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61.
Sorel Goland Stephen DH Malnick Raia Gratz Edith Feldberg David Geltner Zev M Sthoeger 《Postgraduate medical journal》1998,74(867):59-60
We describe a 77-year-old woman who developed fatigue, fever, a maculopapular rash and severe cholestatic hepatitis two weeks after receiving cloxacillin and ofloxacin. 相似文献
62.
Robertson RT; Gallardo KA; Claytor KJ; Ha DH; Ku KH; Yu BP; Lauterborn JC; Wiley RG; Yu J; Gall CM; Leslie FM 《Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991)》1998,8(2):142-155
The role of basal forebrain-derived cholinergic afferents in the
development of neocortex was studied in postnatal rats. Newborn rat pups
received intraventricular injections of 192 IgG-saporin. Following survival
periods ranging from 2 days to 6 months, the brains were processed to
document the cholinergic lesion and to examine morphological consequences.
Immunocytochemistry for choline acetyltransferase (ChAT) and in situ
hybridization for ChAT mRNA demonstrate a loss of approximately 75% of the
cholinergic neurons in the medial septum and nucleus of the diagonal band
of Broca in the basal forebrain. In situ hybridization for glutamic acid
decarboxylase mRNA reveals no loss of basal forebrain GABAergic neurons.
Acetylcholinesterase histochemistry demonstrates a marked reduction of the
cholinergic axons in neocortex. Cholinergic axons are reduced throughout
the cortical layers; this reduction is more marked in medial than in
lateral cortical areas. The thickness of neocortex is reduced by
approximately 10%. Retrograde labeling of layer V cortico-collicular
pyramidal cells reveals a reduction in cell body size and also a reduction
in numbers of branches of apical dendrites. Spine densities on apical
dendrites are reduced by approximately 20-25% in 192 IgG- saporin-treated
cases; no change was detected in number of spines on basal dendrites. These
results indicate a developmental or maintenance role for cholinergic
afferents to cerebral cortical neurons.
相似文献
63.
64.
65.
肿瘤坏死因子对牛肺动脉内皮细胞的损伤及蛋白激酶C抑制剂的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究表明:肿瘤坏死因子(TNF)可剂量依赖地引起牛肺动脉内皮细胞乳酸脱氢酶释放率(LDH%)升高,促进中性粒细胞向内皮细胞粘附,并可抑制内皮细胞增殖和DNA合成。蛋白激酶C(PKC)抑制剂1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪(H-7)和槲皮素一方面可剂量依赖地抑制TNF对内皮细胞的直接损伤,另方面又可通过抑制TNF诱导的中性粒细胞对内皮细胞粘附增加,减轻TNF对内皮细胞的间接损伤作用,同时还可抑制TNF对内皮细胞增殖和DNA合成的影响,从而间接加强内皮细胞对损伤的自我修复。 相似文献
66.
67.
68.
69.
70.