全文获取类型
收费全文 | 72526篇 |
免费 | 7055篇 |
国内免费 | 4203篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 588篇 |
儿科学 | 982篇 |
妇产科学 | 1095篇 |
基础医学 | 8221篇 |
口腔科学 | 1226篇 |
临床医学 | 8592篇 |
内科学 | 11281篇 |
皮肤病学 | 827篇 |
神经病学 | 3358篇 |
特种医学 | 2908篇 |
外国民族医学 | 37篇 |
外科学 | 8553篇 |
综合类 | 11301篇 |
现状与发展 | 17篇 |
一般理论 | 17篇 |
预防医学 | 5080篇 |
眼科学 | 1741篇 |
药学 | 8029篇 |
60篇 | |
中国医学 | 4096篇 |
肿瘤学 | 5775篇 |
出版年
2024年 | 239篇 |
2023年 | 1078篇 |
2022年 | 2580篇 |
2021年 | 3498篇 |
2020年 | 2577篇 |
2019年 | 2325篇 |
2018年 | 2461篇 |
2017年 | 2212篇 |
2016年 | 2165篇 |
2015年 | 2998篇 |
2014年 | 3775篇 |
2013年 | 3829篇 |
2012年 | 5292篇 |
2011年 | 5636篇 |
2010年 | 3702篇 |
2009年 | 3046篇 |
2008年 | 3961篇 |
2007年 | 3966篇 |
2006年 | 3693篇 |
2005年 | 3468篇 |
2004年 | 2803篇 |
2003年 | 2731篇 |
2002年 | 2481篇 |
2001年 | 2068篇 |
2000年 | 1892篇 |
1999年 | 1654篇 |
1998年 | 903篇 |
1997年 | 911篇 |
1996年 | 712篇 |
1995年 | 590篇 |
1994年 | 518篇 |
1993年 | 355篇 |
1992年 | 555篇 |
1991年 | 467篇 |
1990年 | 426篇 |
1989年 | 374篇 |
1988年 | 293篇 |
1987年 | 290篇 |
1986年 | 219篇 |
1985年 | 174篇 |
1984年 | 125篇 |
1983年 | 90篇 |
1982年 | 61篇 |
1981年 | 79篇 |
1980年 | 41篇 |
1979年 | 75篇 |
1978年 | 37篇 |
1974年 | 39篇 |
1973年 | 34篇 |
1972年 | 42篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
本文回顾我院20年来所收治的100例颈椎损伤合并截瘫伤员,试图对诊断和处理方法上若干主要问题提出探讨。 相似文献
103.
Abstract – Dental injuries are common following facial trauma. This article presents a rare injury: the dislocation of a third molar into the maxillary sinus after complex mandibular and maxillary tuberosity fractures. The possible mechanism and clinical treatment are discussed. 相似文献
104.
105.
L-Ascorbic acid (Vitamin C) produced a marked reduction in the blood glucose concentration following intravenous injection (20-100 mg kg-1) to anaesthetized rats. This hypoglycaemic effect was accompanied by an increase in plasma insulin concentration. D-ascorbic acid produced a similar hypoglycaemic effect. 相似文献
106.
Solid-phase synthesis of 16 potent (selective and nonselective) in vivo antagonists of oxytocin 总被引:7,自引:0,他引:7
M Manning M Kruszynski K Bankowski A Olma B Lammek L L Cheng W A Klis J Seto J Haldar W H Sawyer 《Journal of medicinal chemistry》1989,32(2):382-391
We describe the synthesis and some pharmacological properties of 16 new in vivo antagonists of oxytocin. These are based on modifications of three peptides: A, B, and C. A is our previously reported potent and selective antagonist of the vasopressor (V1 receptor) responses to arginine-vasopressin (AVP)/weak oxytocin antagonist, [1-(beta-mercapto-beta,beta-pentamethylenepropionic acid), 2-O-methyltyrosine]arginine-vasopressin (d(CH2)5[Tyr(Me)2]AVP. B reported here, the Ile3 analogue of A, is d(CH2)5[Tyr(Me)2]AVT (5 below) and C is our previously reported potent nonselective oxytocin antagonist/AVP V1 antagonist, [1-(beta-mercapto-beta,beta-pentamethylenepropionic acid),2-O- methyltyrosine,8-ornithine]vasotocin (d(CH2)5[Tyr(Me)2]OVT). The following substitutions