吲哚-3-甲醇对DMBA诱导大鼠乳腺肿瘤的预防效果

背景与目的:近年来,乳腺癌化学预防成为热门研究方向,目前临床常用的化学预防药物,如他莫昔芬(三苯氧胺)在发挥防癌作用的同时,也出现了很多副作用.这样就促使人们从多方面寻找高效无毒的化学预防药物.通过流行病学的研究发现天然食物中有效成分与降低癌症的发病率存在着一定关系,如β-胡萝卜素、维甲酸、绿茶素等,从日常食物中提取防癌剂便为化学预防药物的发展指明了新的方向.本研究探讨了十字花科植物(花椰菜,结球甘蓝等)中的有效成分吲哚-3-甲醇(I3C)对大鼠乳腺癌的预防作用以及对大鼠乳腺肿瘤中ER受体表达抑制作用.方法:①将40只43 d龄SD大鼠40只按体重分层后随机分为不预防给药组(DMBA灌胃)、高剂量给药组(I3C,100 mg/d)、低剂量给药组(I3C,50 mg/d)、溶剂对照组,每组各10只.高剂量给药组与低剂给药量组预防性给予吲哚-3-甲醇1周,1周后不预防给药组、高剂量给药组与低剂量给药组分别30 mg/ml DMBA致癌剂一次性灌胃造模(1 ml/只),之后高剂量给药组与低剂量给药组分别给于吲哚-3-甲醇100 mg/d,与50 mg/d至实验结束(共100 d),观察各组乳腺肿瘤发生时间,记录数目并计算肿瘤体积,光镜下对乳腺肿瘤进行病理分类.②对各组大鼠乳腺肿瘤用免疫组化S-P方法测定ERα及ERβ的表达情况.结果:①各组大鼠乳腺肿瘤数目及体积均值(x±s):高剂量给药组荷瘤大鼠3只,低剂量给药组荷瘤大鼠3只,与不预防给药组荷瘤大鼠9只比较,差异有显著性(P〈0.05);高剂量给药组荷瘤7个,平均肿瘤体积(8±5)×102 mm3,低剂量给药组荷瘤总数13个,平均肿瘤体积(23±4)×102 mm3,与不预防给药组荷瘤总数21个,平均肿瘤体积(31±5)×102 mm3,差异有显著性(P〈0.05);而高剂量给药组与低剂量给药组之间进行比较P>0.05,差异无显著性.②光镜下组织学观察,高剂量给药组与低剂量给药组的乳腺肿瘤浸润性导管癌发生,分化程度高,侵袭性均明显低于不预防给药组.③ER受体在各组乳腺肿瘤中的表达:吲哚-3-甲醇高剂量给药组和低剂量给药组(高剂量给药组+低剂量给药组)ER受体阳性表达率为50%(10/20),不预防给药组ER受体阳性表达率85.7%(18/21);而高剂量给药组和低剂量给药组ER受体阴性表达率50%(10/20),不预防给药组的14.2%(3/21),它们之间比较均有显著差异(χ2=6.0341,P 〈0.05).其中ERα与ERβ在高剂量给药组和低剂量给药组中的阳性表达亦明显低于不预防给药组(P 〈0.05),有显著差异.结论:吲哚-3-甲醇在抑制乳腺肿瘤发生中有明显效果,但高剂量与低剂量之间并没有显著差异;并且能够有效阻断肿瘤中ER受体的表达,使其表达下调.     

MCI-154对大鼠皂苷蜕膜心肌收缩系统Ca~(2 )敏感性和肌浆网Ca~(2 )释放的作用(英文)

目的:探讨MCI-154的正变力机制.方法:用皂苷500或50 nag·L~(-1)破坏或保留肌浆网(SR)的蜕膜心肌标本.皂苷500 mg·L~(-1)蜕膜标本的张力-pCa关系曲线描述了心肌收缩蛋白Ca~(2 )敏感性,pCa_(50)是Ca~(2 )敏感性的指标;皂苷50 mg·L~(-1)蜕膜标本的咖啡因挛缩幅值是SR Ca~(2 )释放的指标.结果:1)在相同Ca~(2 )浓度下,MCI-154(0.1mmol·L~(-1))增强心肌Ca~(2 )激活张力,对收缩蛋白的Ca~(2 )敏感性具有明显的增敏效应,pCa_(50)由对照的5.54(5.30-5.79)升为5.84(5.54-6.14) (P<0.01,n=8);Hill系数n降低了0.29(P<0.01,n=8);2)在保留了SR的标本上,MCI-154不能引起SR内Ca~(2 )释放,并对咖啡因引起的挛缩幅值无显著影响(P>0.05).结论:MCI-154直接增强心肌收缩蛋白的Ca~(2 )敏感性,但对SR的Ca~(2 )释放无明显作用.     

