全文获取类型
收费全文 | 683篇 |
免费 | 46篇 |
国内免费 | 5篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 2篇 |
儿科学 | 21篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 64篇 |
口腔科学 | 20篇 |
临床医学 | 97篇 |
内科学 | 177篇 |
皮肤病学 | 21篇 |
神经病学 | 6篇 |
特种医学 | 92篇 |
外科学 | 34篇 |
综合类 | 64篇 |
预防医学 | 58篇 |
眼科学 | 2篇 |
药学 | 30篇 |
1篇 | |
中国医学 | 19篇 |
肿瘤学 | 23篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 16篇 |
2018年 | 19篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 30篇 |
2014年 | 26篇 |
2013年 | 33篇 |
2012年 | 33篇 |
2011年 | 31篇 |
2010年 | 42篇 |
2009年 | 35篇 |
2008年 | 25篇 |
2007年 | 31篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 17篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 23篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 28篇 |
1997年 | 24篇 |
1996年 | 30篇 |
1995年 | 23篇 |
1994年 | 22篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 3篇 |
1977年 | 2篇 |
1976年 | 7篇 |
1975年 | 3篇 |
1954年 | 1篇 |
排序方式: 共有734条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
AMPK在妊娠期糖尿病发病机制中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
腺苷酸活化蛋白激酶是一种重要的蛋白激酶,主要作用是协调代谢和能量平衡.腺苷酸活化蛋白激酶被激活后,在增加骨骼肌对葡萄糖摄取、增强胰岛素敏感性、增加脂肪酸氧化以及调节基因转录等方面发挥重要作用.已经证实脂联素有调节糖脂代谢的作用,但其作用机制尚不十分清楚,很可能是通过腺苷酸活化蛋白激酶介导,对脂联素信号转导通路的研究将成为进一步理解脂联素作用的关键所在.而脂联素又是妊娠期糖尿病的预测因子,所以腺苷酸活化蛋白激酶逐渐成为对妊娠期糖尿病研究中的焦点. 相似文献
2.
3.
TAŞ Beray Gelmez Özceylan Gökmen Öztürk Güzin Zeren Toprak Dilek 《Journal of community health》2021,46(4):777-785
Journal of Community Health - The purpose of this study was to evaluate family physicians’ job strain during the Covid-19 pandemic and determine the effective factors. The study was carried... 相似文献
4.
目的通过系统的生物信息学分析和实验验证,筛选黄热病毒的特异抗原片段,为免疫诊断试剂的研制奠定基础。方法分别利用DNAStar及ANTHEPROT软件对黄热病毒蛋白进行分析,参考亲水性、抗原性、可塑性、表面可及性及二级结构信息,对黄热病毒可能的共有及特异性抗原表位进行系统的预测分析,分析其在不同毒株中的保守性,并对预测得分值较高的抗原区域进行RT-PCR扩增,利用pMal-c2x原核表达系统进行原核表达,Western blot验证其免疫学反应原性,检测阳性抗原片段经亲和纯化后,包被ELISA微孔板,进一步验证其免疫学反应特异性及检测敏感性。结果其中27段抗原片段获高效表达,经Western blot筛选及ELISA进一步验证,原核表达抗原片段YFV22表现良好特异抗,可检测低至1∶12 800倍稀释的黄热病毒多克隆抗体,与所试其他参考病毒多克隆抗体无交叉反应。结论经系统筛选、验证,获黄热病毒特异性抗原片段1段,为其免疫学诊断试剂的研制奠定了基础。 相似文献
5.
目的:采用HPLC法测定四川粉葛中葛根素的含量。方法:色谱柱为依利特C18柱(4.6min&;#215;150mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),流速为0.8ml/min,检测波长为250nm,柱温为25℃。结果:葛根素在0.0880~0.7040μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程为A=336.35X-1.7716,r=1.0000,其平均同收率为100.01%,RSD为0.14%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确,可用于四川粉葛药材的质量控制。 相似文献
6.
目的:性治疗法目前尚未普及,本研究旨在评价性治疗法联合西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的疗效。方法:根据治疗方法的不同将在本院治疗随访过的3130例维吾尔族ED患者分成2组。对照组625例,单纯口服西地那非3个月;试验组2505例,采用性治疗法联合西地那非治疗3个月。采用国际勃起功能问卷表(IIEF-5)在各组治疗前、后进行疗效评估,并随访12个月。结果:对照组治疗前、后及在6个月、12个月随访的IIEF-5评分分别为12.80±3.76、18.10±2.61、17.35±2.73和16.64±2.63;试验组治疗前、后及在6个月、12个月随访的IIEF-5评分分别为12.73±3.52、19.06±4.07、19.86±2.42和20.47±2.38。两组治疗前后IIEF-5评分自身对比差异均有显著性(P<0.05)。组间比较,试验组较对照组6个月和12个月随访IIEF-5评分均有显著性差异(P<0.05)。结论:性治疗法联合西地那非治疗ED的效果优于单纯西地那非治疗,并在12个月的随访中稳定性良好。 相似文献
7.