and deletions, alone or in combination, were employed in A, B, and C: 1-deaminopenicillamine (dP); D-Tyr(Alk)2 (where Alk = Me or Et), D-Phe2; Val4, Thr4; delta 3-Pro7; Lys8, Cit8; desGly9, desGly-NH2(9), Ala-NH2(9); Leu-NH2(9); Arg-NH2(9). The 16 new analogues are (1) d(CH2)5[D-Tyr(Me)2]AVP, (2) d(CH2)5[D-Tyr(Me)2, Val4,delta 3-Pro7]AVP, (3) d(CH2)5[D-Tyr-(Et)2, Val4,Lys8]VP, (4) d(CH2)5[D-Tyr(Et)2,Val4,Cit8]VP, (5) d(CH2)5[Tyr(Me)2]AVT, (6) d(CH2)5[Tyr(Me)2,Lys8]VT, (7) dP[Tyr(Me)2]AVT, (8) dP[Tyr(Me)2,Val4]AVT, (9) d(CH2)5[D-Tyr(Me)2, Val4]AVT, (10) d(CH2)5[D-Phe2,Val4]AVT, (11) d(CH2)5[Tyr(Me)2,Thr4]OVT, (12) d(CH2)5[Tyr(Me)2,Thr4,Ala-NH2(9)]OVT, (13) d(CH2)5[Tyr(Me)2,Thr4,Leu-NH2(9)]OVT, (14) d(CH2)5[Tyr(Me)2,Thr4,Arg-NH2(9)]OVT, (15) desGly-NH2(9),d(CH2)5[Tyr(Me)2,Thr4]OVT, (16) desGly9,d(CH2)5[Tyr(Me)2,Thr4]OVT. 1-4 are analogues of A, 5-10 are analogues of B, and 11-16 are analogues of C. Their protected precursors were synthesized either entirely by the solid-phase method or by a combination of solid-phase and solution methods (1 + 8 or 8 + 1 couplings). All analogues were tested in rats for agonistic and antagonistic activities in oxytocic (in vitro, without and with Mg2+, and in vivo) assays as well as by antidiuretic and vasopressor assays. All analogues exhibit potent oxytocic antagonism in vitro and in vivo. With an in vitro pA2 (in the absence of Mg2+) = 9.12 +/- 0.09, dP[Tyr(Me)2]AVT is (7) one of the most potent in vitro oxytocin antagonists reported to date. Fifteen of these analogues (all but 6) appear as potent or more potent in vivo oxytocin antagonists than C (pA2 = 7.37 +/- 0.17). Analogues 1-9 and 14 are potent AVP V1 antagonists. Their anti-V1 pA2 values range from 7.92 to 8.45. They are thus nonselective oxytocin antagonists.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS) 相似文献
107.
目的 研究还原型谷胱甘肽对大鼠肝星状细胞(hepatic stellate,cells,HSC)中金属蛋白酶1组织抑制因子(TIMP-2)表达的影响。从分子和蛋白水平探讨还原型谷胱甘肽对大鼠肝纤维化的作用和可能机制。方法 采用50%CCl4制备大鼠肝纤维化模型,在造模过程中给予还原型谷胱甘肽进行干预。应用RT-PCR才Western Blot技术,在分子和蛋白水平检测体外分离大鼠HSC中的TIMP-1的表达情况。结果 还原型谷胱甘肽干预组与模型组和正常对照组相比,HSC中TIMP的表达降低(P<0.05)。结论 还原型谷胱甘肽的干预可下调大鼠HSC中TIMP-1的表达,对实验性肝纤维化起到减轻作用。 相似文献
108.
Delivery of anticancer drugs 总被引:1,自引:0,他引:1
R K Zee-Cheng C C Cheng 《Methods and findings in experimental and clinical pharmacology》1989,11(7-8):439-529
109.
成意伟 《中华实用中西医杂志》2005,18(20):1330-1332
糖尿病肾病(DN)是糖尿病全身性微血管合并症之一,即糖尿病性肾小球硬化证,是糖尿病特异的肾损害,是糖尿病致死的重要原因之一。有效地治疗DN、延缓其肾功能减退的进程,是临床亟待解决的难题。积极寻求有效方药,提高疗效,临床医师做了大量研究,现综述如下。 相似文献
110.
宫颈癌细胞增殖和DNA倍体与放射敏感性的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究宫颈癌细胞增殖参数 S期比例 (SPF)、增殖指数 (PI)和 DNA倍体与宫颈癌放射敏感性的关系 ,探讨它们在预测宫颈癌放射敏感性中的价值。对 4 7例宫颈癌患者放疗前行宫颈癌组织取材 ,进行流式细胞术分析 ,在放疗过程中每周测量 1次宫颈局部瘤床的大小 ,计算肿瘤消退 1/ 2所需照射剂量 (D0 .5 ) ,研究 SPF、PI和 DNA倍体与D0 .5之间的关系。结果显示 :SPF与 D0 .5呈正相关 (r=0 .6 0 4 ,P<0 .0 1) ,PI与 D0 .5无明显关系 ,DNA倍体对 D0 .5的影响有显著性意义 (P<0 .0 5 )。提示 :宫颈癌细胞放疗前 SPF和 DNA倍体与放射敏感性有关 ,该两项指标有可能成为宫颈癌放射敏感性的预测指标 相似文献