首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3093403篇
  免费   241482篇
  国内免费   6218篇
耳鼻咽喉   44470篇
儿科学   98843篇
妇产科学   83964篇
基础医学   439064篇
口腔科学   89864篇
临床医学   282627篇
内科学   597248篇
皮肤病学   66174篇
神经病学   258271篇
特种医学   122629篇
外国民族医学   1131篇
外科学   465044篇
综合类   72835篇
现状与发展   1篇
一般理论   1314篇
预防医学   248932篇
眼科学   73030篇
药学   228841篇
  7篇
中国医学   5883篇
肿瘤学   160931篇
  2018年   32996篇
  2017年   25553篇
  2016年   28764篇
  2015年   31799篇
  2014年   44808篇
  2013年   69311篇
  2012年   92397篇
  2011年   97973篇
  2010年   57876篇
  2009年   54315篇
  2008年   92903篇
  2007年   98862篇
  2006年   99619篇
  2005年   96872篇
  2004年   93608篇
  2003年   90429篇
  2002年   88569篇
  2001年   140109篇
  2000年   145526篇
  1999年   122012篇
  1998年   35802篇
  1997年   32373篇
  1996年   31891篇
  1995年   30851篇
  1994年   28983篇
  1993年   26913篇
  1992年   97645篇
  1991年   94627篇
  1990年   91696篇
  1989年   88430篇
  1988年   81680篇
  1987年   80873篇
  1986年   76395篇
  1985年   73375篇
  1984年   55721篇
  1983年   47529篇
  1982年   29165篇
  1981年   26012篇
  1979年   52293篇
  1978年   37014篇
  1977年   31390篇
  1976年   29549篇
  1975年   31046篇
  1974年   38162篇
  1973年   36292篇
  1972年   33835篇
  1971年   31443篇
  1970年   29375篇
  1969年   27383篇
  1968年   25036篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
背景:Parkin基因(PRKN)突变可导致常染色体隐性遗传性早发帕金森病(EOPD)。目的:探讨EOPD白人家族PRKN突变的表现和基因型-表型关系。设计:对EOPD家族的3代20例成员进行基因分析,该家族有4例患者。应用直接基因组DNA测序、半定量聚合酶链反应、实时定量聚合酶链反应以及逆转录酶聚合酶链反应分析以确定PRKN突变。结果:4例早发患者(年龄30—38岁)被确定有PRKN复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失),虽然PRKN的杂合T240M和纯合EX5_6缺失突变已有描述,但是据悉,本文为上述复合杂合突变的首次报道。患者的表型为典型常染色体隐性遗传性EOPD的表现,其特征是对左旋多巴治疗有效、相对缓慢的进展和运动障碍。所有杂合突变的基因携带者(T240M或EX5_6缺失)和1例56岁的复合杂合突变女性携带者(T240M和EX5_6缺失)无任何神经系统症状。结论:研究发现,PRKN基因复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失)导致一个大的白人家族中4例成员发生常染色体隐性遗传性EOPD。另外1例成员具有相同的突变,比4例患者的平均发病年龄大10岁,并且无本病的临床表现。不完全的外显率对遗传咨询具有暗示作用,并且提示复杂的基因一环境交互作用在PRKN相关EOPD的发病机制中发挥作用。  相似文献   
82.
Summary: A female patient with isovaleric acidaemia had a successful outcome from pregnancy.  相似文献   
83.
84.
85.
A 27-year-old man was admitted with high fever and shivers eleven days after returning from vacation in Indonesia. Physical examination, laboratory values, abdominal ultrasound, and chest x-ray were not conclusive. All blood cultures yielded growth of Salmonella enterica serovar Typhi, and typhoid fever was diagnosed. Subsequently, the patient developed septic shock and pulmonary edema.In this case report epidemiological, clinical, and therapeutic aspects of typhoid fever are discussed with special emphasis on criteria for severe typhoid fever, which is treated with additional glucocorticoids.  相似文献   
86.
87.
88.
89.
90.
Heike  A.  Bischoff-Ferrari  Waiter  C.  Willett  John  B.  Wong  苗峥 《美国医学会杂志》2006,25(4):248-248
背景:对于脊椎以外的骨折而言,补充口服维生素D的预防作用和用量仍无定论。 目的:评估补充维生素D在预防老年髋骨骨折和非脊椎骨折方面的效果。 数据来源:使用MEDLINE、Cochrance对照试验记录(1960~2005年)以及EMBASE(1991-2005年),对英文和非英文文章进行系统回顾。通过与临床专家接触,通过检索美国社会骨和骨矿研究协会提供的参考文献和摘要(1995~2004年).进一步寻找更多的研究。检索词包括随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)、临床对照试验、随机分配、双盲法、维生素D3、维生素D2;25-羟基维生素D、骨折、人类、老年、摔倒和骨密度。 研究选取:纳入的研究仅限于口服补充维生素D(维生素D3、维生素D2、补钙或不补钙)与补钙或安慰剂比较的双盲RCTs。试验于检查髋部骨折或非脊椎骨折的老年人(年龄≥60岁)中进行。数据提取:两位作者根据预先规定独立提取相关数据,其中包括研究质量指标。 数据综合:所有的汇总分析均以随机效应模型为基础。5项有关髋部骨折的RCTs(n=9294)和7项有关非脊椎骨折危险的RCTs(n=9820)符合我们的纳入标准。所有试验均使用了维生素D3。对髋部和非脊椎骨折预防研究的异质性亦进行观察,用低剂量(400IU/d)和高剂量(700~800IU/d)分别合并RCTs后异质性消失。与补钙或安慰剂相比,每天服700~800IU的维生素D可使髋部骨折的相对危险(relative risk,aa)下降26%(3项RCTs共计5572人;RR,0.74;95%可信区间[confidence interval,CI],0.61~0.88),使非脊椎骨折的相对危险下降23%(5项RCTs共计6098人;RR,0.77;95%CI,0.68~0.87)。每天服400IU的维生素D(2项RCTs共计3722人;髋部骨折RR,1.15;95%CI,0.88~1.50;非脊椎骨折RR,1.03;95%CI,0.86—1.24)未见明显获益。 结论:口服补充维生素D(700~800IU/d)可以降低尚能活动的老人或慈善机构收容的老年人发生髋部骨折和脊椎以外骨折的危险,每天口服400IU维生素D并不足以预防骨折。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号