雌激素受体亚型mRNA在子宫内膜癌组织中的表达

目的比较雌激素受体两种亚型α和β在子宫内膜癌中的表达,探讨雌激素受体亚型在子宫内膜癌发生和发展中的作用.方法用RT - PCR法检测子宫内膜癌和正常子宫内膜组织雌激素受体mRNA的表达.结果①与正常子宫内膜组织比较,子宫内膜癌中ER α mRNA、ER β mRNA表达和ER β/ER α mRNA比值都明显上升;②早期、内膜样子宫内膜癌ER α mRNA明显上升.结论子宫内膜癌的发生与ER α和ER β的表达有关,ER α mRNA表达升高可能提示子宫内膜癌预后较好.     

Development of multifocal duodenal erosions after anti-Helicobacter pylori triple therapy.

BACKGROUND AND PURPOSE: Anti-Helicobacter pylori triple therapy is effective for healing duodenal ulcer (DU) diseases and reducing disease recurrence. However, multifocal duodenal erosions or shallow ulcers may develop after triple therapy. The purpose of this study was to investigate the incidence and outcome of duodenal erosions that developed after triple therapy. METHODS: A total of 106 Taiwanese with active DU and with H. pylori infection were enrolled in this study. All patients received anti-H. pylori triple therapy (i.e., 2 weeks of antimicrobial agents combined with treatment for 4 to 6 weeks with acid suppression agents). Follow-up endoscopy was performed immediately after stopping treatment. The incidence of multifocal erosions or shallow ulcers over the bulb and/or second portion of the duodenum was studied. Additional acid suppression agent was given for 4 weeks whenever duodenal erosions or shallow ulcers were found. RESULTS: Out of 106 patients, 11 (10.4%) were found to have multifocal duodenal erosions and/or shallow ulcers on the duodenal bulb and/or second portion of the duodenum at the end of treatment. Ten of the 11 patients with newly developed erosions had healed DU in the S1 or S2 stage, and all 11 had successful H. pylori eradication. The duodenal erosions and/or shallow ulcers of these 11 patients were healed after an additional 4 weeks of histamine-2-receptor antagonist therapy. CONCLUSIONS: Multifocal duodenal erosions and/or shallow ulcers were noted in around 10% of Taiwanese DU patients who received anti-H. pylori triple therapy. An additional 4 weeks therapy with acid suppression agents healed these lesions.     

19种变应原在门诊变应性疾病病人中的分布情况研究

目的探讨门诊变应性疾病病人中变应原的分布情况,寻找变应性疾病的诱发因素,为预防和减少变应性疾病的发作提供依据。方法对1115例变应性疾病病人进行19种变应原疫苗检测,对其中1030例阳性资料,进行归类、整理及统计分析。结果城镇组以尘螨、桑蚕丝变应原占的比重较大,而多价兽毛、多价昆虫、多价霉菌Ⅰ组等仅次之;乡村组以多价霉菌Ⅰ组、屋尘、多价昆虫、多价兽毛、多价羽毛、春季花粉Ⅲ组、夏秋花粉变应原占的比重较大,而尘螨、桑蚕丝等次之。两组间差异有极显著性(X2=6099.05,r=0.96,t=118.88,P<0.001)。结论诱发变应性疾病的变应原谱与病人的年龄、性别、居住区域有关。     

阿佐塞米合成工艺的研究

目的：对阿佐塞米合成工艺进行研究。方法：以2-氟-4-氯苯甲酸为起始原料合成阿佐塞米粗品用80％乙醇加活性炭脱色重结晶在60℃以下真空干燥后所得白色结晶性粉末阿佐塞米。结果：总收率为22％，mp：222．7与文献接近。结论：以此工艺合成阿佐塞米是可行的。     

透析液中氯化钾含量测定方法的改进

目的：改进透析液中氯化钾含量测定方法提高回收率。方法：将原方法中四苯硼钠的浓度增加到0．02mol／l。结果：测得的回收率从原来的94．79％增加以100．15％。结论：改进后的方法准确、可靠。     

正交法优选替硝唑-羟丙基β-环糊精包合物制备工艺

目的：研究替硝唑-羟丙基β-环糊精包合物的制备工艺。方法：采用正交试验法优选羟丙基β-环糊精对替硝唑的包合工艺。结果：以包合物的溶解度为指标，筛选出最佳包合条件：羟丙基β-环糊精浓度为15％，包合温度为40℃，搅拌时间为60min。结论：经羟丙基β-环糊精包合后，替硝唑的溶解度由0．08mg/ml增加到1．77mg／ml，增加了22倍。     

2-取代苯基-5-(3′-吲哚基)-噁唑衍生物的合成及其抗氧化活性

目的　合成 5 ( 3′ 吲哚基 ) 唑衍生物并研究其抗氧化活性。方法　以色氨酸为原料 ,与取代的苯甲酸在DCC催化下脱水缩合得到酰胺 ,再通过DDQ苄位氧化和分子内环合生成 5 ( 3′ 吲哚基 ) 唑。用DPPH体外抗氧化模型测定化合物的抗氧化活性。结果　合成了 11个 2 取代苯基 5 ( 3′ 吲哚基 ) 唑衍生物 ,其中化合物 2 1和 2 2的活性比维生素E强约 3～ 4倍 ;化合物 2 9的活性与维生素E相近。结论　合成的目标化合物中有 3个化合物有较好的抗氧化活性 ,有可能开发成为良好的抗氧化剂。     

90例慢性胃炎湿热证的临床病理指标观察

通过对90例慢性胃炎湿热证患者的胃液、幽门螺杆菌、胃镜下胃黏膜及腺体变化状况的观察，发现湿热证型者胃液中GSH—PX、PGE2指标较脾虚肝郁型、肝胃不和型偏高，以及Hp阳性率高、炎症以渗出水肿为主。为慢性胃炎中医证型辨证提供微观实质的依据。     

御风胶囊对脑缺血-再灌注损伤大鼠的预防性神经保护作用

目的 探讨御风胶囊对脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用及其机制。方法 实验分为模型组、假手术组、御风胶囊高、低剂量组和阳性药对照组。线栓法制备大鼠脑缺血-再灌注模型，分别观察脑缺血2h再灌注1h及24h神经细胞凋亡、凋亡相关基因p53、bcl-2、C-fos表达及脑组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性变化。结果 御风胶囊能显著抑制脑缺血-再灌注所致的神经细胞凋亡、抑制脑缺血-再灌注后p53的表达并诱导bcl-2表达，与模型组比较差异显著(P＜0．05)，显著抑制脑缺血-再灌注后MDA的产生，提高SOD活性(P＜0．05)；并对CAT活性呈现一定的保护作用。结论 御风胶囊对缺血-再灌注脑组织具有一定的神经保护作用，其机制与其抑制脑缺血-再灌注后神经细胞周亡，调节凋亡相关基因表达及抗脂质过氧化有关。     

盐酸头孢他美酯健康人体药动学研究

 目的　研究头孢他美酯在健康人体内的药动学。方法 18名健康志愿者单剂量po盐酸头孢他美酯片500mg ,采用高效液相色谱法测定血浆和尿中活性代谢物头孢他美药物浓度。结果　药动学参数末端相消除半衰期(t_1/2)、峰浓度(c_max)、AUC_0～12分别为:(2.52±0.47)h,(3.67±0.98)μg·mL^-1,(21.10±5.19)μg·h·mL^-1。结论　头孢他美的体内过程符合二室开放模型,主要经肾脏排出体外,12h累积尿排百分率为(36.00±8.62)%。