短时受精失败后补行ICSI的实验室指标和新生儿情况分析

目的：探讨常规体外受精(IVF)失败后补行卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)的实验室指标和新生儿情况。方法：回顾性分析2011年1－12月在成都锦江妇幼保健院接受ICSI治疗的患者203例(对照组)和IVF失败后补行ICSI的患者117例(实验组)的实验室检查结果、临床数据和新生儿情况。结果：实验组患者多精受精率(3.00%)显著高于对照组(1.39%)(P<0.05)。对照组中有1例引产,1例早产儿在产后10d夭折。实验组与对照组的正常受精率、卵裂率、D3优胚率、囊胚形成率、冷冻周期率、移植周期率、胚胎着床率、妊娠率、多胎妊娠率、异位妊娠率、早期流产率、晚期流产率、活胎分娩率以及胎儿畸形率差异均无统计学意义(P＞0.05)。新生儿情况对比发现,两组间婴儿性别比、身长、体质量、Apgar评分差异亦无统计学意义(P＞0.05)。单、双胎妊娠新生儿中,实验组孕周、体质量、身长和Apgar评分与对照组比较差异均无统计学意义。结论：常规IVF受精失败后,及时补行ICSI能显著提高受精率和优胚率,进而改善临床结局。     

黄体酮药膜的局部应用试验

目的：评价黄体酮药膜局部应用安全性。方法：分别用常规方法进行黄体酮药膜的大鼠急性毒性试验、家兔皮肤刺激试验、大鼠阴道局部刺激试验、豚鼠皮肤致敏性试验。结果：大鼠阴道给予黄体酮药膜一天的最大耐受剂量为400mg／kg；家兔皮肤刺激实验结果显示，皮肤无红斑、红肿等刺激反应；大鼠阴道刺激试验结果显示，经阴道给药后子宫无充血、肿胀情况，阴道也未见充血与肿胀等炎性反应；豚鼠皮肤过敏试验结果未见过敏反应。结论：黄体酮药膜大鼠一次经阴道途径给药的最大耐受量为400mg／kg，无皮肤刺激性、阴道局部刺激性与皮肤致敏性，临床阴道应用是安全的。     

注射用清开灵冻干粉体内抗菌活性研究

目的研究注射用清开灵冻干粉对临床分离致病菌的体内抗菌活性。方法注射用清开灵冻干粉与市售清开灵注射液作比较,建立小鼠细菌感染模型,测定注射用清开灵冻干粉浓缩液对金葡菌、大肠埃希菌感染小鼠的ED50,观察注射用清开灵冻干粉体内抗菌活性。结果注射用清开灵冻干粉对金葡菌、大肠埃希菌感染小鼠的ED50以生药剂量计分别为7.40g/kg、7.54g/kg,具有一定的体内抗菌活性。结论注射用清开灵冻干粉对金葡菌、大肠埃希菌感染小鼠均具有保护作用。     

水孔蛋白2(AQP2)在SHR和WKY大鼠肾脏的不同表达

目的本研究旨在探讨SHR和WKY大鼠肾脏中,AQP2 mRNA是否存在差异表达及其和精氨酸加压素(AVP)的关系.方法成年SHR和WKY大鼠各9只,12周龄,体重200～300 g.断头取血,放免法测定血浆AVP含量.取肾脏近髓组织100 mg,RT-PCR法检测大鼠肾脏AQP2mRNA的表达量,数据以-x±s表示.结果 SHR肾脏AQP2mRNA表达水平显著高于WKY(0.801±0.08vs0.571±0.06,P＜0.05),SHR血浆中AVP的浓度显著高于WKY(90±17.83 vs60.82±12.59)pg/mL.结论 SHR肾脏AQP2 mRNA表达量上调,可能在SHR高血压的发生发展中发挥着一定的作用,AVP可能介导了AQP2 mRNA表达.     

抗眩晕预适应强化训练对预防晕船的作用

目的:探讨抗眩晕预适应强化训练对晕船的预防作用,正确引导部队进行海上训练。方法:对512名官兵进行海训前后晕船情况调查。结果:初次航海晕船率为71.3%,经过航海适应性训练,晕船率下降到39.6%。再用药物干预,晕船率下降到14.3%。结论:抗眩晕预适应强化训练可以降低晕船的发生率。     

妇女围绝经期相关疾病的治疗

[一般治疗及药物治疗] 1.对绝经过渡期功血病人,应纠正贫血(补充铁剂、维生素C、蛋白质)、预防感染(抗生素)、改善全身情况. 2.对仅出现一般症状病情轻微的围绝经综合征病人,如头痛、头晕、心悸、失眠、乏力、忧虑,可给予耐心解释、安慰,以消除顾虑,帮其树立信心,促使康复.建议病人保持心情舒畅、生活规律,参加适宜的文体活动等.     

性染色体与常染色体平衡易位导致无精子症2例报告

不孕不育一直是生殖健康领域亟待解决的重大科学问题.生育障碍问题影响全球六分之一的育龄夫妇[1].我国育龄夫妇近10％存在生育问题,并以每年40万对左右的速度逐年递增.在众多导致不孕不育的原因中,男性因素所占比重已经高达50％.引起男性不育的原因复杂给临床诊治带来了很多困难.随着临床先进技术的应用,部分导致男性不育症的病...     

妊娠期心律失常的临床分析

<正> 妊娠期心律失常是孕妇常见的症状和体征。本文着重讨论妊娠期心律失常的临床意义。 1 临床资料 1.1 82例孕妇均系1年内门诊或住院患者,在产科或妇科检查时发现有心律失常或主诉有心悸胸闷,均作十二导联常规心电图描记。 1.2 年龄18～30岁,平均为24岁。     

短时受精失败后补行ICSI的实验室指标和新生儿情况分析

目的：探讨常规体外受精(IVF)失败后补行卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)的实验室指标和新生儿情况。方法：回顾性分析2011年1－12月在成都锦江妇幼保健院接受ICSI治疗的患者203例(对照组)和IVF失败后补行ICSI的患者117例(实验组)的实验室检查结果、临床数据和新生儿情况。结果：实验组患者多精受精率(3.00%)显著高于对照组(1.39%)(P<0.05)。对照组中有1例引产,1例早产儿在产后10d夭折。实验组与对照组的正常受精率、卵裂率、D3优胚率、囊胚形成率、冷冻周期率、移植周期率、胚胎着床率、妊娠率、多胎妊娠率、异位妊娠率、早期流产率、晚期流产率、活胎分娩率以及胎儿畸形率差异均无统计学意义(P＞0.05)。新生儿情况对比发现,两组间婴儿性别比、身长、体质量、Apgar评分差异亦无统计学意义(P＞0.05)。单、双胎妊娠新生儿中,实验组孕周、体质量、身长和Apgar评分与对照组比较差异均无统计学意义。结论：常规IVF受精失败后,及时补行ICSI能显著提高受精率和优胚率,进而改善临床结局。