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31.
目的 探讨益髓生血灵对 β 珠蛋白生成障碍性贫血 (β 地贫 )患儿促红细胞生成素 (EPO)的影响。方法 应用酶联法检测 8例重型 β 地贫和 17例中间型β 地贫患者采用益髓生血灵治疗 3个月前后血清EPO含量。结果 重型和中间型 β 地贫组患者治疗后血红蛋白 (Hb)、红细胞 (RBC)、胎儿血红蛋白 (HbF)和网织红细胞 (Ret) 4项指标均较治疗前明显提高 ,差异有显著意义 (P <0 .0 0 1) ;而重型和中间型 β 地贫组患者治疗后EPO含量较治疗前有所下降 ,其中重型 β 地贫组 (91.5 3± 3.19/ 89.14± 3.76 )pg/ml差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,中间型 β 地贫组 (82 .5 3± 11.6 3/ 79.85± 10 .82 ) pg/ml差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。 结论 益髓生血灵治疗β 地贫不是通过刺激EPO分泌来改善贫血 ,对 β 地贫红系造血可能有综合调控作用  相似文献   
32.
目的:为了进一步观察中医(补肾生血)治疗β珠蛋白生成障碍性贫血的疗效和对免疫功能的影响.从1998年10月~1999年1月再治疗β珠蛋白生成障碍性贫血17例.方法:中药方剂以生地、熟地、太子参和当归等12味中药组成,并辨证加味,煎服,每日1剂,分3次内服,3个月为1疗程.用流式细胞计和激光共聚焦扫描显微镜测定免疫功能.结果:16例症状改善,肝脾缩小,Hb增加(10~23)g/L,平均增加16.7 g/L,HbE增加0.02~0.33,平均增加0.1,未观察到副作用.疗后病人外周血淋巴细胞总数、辅助T细胞及抑制T细胞比值有提高,DNA排列整齐,分布均匀,含量较治疗前增加.结论:中医补肾生血治疗β珠蛋白生成障碍性贫血有比较稳定的疗效,免疫功能有改善.  相似文献   
33.
β地中海贫血(β珠蛋白生成障碍性贫血)是β珠蛋白生成减少或缺如所致的遗传性贫血,是中国地中海贫血的主要类型,在我国南方某些省区发病率相当高、了解其类型,掌握其基本诊断步骤和确诊条件是十分重要的。β地中海贫血临床常见类型  相似文献   
34.
恶性网状细胞病是一种网状内皮系统恶性增生性疾病,有许多不同的命名,如恶性网状内皮细胞增生症、组织细胞性髓性细胞增多症、白血病性网状细胞增多症等。1960年以来,国内有不少报道,1964年全国血液学学术会议拟订了诊断标准和统一名称,对本病有了比较统一的看法。兹将我院1968~1980年住院的、经过临床详细观察、末梢血涂片和骨髓穿刺检查确诊的10例恶性网状细胞病进行讨论分析。临床资料本组中男性7例,女性3例。年龄20岁以下4例,21~30岁1例,  相似文献   
35.
1917年意大利DiGuglielmc报告一例骨髓内红细胞系统和粒细胞系统皆增生性疾病,命名为红白血病(Erythroleukemia)。1959年起国内已有数篇报道。现报告一例如下: 毕××,男,23岁,湖南人,1966年9月15日入院。患者一个月来有畏寒,发烧、乏力、食欲不振、消瘦、头痛、头晕、眼花、心慌气促、面色苍白等。起病后经常有鼻衄,以左侧为甚。近一周来心前区闷胀有压迫感。1963年10月和1964年10月曾有腹痛和粘液血便,生于洞庭湖边。体检:体温38℃,脉搏120次/分,呼吸24次/分,血压120/70毫米汞柱。发育良好,营养中等,神清,慢性病容,  相似文献   
36.
本文报道用高效液相层析(HPLC)完成一例Hb J Camag(u|¨)ey(α141(HC_3)Arg→Gly)的结构分析。该异常Hb为国内首例,在世界上系第二例。本文证明该变异体是不稳定血红蛋白,与文献报道不同。  相似文献   
37.
先征者男,15岁,毛难族,广西环江县人。血常规正常。其家系25个成员中,2人携带 Hb New Yrok复合 HbE双重杂合子,9人携带 Hb New York,2人携带 HbE,均为杂合子。先征者的 Hb New York 和 HbE,基因分别来自其祖父和外祖父。受检者均无临床症状和异常体征。此为国内外首次报道。  相似文献   
38.
自 1990年起我课题组应用补肾生血中药—益髓生血灵治疗β地中海贫血 (β地贫 )取得显著疗效 ,并在疗效机理研究中取得可重复的结果 ,现就此内容作一概述。1 益髓生血灵组成及原理  益髓生血灵以生地、熟地、山萸肉、龟板胶、阿胶、黄芪等12种中药组成 ,用中药传统制作方法和现代制药工艺提纯有效成份制成颗粒冲剂。方剂组成的根本原则是肾藏精生髓、髓生血的原理。以无性周期的老龄金黄地鼠及有性周期的年轻金黄地鼠为模型 ,在严格控制恒温、恒湿、光照、营养、噪音等条件下观察益髓生血灵的作用 ,结果服益髓生血灵 2 8天后 ,无性周期的…  相似文献   
39.
多发性骨髓瘤存活18年一例张新华,黄有文,王荣新,朱凌,查丹玉,黄汉英患者,男,36岁。因乏力、易感冒、腰痛两年余于1974年9月入院。查体:贫血面容,肝脾肋下未触及,骨胳无压痛。实验室检查:Hb90g/L,WBC8.7×10 ̄9/L,BPC137×...  相似文献   
40.
β~0与β~+地中海贫血双重杂合子的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们在β地中海贫血研究过程中,通过临床观察和β珠蛋白基因突变点的分析发现6例β~0与β~+地中海贫血双重杂合子,至目前为止,在国内文献中尚未见此种类型的报告。  相似文献   
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