用重组DNA和免疫学技术定位研究抗人C3单克隆抗体的抗原识别点

利用DNA重组技术分离人补体C3α链cDNA的3个重叠(overlapping)克隆并在大肠杆菌中表达出不同的人C3α链片段。Western 印迹法表明,多克隆和单克隆抗人C3抗体H215与它们均呈阳性反应。为进行人C3α链的亚克隆化,构建了新的表达质粒载体pECL1-3,获ReC3-H2cDNA亚克隆。并在大肠杆菌中表达出小片段人C3。多克隆抗人C3抗体与ReC3H2呈阳性反应,而单抗H215则阴性。结合酶图谱分析和免疫学测定,证明H215的抗原识别点位于C3α链C末端约120个氨基酸的区域内。     

扩冠冲剂对缺血性心脏病本虚标实证患者免疫功能的影响

17例缺血性心脏病气阳虚血瘀证、14例缺血性心脏病阴虚血瘀证患者分别经扩冠Ⅰ号冲剂(益气活血)及扩冠Ⅱ号冲剂(滋阴活血)治疗一个月,使患者增高的血清IgG、CIC、IC-IgG、IC-C_3、C_3、外周 B 细胞数量及 T_4/T_8比值明显降低;外周 OKT_3~ 、OKT_4~ 及 OKT_8~ 细胞百分率显著升高。患者紊乱的免疫功能基本恢复正常,表明两种扩冠冲剂具有良好的免疫调节作用。     

~(131)I-抗BIU-87单克隆抗体对荷瘤裸鼠的放射免疫显像研究

本文用~(131)I标记抗人膀胱癌细胞BIU-87单克隆抗体,对荷瘤裸鼠进行了放射免疫显像(RⅡ)研究,以探讨该抗体应用于膀胱癌导向诊断和临床治疗的可能性。     

人补体C3受体的结构和功能研究进展

补体在机体的免疫系统中起着重要的防御和调节功能,其中以C3尤为重要,因为它是补体活化经典途径和旁路途径的枢纽成份,并通过其活性片段产生多种生物学、免疫学效应,这些效应多是由相应受体介导的。虽然第一个补体受体在30多年前就已发     

转移因子对小鼠脾细胞的免疫调节作用

转移因子被视为一种 T 细胞促进剂,具有特异、非特异和抑制活性,对一些感染性疾病、自身免疫病和肿瘤等有一定疗效.但转移因子(TF)各种活性的本质和作用机制迄今仍无定论,检测各种活性的方法还不完善。进一步寻找更为有效的活性     

细胞因子的神经递质样作用

细胞因子主要是由免疫活性细胞产生的一系列免疫调节因子。近年研究发现,除免疫系统外,中枢神经系统(CNS)也能产生多种细胞因子,而且在CNS 中广泛存在IL-1,IL-2,IL-3和IL-6的结合位点。细胞因子对CNS 生理功能的影响及其在CNS 病理情况下的作用已成为神经生物学和免疫生物学非常活跃的研究热点。本文主要概述了IL-1,IL-2,IL-3和IL-6及其受体在CNS 中的分布以及这些因子在CNS 生理功能及病理变化中的作用。     

锌与免疫系统的双向调节

锌在免疫系统发育与维持等方面作用已被广泛接受。本文就近年来锌与免疫调节、应答以及免疫系统对锌的代谢影响等方面研究进展作一综述。一、锌与胸腺及其激素Mireille D与Amanda P在研究了许多轻度缺锌的病例后得出结论:在缺锌条件下胸腺素活性下降,补锌后恢复到正常水平。因此,胸腺     

IL-3的分子生物学研究进展

白细胞介素-3(IL 3)是T 细胞受分裂素或抗原刺激后产生的一种淋巴因子,最初发现它可刺激裸鼠某些细胞分化为成熟T细胞,以后证明它的生物活性非常广泛,可刺激多能造血干细胞和各系祖细胞的分化与增殖,故又称为多集落刺激因子(Multi-CSF)。此外,IL 3还促进和维持肥大细胞的增殖,增强嗜酸性粒细胞的活性,促进NC 细胞(natural cytoxicity cell)杀伤实体瘤的活性等功能。由于IL 3的多方面作用,它很可能在治疗造血系统疾病、肿瘤、先天和后天性免疫缺损病、变态反应及放射病等具有临床价值。近年来,随着分子     

自身耐受和克隆排除

免疫系统对自身抗原处于免疫耐受状态,自身耐受的形成主要原因是自身反应性T 细胞克隆在胸腺内被排除,克隆排除发生在胸腺细胞的CD4~+8~+双阳性发育阶段,主要机制在于双阳性胸腺细胞和骨髓衍生的树突状细胞等相互作用,MHC 抗原、TCR 和CD4分子是自身耐受形成的主要参与分子。     

小鼠腹腔巨噬细胞膜结合IL－1和TNF活性研究

本文实验提示小鼠腹腔巨噬细胞（Ｍ）经体内或体外ＬＰＳ／ＳｉＯ２刺激后，其固定的完整细胞膜或细胞膜粗提物具有ＩＬＩ和ＴＮＦ活性。在１ｈ、１２ｈ两种刺激时间内，膜结合ＩＬ－１活性无显著变化，但膜结合ＴＮＦ活性则随刺激时间延长而有所降低。刺激后的Ｍ在经ｐＨ３．０的甘氨酸盐酸处理后，膜结合ＩＬ－１和膜结合ＴＮＦ活性均有下降，以ＩＬ－１活性下降较为明显。ＩＬ－１受体拮抗剂能完全阻断膜结合ＩＬ－１活性，对膜结合ＴＮＦ活性亦有轻度的抑制效应，提示在膜ＴＮＦ发挥作用过程中，膜结合ＩＬ－１可能也参与了这一过程。