压力超负荷左心室肥大和心衰大鼠心肌收缩系统Ca~(2 )敏感性和肌浆网Ca~(2 )释放(英文)

目的:探讨压力超负荷左心衰心肌收缩能力下降的亚细胞机制。方法:采用升主动脉缩窄法制备左心室压力超负荷心肌肥大(LVH)和充血性心衰(CHF)大鼠病理模型;采用皂苷500或50mg·L~(-1)制备左室肌小梁蜕膜标本,皂苷500mg·L~(-1)蜕膜标本的相对Ca~(2 )激活张力(T_(6.0)％和T_(5.6)％)和皂苷50mg·L~(-1)蜕膜标本的咖啡因挛缩幅值分别是收缩系统Ca~(2 )敏感性和肌浆网Ca~(2 )释放的指标。结果:1)基础状态下,LVH、CHF和同龄假手术对照大鼠的相对Ca~(2 )激活张力不存在显著差异(P>0.05);但变力因素咖啡因10mmol·L~(-1)干预后Ca~(2 )激活张力的增量δT％在LVH组和CHF组明显高于对照组(P<0.01);2)咖啡因5和10mmol·L~(-1)引发的挛缩幅值在对照组为(0.66±0.14)和(1.20±0.27)g/mm~2,LVH组略低于对照组19.8％和25.8％(P<0.05),CHF组大幅低于对照组78.8％和80.9％(P<0.01)。结论:导致衰竭心肌收缩能力低下,可能主要源于肌浆网Ca~(2 )释放功能的显著下降而非收缩系统的Ca~(2 )敏感性改变。     

加味温胆汤治疗幽门螺旋杆菌相关性胃炎152例

近年来,笔者运用中药加味温胆汤治疗幽门螺旋杆菌（ＨＰ）阳性的慢性胃炎１５２例,疗效满意,现报道如下。１临床资料本组１５２例,其中男９０例,女６２例;年龄最小１６岁,最大７２岁,平均４４岁。浅表性胃炎８６例,胃、十二指肠溃疡４２例,萎缩性胃炎２４例,Ｈ...     

双侧原发性乳腺癌的临床特征及预后分析

乳腺癌术后对侧乳腺发生乳腺癌的发病率有逐年增高的趋势。如何评价第二侧乳腺癌对预后的影响,以及如何制定双侧乳腺癌的诊断和治疗原则,已越来越引起临床医生的关注。现将我院1975年5月至1998年8月外科和肿瘤内科50例双侧原发性乳腺癌病人其临床特征和预后情况报道如下。一、对象和方法1.对象:本组病例均为女性,其中异时性双侧乳腺癌39例,同时性双侧乳癌11例。发病年龄第一侧癌25～60岁,平均409岁,病期第一侧癌平均56个月;第二侧癌25～62岁,平均445岁,癌病期平均为35个月。同时性双侧乳腺癌平均年龄362岁,异时性双侧乳腺癌(间隔时间最短为8…     

西黄胶囊联合扶正散结方治疗乳腺癌临床观察

近年来乳腺癌发病率和死亡率明显上升，居女性恶性肿瘤之首。治疗乳腺癌的关键是防止复发和转移。笔者应用西黄胶囊联合扶正散结方治疗晚期乳腺癌，在改善和提高患者生活质量、延长生存期方面取得满意疗效，现报告如下。     

AGR2基因在子宫内膜癌组织中的表达及其意义

AGR2基因是一种与人类早期阶段前后位分化相关的基因,位于染色体7p21.3,编码一种分泌性蛋白质[1],是非洲爪蛙黏液腺基因XAG2(xenopus laevis anterior gradient-2)的人型同源物[2].     

三阴性乳腺癌分子标志物的研究进展

最新统计数据显示乳腺癌已成为中国女性发病率最高的恶性肿瘤,成为妇女健康的最大威胁[1]。三阴性乳腺癌（triple—negativebreastcancer,TNBC）是指ER、PR、HER-2表达均缺失的特殊亚型,约占15％～20％[2-3]。     

构建重组人SERCA2a基因9型腺相关病毒载体和病毒包装

目的探讨构建重组人SERCA2a基因9型腺相关病毒载体和病毒包装的方法,并包装出rAAV9-hSERCA2a-EGFP。方法根据细菌内同源重组的方法使用腺相关病毒包装系统,将hSERCA2a基因克隆到腺相关病毒载体中,与腺相关病毒包装质粒pAAV pHelper发生重组,通过脂质体共转染人胚肾293(HEK293)细胞,产生重组腺相关病毒,通过酶切鉴定和DNA测序鉴定正确后进行扩增、纯化和滴度测定(采用荧光滴度检测法)。结果酶切鉴定和DNA测序证明重组腺相关病毒载体rAAV9-hSERCA2a-EGFP构建成功,PCR鉴定可见到阳性扩增条带,rAAV9-hSERCA2a-EGFP滴度高达1×1012 vg(virus genomes,vg)/mL。结论本方法成功构建和包装滴度为1×1012 vg/mL携带hSERCA2a基因的rAAV9-hSERCA2a-EGFP。     

盐酸胺碘酮注射液及心律平注射液对急诊室上性心动过速疗效及其安全性对比分析

目的:分别对87例盐酸胺碘酮注射液和75例心律平注射液治疗门急诊阵发性室上性心动过速进行回顾分析,比较其疗效及安全性。方法:将162例室上性心动过速的患者分成1组和2组,采用不同的方法进行治疗,观察室上性心动过速转窦性心律的时间、患者症状改善情况、不良反应。结果:1组15 min内、2 h内转为窦性心律的分别有77例、4例,显效率93.1%;两组15 min内、2 h内转为窦性心律的有52例、4例,显效率82.7%。两组转律成功率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相对心律平,盐酸胺碘酮注射液治疗门急诊阵发性室上性心动过速疗效高,对心律平不能转律的患者也有效,胺碘酮及心律平对治疗门急诊室上性心动过速的转律有互补性,但胺碘酮有一定的不良反应。