选择性COX-2抑制剂NS-398的制备

目的制备选择性COX-2抑制剂NS-398。方法以2-氟硝基苯为起始原料,经4步反应化合成化合物NS-398。结果与结论用该方法可以在温和条件下合成出该药,最终产品纯度大于99%。     

剂型与儿科用药探讨

本文介绍了近年发展起来的儿科用药剂型,如中药泡腾剂、直肠滴剂、栓剂、中西药结合制剂等在临床的应用。     

过氧化氢氧化降解法制备低分子玻璃酸

目的制备低分子玻璃酸 (HA)。方法过氧化氢氧化降解法。结果随着过氧化氢浓度增加 ,反应温度的升高 ,降解速率加快。中性条件下HA的氧化降解速率较快 ,而酸性或碱性时却较慢。为了方便降解过程的可控性 ,过氧化氢浓度选 0 .0 5 % ,反应温度定为 5 0℃ ,反应pH为中性。随着HA相对分子质量的降低 ,运动黏度迅速下降 ,而糖醛酸含量基本不变。不同过氧化氢浓度降解时 ,低分子HA收率基本相同。结论过氧化氢氧化降解法可用于制备低分子HA。     

临床试验数据采集与报告文件设计制作的技术规程

临床试验数据采集与报告文件的设计和制作对保证试验数据的质量与完整性至关重要。参照临床试验数据管理规范 (GCP)并结合具体实践经验制订本规程。设计规程包括与方案设计同步、文件格式、问题和提示、冗余数据、数据记录指南、标准化、版本管理与培训 ;印制规程包括审批、印制说明书以及厂商选择。     

正态分布定量指标统计分析报表的SAS宏程序

为规范临床试验数据管理，简化程序并减少数据统计分析过程中的错误来源，我们编制了一些特定的SAS宏程序，可以直接输出临床试验正态分布的定量指标统计分析报表。     

前列腺增生并高血压患者术前后的观察及护理

目的 探讨前列腺增生合并高血压患者术前后的观察及护理.方法 对40例前列腺增生合并高血压患者加强心理护理,进行生活方式干预,密切观察血压情况,术后加强病情观察、管道护理,严防并发症发生,给予康复指导.结果 40例患者血压控制在140/90mmHg左右,手术成功无并发症发生,术后排尿顺畅.结论 加强对前列腺增生合并高血压患者术前后的心理护理,进行生活干预,稳定血压,加强术后病情观察及管道护理,适当给予健康指导是前列腺增生合并高血压患者手术成功的保证.     

右美托咪定靶控输注在冠状动脉搭桥术中的作用

【摘要】 目的 研究右美托咪定靶控输注在冠状动脉搭桥术 (CABG) 中的作用。方法 纳入2015年1 月~2017年10月于我院行CABG治疗的94例冠心病患者,数字法随机分为观察组与对照组,每组各47例。两组均采用常规气管插管全麻,观察组在此基础上进行右美托咪定靶控输注,对照组输注等量生理盐水。将麻醉诱导前、麻醉后、插管前、插管后及插管后5min设为T0、T1、T2、T3、T4,比较各时间点两组动脉舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、平均动脉压（MAP）、心率（HR）、HR与SBP乘积（RPP）以及手术时间、拔管时间、苏醒时间。结果 两组T0、T1、T2 HR、RPP比较差异均无统计学意义（P＞005）,T3、T4观察组HR低于对照组,差异具有统计学意义（P＜005）; 两组T0、T1、T2DBP、SBP、MAP比较差异均无统计学意义（P＞005）,T3、T4观察组DBP、SBP、MAP均低于对照组,差异具有统计学意义（P＜005）;两组手术时间比较差异无统计学意义（P＞005）;观察组苏醒时间、拔管时间低于对照组,差异具有统计学意义（P＜005）。结论 冠心病冠状动脉搭桥术治疗运用右美托咪定靶控输注能够降低插管后血压与心率,即减轻气管插管时心血管反应及心肌耗氧。     

脂肪乳对血液细胞CBC参数及Diff分类参数检测的影响

目的 观察脂肪乳对血液细胞分析结果的影响.方法 在体外将健康志愿者血液样本以及生理盐水与一定比例的脂肪乳混合,配制系列浓度的血液/脂肪乳混合液以及生理盐水/脂肪乳混合液,于血液细胞分析仪上进行测试,观察不同浓度脂肪乳对CBC参数、Diff分类参数的影响.结果 随着脂肪乳浓度的增高,血液/脂肪乳混合液的CBC参数测定值渐进升高,Diff分类参数中的淋巴细胞分类比例呈下降趋势而单核细胞比例逐渐增高；而生理盐水/脂肪乳混合液中白细胞、血红蛋白和PLT-O明显升高.结论 脂肪乳会对血液细胞分析仪多个参数的测定产生影响,可以通过测定结果的一些特征筛选可疑含脂肪乳标本.     

Antioxidative Potential of Duranta Repens (Linn.) Fruits Against H2O2 Induced Cell Death In Vitro

The effects of Duranta repens fruits were investigated on H₂O₂ induced oxidative cell death to evaluate its antioxidative potential in vitro. HEK293T cells were treated with different concentrations [0–1000 µg/ ml] of ethanol extract (E-Ex) and methanol extract (M-Ex) of D. repens for 24h, and then treated with 100 µM H₂O₂ for 24h. Cell viability, antioxidant parameters of cells, and antioxidant constituents of the extracts were determined. Treatment with limited dose of E-Ex or M-Ex increased the survival rate of H₂O₂-treated HEK293T cells, however the extra-high dose showed growth inhibitory effect. Treatment with E-Ex or M-Ex protected cellular lipid per-oxidation. In vitro analyses showed the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl and H₂O₂ scavenging activities as well as reducing potential of the extracts. We report here that the limited dose of E-Ex and M-Ex possess antioxidative potential, which can protect H₂O₂-induced oxidative cell damage.