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Fausto Biancari Tomas Gudbjartsson Jouni Heikkinen Vesa Anttila Timo Mäkikallio Anders Jeppsson Linda Thimour-Bergström Carmelo Mignosa Antonino S. Rubino Kari Kuttila Jarmo Gunn Jan-Ola Wistbacka Kari Teittinen Kari Korpilahti Francesco Onorati Giuseppe Faggian Giulia Vinco Corrado Vassanelli Flavio Ribichini Tatu Juvonen Tomas A. Axelsson Axel F. Sigurdsson Pasi P. Karjalainen Ari Mennander Olli Kajander Markku Eskola Erkki Ilveskoski Veronica D'Oria Marisa De Feo Tuomas Kiviniemi K.E. Juhani Airaksinen 《The American journal of cardiology》2014
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Gerlini G Di Gennaro P Mariotti G Urso C Chiarugi A Caporale R Pimpinelli N Borgognoni L 《Blood》2012,119(20):4807-8; author reply 4809-10
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Guidetti A Carlo-Stella C Locatelli SL Malorni W Pierdominici M Barbati C Mortarini R Devizzi L Matteucci P Marchianò A Lanocita R Farina L Dodero A Tarella C Di Nicola M Corradini P Anichini A Gianni AM 《British journal of haematology》2012,158(1):108-119
The safety and activity of the multikinase inhibitor sorafenib were investigated in patients with relapsed or refractory lymphoproliferative disorders who received sorafenib (400 mg) twice daily until disease progression or appearance of significant clinical toxicity. The primary endpoint was overall response rate (ORR). Biomarkers of sorafenib activity were analysed at baseline and during treatment. Thirty patients (median age, 61 years; range, 18-74) received a median of 4 months of therapy. Grade 3-4 toxicities included hand/foot skin reactions (20%), infections (12%), neutropenia (20%) and thrombocytopenia (14%). Two patients achieved complete remission (CR), and two achieved partial remission (PR) for an ORR of 13%. Stable disease (SD) and progressive disease (PD) was observed in 15 (50%) and 11 patients (37%), respectively. The median overall survival (OS) for all patients was 16 months. For patients who achieved CR, PR and SD, the median time to progression and OS was 5 and 24 months, respectively. Compared with patients with PD, responsive patients had significantly higher baseline levels of extracellular signal-regulated kinase phosphorylation and autophagy and presented a significant reduction of these parameters after 1 month of therapy. Sorafenib was well tolerated and had a clinical activity that warrants development of combination regimens. 相似文献
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