Smit Albert Flotats Marcus Hacker Cecilia Hindorf Philip A. Kaufmann Oliver Lindner Michael Ljungberg Markus Lonsdale Alain Manrique David Minarik Arthur J. H. A. Scholte Riemer H. J. A. Slart Elin Trägårdh Tim C. de Wit Birger Hesse 《European journal of nuclear medicine and molecular imaging》2015,42(12):1929-1940
35.
Kaela M. Varberg Khursheed Iqbal Masanaga Muto Mikaela E. Simon Regan L. Scott Keisuke Kozai Ruhul H. Choudhury John D. Aplin Rebecca Biswell Margaret Gibson Hiroaki Okae Takahiro Arima Jay L. Vivian Elin Grundberg Michael J. Soares 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》2021,118(10)
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The basic helix-loop-helix-PAS protein ARNT functions as a potent coactivator of estrogen receptor-dependent transcription
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Swedenborg E Kotka M Seifert M Kanno J Pongratz I Rüegg J 《Molecular and cellular endocrinology》2012,362(1-2):39-47
The two estrogen receptor isoforms ERα and ERβ mediate biological effects of estrogens, but are also targets for endocrine disruptive chemicals (EDCs), compounds that interfere with hormonal signaling. 3-Methylcholanthrene (3-MC) and dioxin (TCDD) are EDCs and prototypical aryl hydrocarbon receptor (AhR) agonists, and can inhibit ER signaling. However, in contrast to TCDD, 3-MC gives rise to metabolites with estrogenic properties. We compared gene expression profiles in HepG2 cells after exposure to 3-MC, TCDD, and the synthetic estrogen diethylstilbestrol (DES). Interestingly, we observed little overlap between the genetic networks activated by 3-MC and TCDD, two compounds sometimes considered as interchangeable AhR ligands. Like DES, 3-MC induced a number of ER-regulated genes and lead to recruitment of ERα to the promoters of such genes. Interestingly, in contrast to DES, the estrogenic effects exerted by 3-MC were exclusively observed in ERα, but not in ERβ-expressing cells, suggesting ER isoform selectivity of 3-MC-derived metabolites. 相似文献
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