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102.
103.
脊髓手术中体感诱发电位监测的临床研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
报告30例脊髓手术中体感诱发电位(SEP)连续监测的临床研究结果。SEP记录包括脊髓SEP(SSEP)和皮层SEP(SCEP)。麻醉药物对SEP有一定程度影响,SCEP相对较大。认为,至少术中SEP潜伏期延长不超过8%和波幅降低不超过50%,不会引起术后并发症,超过该范围由于病例较少,尚不能肯定与预后的关系,需进一步探讨。  相似文献   
104.
Lymphomatoid granulomatosis is an angiocentric and angiodestructive lympho-proliferative disorder involving multisystems but rarely conjunctiva. We present a 62-year-old Chinese female with lymphomatoid granulomatosis who had an ulcerative conjunctival nodule. Conjunctival biopsy revealed pathological findings important for diagnosis and indicating progression of disease severity. To our knowledge, this is the first report to demonstrate pathological findings characteristic of lymphomatoid granulomatosis with conjunctival involvement.  相似文献   
105.
外伤后迟发颅内血肿是指伤后初次头颅CT检查时未发现颅内血肿,而于1~3 d后再次检查时发现者.  相似文献   
106.
107.
改良超滤对婴幼儿心脏手术输血的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 观察改良超滤技术在婴幼儿体外循环心血管手术中对输血及术后出血的影响。方法  6 0例接受体外循环下心血管手术的先天性心脏病患儿 ,均分为对照组 (不接受任何超滤 )、常规超滤组 (CUF组 )和改良超滤组 (MUF组 )。观察术中库血用量、血浆用量、血球压积的变化及术后2 4h出血量 ,并用SSPS/PC进行统计学处理。结果 MUF组库血用量、血浆用量、术后 2 4h出血量显著低于对照组和CUF组 (P <0 0 1) ,且滤出水量明显多于CUF组 (P <0 0 1)。结论 在婴幼儿心血管手术中 ,改良超滤可有效排出体内水分 ,提高血球压积 ,明显减少输血及术后出血 ,是节约用血的重要手段之一。  相似文献   
108.
高强度超声对犬前列腺组织损伤的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨经尿道高强度超声 (transurethralhighintensityultrasound ,TUHIU)治疗良性前列腺增生症 (benignprostatichyperplasia ,BPH)的有效性和可行性。方法 对犬前列腺进行TUHIU辐照处理 ,辐照后不同时期处死动物以观察其急性、亚急性和慢性期大体及组织病理变化。同时观察辐照前后影像学变化。结果 TUHIU辐照前前列腺部尿道平均最大宽度为 0 66± 0 12 ( x±s)cm ,辐照 3周后前列腺部尿道平均最大宽度为 2 11± 1 0 7cm ,较辐照前显著增宽。辐照后可见靶区内尿道周围腺体发生凝固性坏死 ,3 0~ 60天后坏死组织脱落尿道呈囊腔状。光、电镜下均可见腺上皮及基质细胞发生均匀性凝固性坏死。辐照后经腹B超示前列腺内部出现液性暗区 ,前列腺呈囊性改变。辐照后即刻各犬均出现短暂性尿潴留、尿频、尿线变细 ,1月后恢复正常。结论 TUHIU可破坏前列腺组织 ,明显增加前列腺部尿道宽度。  相似文献   
109.
文章针对目前医学生“网络成瘾症”的现状进行了分析,并指出了产生的原因和解决问题的办法,以求达到标本兼治。最后提出三点预防医学生“网络成瘾症”的对策:一是高校及其附属医院要为医学生营造宽松愉快的学习、生活环境;二是呼吁家长关注医学生身心发展的特殊规律,建立良好的家庭环境;三是建立和完善与网络社会相应的法律法规,规范医学生的网上行为。  相似文献   
110.
In order to understand the mechanism of immunosuppression caused by infusion of placental gamma globulin (PGG) in patients with renal allografts, rheumatoid arthritis, and graft – versus –host disease (GCHD) following bone marrow transplantation (BMT) ,we have examined the effect of PGG in vitro and in a model of the xenogeneic , local graft –ver- sus – host reaction (LGVHR) .PGG inhibited lymphocyte proliferation in mixed lymphocyte cultures (MLC) (P<0.005) and depressed interleukin -2 (IL-2) levels in such cultures at 72 hours (P<0.01) . In contrast phytohemagglutinin (PHA) –and pokeweed mitogen (PWM) –induced T and B lymphocyte blastogenesis was not affected by such PGG treatment .PGG treatment .PGG neither decreased the [3H] TdR pulse incorporation in unstimulated lymphocytes nor affected cell viability .Cell cycle analysis by flow cytometry showed that PGG reduced the percentage of cells in S and G2, M phases during the MLC, but did not alter cell cycling during PWM-stimulated proliferation . An immunosuppressive effect of PGG on the LGCHR was tested in a model of intracutaneous transplantation of PGG –treat human lymphocytes into cyclophosphamide – immunosuppressed rats. Lymphoprep – separated human tonsillar lymphocytes were incubated with RPMI-1640 buffer containing:(1)PGG,4mg/ml,(2) human plasma albumin,4mg/ml,(3)mitomycin-C,25ug/ml, or (4) no additive. Cell of each preparation (3x107cells in 0.1ml) were injected intracutaneously into cyclophosphamide-treated male rats at separate abdominal locations. A fifth site received only the buffer solution. Five days after injection of cells ,each rat received [125 I]IUdR (10uCi) intraperitoneally and was killed after 5 hours. For each site of injection, the diameters of induration were measured and 125 I was counted . There was no difference between buffer – treated and a ibumin – treated groups either in the diameter of the area of induration (t=0.66;P>0.5)or in radioactive counts(t=0.22;P>0.05).In the PGG –treated group, the induration and radioactivity measurements were significantly less than in control groups (t=3.72 and P<0.1;t=2.62 and P<0.02,respectively ) Cytophilic antibodies in PGG were thought to inhibit an early phase of T cell activation, and not to be cytotoxicity .In the LGVHR, the immune response might be abrogated either by immuno- regulatory suppression of T cell function or by toxicity to the infused lymphoid cells. For some clinical purposes, immuno- modulating, human antibodies might be preferred to murine, monoclonal antibodies.  相似文献   
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