镇痛药酮咯酸合成工艺的改进

以吡咯为起始原料，经苯甲酰化、N-烃化、C-烃化反应得1-(3，3-二乙氧羰基丙基)-2-苯甲酰吡咯，再进行环合、水解反应制得酮咯酸，并对反应条件进行了优化，比吡咯计部收率为50.1%。实验结果表明，该路线具有原料易得、收率高等优点，适合工业化生产。     

扎赖普隆的合成

目的:研究扎赖普隆的合成工艺。方法:以苯乙酮为初始原料,经过硝化、还原、乙酰化、缩合、乙基化、环合后制得扎赖普隆。结论:该合成路线合理可行,总收率3.2％。     

白色念珠菌芽管的诱导培养及定量检测

目的:比较和优化白色念珠菌芽管诱导培养的条件,定量检测白色念珠菌芽管形成的情况。方法:采用结晶紫芽管染色法,对不同血清浓度,菌体浓度,孵育时长及孵育温度下的芽管形成进行定量检测,通过计算出芽率判断芽管诱导效率。结果:在浓度为50%(v/v)的血清中,白色念珠菌菌体浓度为5×106cfu/m l时,于37℃孵育2 h,出芽率及芽管纯度较好。结论:结晶紫法可精确定量检测芽管形成,诱导条件优化后可使白色念珠菌形成较多较纯的芽管。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑的浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑的浓度。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB C_(18)(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相为0．01 mol·L~(-1)磷酸二氢铵(内含1‰正辛胺)-乙腈(66:34),流速为1．0 ml·min~(-1),检测波长为285 nm,内标为奥美拉唑。结果:兰索拉唑的线性范围为0．01-2．00μg·ml~(-1),回归方程为Y=0．0019C 0．0022(r=0．999 4);批内RSD为2．95％～3．25％,批间RSD为1．09％-1．95％。结论:本方法操作简便,测定结果准确,检测限较低,重现性好,可用于兰索拉唑人体药物动力学研究。     

巨大U波的临床与心电图鉴别——附6例报告

Ｕ波是心电图中较小的波 ,近年来越来越受到临床的重视 ,特别是Ｕ波振幅显著增高是Ｕ波异常的 1种主要表现 ,多由低血钾引起 ,但不是低血钾唯一诊断依据。Ｕ波增高可见于多种临床疾病 ,笔者将几种类型分别报告如下。例 1　患者男 ,42岁。频发呕吐腹泻。临床诊断 :急性胃肠炎。血钾 2 2ｍｍｏｌ Ｌ。图 (略 )示 :多导联ＳＴ段下移Ｕ波高耸 ,Ｖ3达 0 95ｍＶ ,Ｔ与之融合 ,不易区分 ,Ｑ -Ｕ间期 0 5 2ｓ。ＥＣＧ诊断 :低血钾、补钾治疗 5ｄ后 ,血钾升至 5 1ｍｍｏｌ Ｌ ,巨大Ｕ波消失。例 2　患者女 ,42岁。临床诊断 :原发性醛固酮增多症 ,…     

房早揭示重一度左束支阻滞1例

患者女 ,87岁。因发作性心悸胸闷来院就诊。临床诊断冠心病 ,心电图示 ,3导联同步记录 ,窦律 ,心率 91次 ｍｉｎ ,ＰＲ间期 0 .18ｓ,ＱＲＳ 0 .15ｓ,ＱＴ间期 0 .4 4ｓ,Ｐ′1 波提早出现 ,并重于其前的Ｔ波降支处 ,后随的ＱＲＳ与窦性Ｐ下传的ＱＲＳ形状相同 ,均呈完全性左束支传导阻滞型。在Ｐ′2 房早代偿间歇之后出现的第 1个窦性心搏 ,其ＱＲＳ形状正常 ,心电图诊断 :①窦律 ;②房早 ;③重一度左束支传导阻滞。图 1　说明见正文讨论　关于频率依赖性束支传导阻滞的识别 ,有赖于心律不齐的存在。在心律匀齐时 ,此种阻滞可能被掩盖 ,或者…     

心血管介入治疗中抗菌药物的使用分析——临床药师干预作用和影响评估

目的：分析心血管介入治疗中抗菌药物的使用情况,评估临床药师的作用和影响。方法：分别收集心血管介入患者治疗的临床资料2012年1—6月79份（干预前组）和2013年1—6月85份（干预后组）,对比临床药师干预前后抗菌药物的使用率、抗菌药物品种选择的合理性和抗菌药物使用时机和疗程的合理性。结果：干预前抗菌药物的使用率为43.04%（34/79）,干预后为34.12%（29/85）;预防使用抗菌药物品种选择合理率干预前为66.67%（6/9）,干预后为100.00%;预防用药时机及疗程干预前合格率为22.22%（2/9）,干预后为66.67%。结论：在心血管介入治疗中,临床药师的干预促进了抗菌药物的合理使用。     

酷似急性心梗合并束支阻滞的重症心肌炎心电图分析

病毒性心肌炎的发病率近年来明显升高，而急性重症型心肌炎的发病也显著增多。其中心电图酷似心肌梗死合并束支阻滞的较少见，病情危重，来势凶险，现将我院近年来收治的3例分析如下。