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Introduction

Compression fractures of the cuboid bone in children and adolescents are rare. Fracture morphology, associated lesions, treatment options and long-term outcomes of this very rare injury are published in a few case reports. This study with review of the literature aims to support the understanding of fracture pattern and optimize pathways of decision making.

Material and Methods

A retrospective two-center study was performed in a patient cohort treated between 2001 and 2016. All patients aged less than 18 years who sustained a cuboid fracture were included. Age, gender, mechanism of injury, fracture morphology, amount of displacement, associated injuries, and therapy were analyzed. In the follow-up (FU), the AOFAS Midfoot Scale was investigated.

Results

Fractures of the cuboid bone were diagnosed in 7 boys and 9 girls. The mean age of the patients was 10 years (range: 2.2–16.1 years). According to the classification of Fenton we detected 11 (69%) type 2, 2 (12%) type 3 and 3 (19%) type 5b fractures. Other fracture types according to Fenton were not observed. All children under 10 years sustained a type 2 fracture. Open reduction and internal fixation was performed in 5 (31%) patients. Bone grafting was not necessary. FU was performed in 14/16 patients on average after 9 years (mean; range: 1.4–16.2 years). The mean AOFAS Midfoot Scale at FU for extra-articular type 2 fractures was 100 points, whereas in intra-articular fractures (Type 3) and fractures associated with mid-tarsal disruption (type 5b) worse results were found (95 and 66 points, accordingly).

Conclusion

This rare injury shows inhomogenous morphologies and offers different treatment approaches. Extra-articular Fenton type 2 lesions are the most common type of cuboid fracture in children (69%). A potential loss of length of the lateral column must be considered. In contrast to adults, type 1, 4, and 5a fractures were not found in our cohort of children and adolescents. Lower scores of the AOFAS Midfoot Scale were found with either intra-articular involvement or associated midfoot lesions.  相似文献   
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目的探究肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosis factor-α,TNF-α)-308基因对导管相关性脓毒症(Catheter related sepsis,CRS)患者病情的影响,旨在为临床治疗CRS提供科学依据。方法选取2017年7月-2018年10月于浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院接受治疗的86例CRS患者为研究对象,按照是否并发多器官功能障碍综合征将患者分为试验组和对照组,对照组共48例,未并发多器官功能障碍综合征,试验组共38例,并发多器官功能障碍综合征,分析两组患者TNF-α-308基因多态性差异,使用多因素Logistic回归分析CRS患者并发多器官功能障碍综合征的危险因素。结果试验组GA基因型频率34.21%、AA基因型频率50.00%、高G等位基因频率18.42%均高于对照组,GG基因型频率52.63%、A等位基因频率28.95%均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,低GG基因型频率、低G等位基因频率、高GA基因型频率、高AA基因型频率、高A等位基因频率是CRS患者并发多器官功能障碍综合征的危险因素(P<0.05)。结论TNF-α-308基因与CRS患者病情密切相关,GG基因型频率和G等位基因频率降低,GA基因型频率、AA基因型频率、A等位基因频率升高会加重患者的病情,增加多器官功能障碍综合征的发生风险,临床上应该加以重视。  相似文献   
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痛风是一种常见的由尿酸盐沉积引起的慢性炎症性关节炎。该文总结了最新的痛风遗传学基础,发现痛风的高风险基因多数与肾脏和肠道尿酸盐转运系统相关。糖酵解基因是一种异于肾和肠道尿酸排泄的血清尿酸调控路径,也为痛风和其他相关的代谢性疾病提供了新的病因学线索。基因之间的相互作用、基因与环境危险因素之间的相互作用均与痛风的发病风险相关。  相似文献   
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