8.
目的:探讨德都红花-7味散原药方及优化方对肝纤维化大鼠Ⅰ,Ⅲ型胶原mRNA表达的影响。方法:40只Wistar大鼠分为正常组、模型组、阳性药组、原药组、优化组。大鼠ip 30%CCl4橄榄油溶液建立肝纤维化模型。同时1次/日ig给药,阳性药组给予秋水仙碱片0.4 mg·kg-1;原药组给予德都红花-7味散0.6 g·kg-1;优化组给予德都红花-7味散优化方0.6 g·kg-1。连续40 d后处死大鼠。取肝脏天狼星红染色,观察肝组织纤维化程度和Ⅰ,Ⅲ型胶原分型。酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织匀浆Ⅲ型前胶原和Ⅳ型胶原,层粘连蛋白(LN),透明质酸(HA)含量。实时荧光定量PCR法检测Ⅰ型胶原,Ⅲ型胶原mRNA表达变化。结果:天狼星红染色模型组Ⅰ,Ⅲ型胶原纤维较正常组增多,阳性药组、原药组、优化组Ⅰ,Ⅲ型胶原纤维较模型组减少。与正常组比较,酶联免疫法检测模型组Ⅳ型胶原,HA含量升高(P0.05)。与模型组比较,阳性药组、原药组、优化组Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、HA含量明显降低(P0.05)。实时荧光定量PCR法检测模型组Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA表达较正常组上调(P0.01)。阳性药组、原药组、优化组Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA表达较模型组下调(P0.01)。原药组、优化组Ⅰ型胶原mRNA表达较阳性药组下调(P0.05)。优化组Ⅰ型胶原mRNA表达较原药组下调(P0.05)。结论:德都红花-7味散原药方与优化方是通过抑制Ⅰ型胶原mRNA和Ⅲ型胶原mRNA的转录,达到阻断或延缓肝纤维化的发生发展,德都红花-7味散优化方优于原药方。 相似文献
9.
目的:对中孕期非整倍体染色体异常血清学筛查不同方案的检出率进行探讨。方法选取513名2009年9月~2013年3月在攀枝花市妇幼保健院产科进行常规产前筛查的孕妇血清样本,分别采用化学发光法和时间分辨荧光免疫法对孕妇血清进行二联、三联、四联检查,比较阳性率及假阳性率。结果二联化学发光法检测唐氏综合征(DS)高危假阳性率为9.10豫,三联为7.36豫,四联为6.28豫,假阳性率呈递减趋势(字2=5.119,P约0.05);二联化学发光法筛查18-三体高危假阳性率(0.63豫)低于三联(0.82豫),差异有统计学意义(字2=4.776,P约0.05)。三联时间分辨荧光免疫法筛查DS、18-三体假阳性率(4.01豫、0.34豫)较二联(8.93豫、0.61豫)均明显降低(字2=6.992、4.776,P约0.05)。二联化学发光法检测DS、18-三体假阳性率分别为9.10豫、0.63豫,时间分辨荧光免疫法则分别为8.93豫、0.61豫,两种检测方法比较,差异无统计学意义(字2=1.787、0.000,P跃0.05);而三联时间荧光分辨法检测DS、18-三体假阳性率(4.01豫、0.34豫)均低于三联化学发光法(7.36豫、0.82豫),差异有统计学意义(字2=5.382、4.783,P约0.05)。结论化学发光法的检测系统发现筛查效率二联、三联及四联方案呈递增趋势。时间分辨荧光免疫法检测系统发现筛查效率三联高于二联方案,时间荧光分辨法三联筛查优于化学发光法。 相似文献
10.
目的研制可注射α-CSH-nano-HA/PHBV-PEG顺铂释药系统,为骨转移瘤提供新型的局部药物缓释系统。方法α-CSH-nano-HA/PHBV-PEG载顺铂制成可注射用α-CSH-nano-HA/PHBV-PEG cis-platinum缓释微球,研究其结构、释药特性、可注射性以及力学性能。结果(1)第1、3、5、7天缓释微球的释药浓度分别为97.5、90.7、83.2、68.5μg/mL,第7天后趋于稳定。(2)可注射α-CSH-nano-HA/PHBV-PEG顺铂释药系统在液固比为0.7时可注射性强,与此同时缓释药系统随着液固比的增大凝固时间延长。结论α-CSH-nano-HA/PHBVPEG顺铂释药系统具有良好的注射性能和缓释作用。 相似文献