全文获取类型
收费全文 | 116篇 |
免费 | 15篇 |
国内免费 | 11篇 |
专业分类
儿科学 | 16篇 |
妇产科学 | 2篇 |
基础医学 | 28篇 |
口腔科学 | 5篇 |
临床医学 | 18篇 |
内科学 | 19篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 7篇 |
特种医学 | 10篇 |
外科学 | 11篇 |
综合类 | 2篇 |
预防医学 | 6篇 |
药学 | 6篇 |
肿瘤学 | 11篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 2篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 8篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 2篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 12篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1977年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1972年 | 1篇 |
1970年 | 1篇 |
1954年 | 1篇 |
排序方式: 共有142条查询结果,搜索用时 62 毫秒
141.
JA Povlsen B Løfgren LE Rasmussen JM Nielsen R Nørregaard SB Kristiansen HE Bøtker TT Nielsen 《Clinical and experimental pharmacology & physiology》2009,36(9):892-898
- 1 Because diabetic hearts have an increased threshold for cardioprotection by ischaemic preconditioning (IPC), we hypothesized that protection by l ‐glutamate during reperfusion is restricted in Type 2 diabetic hearts. Previously, we found that l ‐glutamate‐mediated postischaemic cardioprotection mimics IPC.
- 2 Rat hearts were studied in a Langendorff preparation perfused with Krebs’–Henseleit solution and subjected to 40 min global no‐flow ischaemia, followed by 120 min reperfusion. l ‐Glutamate (0, 15 and 30 mmol/L) was added to the perfusate during reperfusion of hearts from non‐diabetic (Wistar‐Kyoto) and diabetic (Zucker diabetic fatty (ZDF)) rats, studied at 16 weeks of age. The infarct size (IS)/area‐at‐risk (AAR) ratio was the primary end‐point. Expression of l ‐glutamate excitatory amino acid transporter (EAAT) 1 (mitochondrial) and EAAT3 (sarcolemmal) was determined by quantitative polymerase chain reaction and immunoblotting.
- 3 The ISS/AAR ratio did not differ between control hearts from Wistar‐Kyoto and ZDF rats (0.52 ± 0.03 and 0.51 ± 0.04, respectively; P = 0.90). l ‐Glutamate (15 mmol/L) significantly reduced the IS/AAR ratio in non‐diabetic hearts, but not in diabetic hearts, compared with their respective controls. The higher concentration of l ‐glutamate (30 mmol/L) reduced infarct size in diabetic hearts to the same degree as in non‐diabetic hearts (IS/AAR 0.35 ± 0.03 (P = 0.002) and 0.34 ± 0.03 (P = 0.004), respectively). The mitochondrial l ‐glutamate transporter EAAT1 was downregulated in hearts from ZDF rats at both the mRNA and protein levels (P < 0.0005 and P < 0.0001, respectively). However, there was no change in EAAT3 expression at the protein level. Myocardial l ‐glutamate content was increased by 43% in diabetic hearts (P < 0.0001).
- 4 Hearts from obese diabetic rats have an elevated threshold for metabolic postischaemic cardioprotection by l ‐glutamate. These findings may reflect underlying mechanisms of inherent resistance against additional cardioprotection in the diabetic heart.
142.
目的:以注射用兰索拉唑为对照,评价注射用右兰索拉唑15 mg q12 h治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性及安全性。方法:选取全国31家研究中心的急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血患者共202例,按照1∶1随机分配至试验组(注射用右兰索拉唑组)和对照组(注射用兰索拉唑组)。主要疗效终点为72 h有效止血率。对主要疗效终点采用非劣效评价,非劣效性界值δ是10%。结果:有效性方面,全分析数据集分析结果显示:用药72 h后,注射用右兰索拉唑组有效止血率为96.08%(98/102);注射用兰索拉唑组有效止血率为98.00%(98/100),两组率差为-1.92%(95%CI-6.58,2.74)。两组72 h有效止血率差异无统计学意义(P=0.682 9)。两组率差的双侧界值均低于δ(10%),注射用右兰索拉唑非劣于注射用兰索拉唑。安全性方面,试验组的不良事件及不良反应发生率与对照组差异无统计学意义,无非预期不良反应和严重不良反应。主要的不良反应为白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低等。结论:注射用右兰索拉唑15 mg q12 h在治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的... 相似文献