退热药不良反应214例的原因分析及预防

目的 分析应用退热药后出现不良反应患者的临床特点，以引起临床重视，并探讨预防措施。方法 分析急门诊及住院214例退热药不良反应患者的临床资料，统计分析这些患者的原发病、不良反应、发生原因及药物种类成分的关系。结果 不良反应以虚脱、皮疹、消化道出血等最常见，复方氨基比林等则是较易引起不良反应的药物。结论 临床中存在滥用退热药的现象，不良反应的发生多与滥用及不重视预防有关，如能予以有效预防，大多不良反应是可以预防的。     

阿片类药物依赖的心理社会干预

阿片类药物依赖不仅是医学问题,而且也是社会问题。大量的研究表明,阿片类药物依赖除了与生物学因素有关外,还与许多心理社会因素有关。因此,在处理阿片类药物依赖时不仅要解决阿片类药物依赖者的躯体戒断症状、合并症等,还应注意其心理社会因素,并尽可能的予以解决,以达到更好的治疗效果。１心理干预［１-３］１．１行为治疗行为治疗是以实验心理学和心理学中行为学派的理论和观点为基础,以减轻或改善患者的症状或不良行为为目标的一种心理治疗。对于阿片类药物依赖者的行为治疗研究主要集中在两个方面：①依赖形成的条件性;②认知行为过程…     

精神分裂症患者白细胞碱性磷酸酶的初步研究

对46例精神分裂症患者白细胞LAP作了初步研究。结果发现其白细胞计数均值显著高于正常,LAP活性单位的均值在急性患者与正常组的对比中无显著差异,而在慢性患者与正常组的对比中有显著差异,其机理未明。考虑到慢性患者亦伴有血小板单胺氧化酶活性偏低,似认为其是异于急性患者的一种特殊类型。     

60例精神分裂症的铜蓝蛋白测定

测定精神分裂症和正常人各60例的血铜蓝蛋白含量,患者组明显增高(P<0.05)。在性别及家族史上无明显差异,似有随病程而递减趋势,其中21例治疗前后对比,大多数经治后高于治疗前(P<0.001)。表明部分精神分裂惠者有血清铜蓝蛋白活性增高,吩噻嗪类药和电休克为其因素之一。     

国产万拉法新和阿米替林治疗抑郁症多中心双盲对照研究

为了考察国产万拉法新胶囊治疗抑郁症的疗效，不良反应及其安全性，通过随机双盲模拟和临床多中心试验。结果发现，国产万拉法新胶囊对抑郁症治疗有效，其整体疗效与阿米替林相当。与阿米替林相比，其TESS植物神经，“其它”，心血管系统，神经系统等因子评分均明显降低，有显性差异。万拉法新常见副反应为中干、便秘、出汗、厌食、失眠、恶心、头昏、头痛等，大部分为轻度反应，无需处理，提示万拉法新是一种耐受性较好的新型抗抑郁药。     

甲基苯丙胺的神经毒性及5-羟色胺转运体信使RNA的表达

目的：观察甲基苯丙胺诱导实验大鼠的神经毒性及大鼠各脑区5-羟色胺转运体信使RNA的表达，寻找有效的神经保护性药物。 方法：实验于2002—08／12在四川大学实验动物中心、四川大学华西医院分子病理实验室（四川省重点实验室）完成。选择Wistar雄性大鼠20只，随机分为对照组和实验组，每组10只。实验组给予甲基苯丙胺[20mg/kg，腹腔注射，每天两次（8：00，20：00），连续4d]，对照组给予等体积生理盐水。采用高效液相色潜法测定各组大鼠不同脑区的多巴胺、5-羟色胺含量的改变，原位杂交方法检测5-羟色胺转运体信使RNA的表达。 结果：20只大鼠均进入结果分析。（1）末次给药后第7天，实验组大鼠额叶应质、海马和纹状体的5-羟色胺均有下降（P〈0．05），在3个脑区的下降率分别为58．09％，56．76％和25．51％；额叶皮质和纹状体的多巴胺含量有一定降低（P〈0．05），下降率分别为16．58％和22．28％，而海马的多巴胺含量无明显变化（P〉0．05）。（2）末次给药后第7天，实验组大鼠额叶皮质、海马和纹状体的5-羟色胺转运体信使RNA的表达均有一定程度的降低（P〈0．05），分别下降60.87％，72．59％和36．50％。 结论：甲基苯丙胺对实验大鼠的中枢5-羟色胺．多巴胺系统具有明显的神经毒性，并导致5羟色胺转运体信使RNA表达的下凋。     

3，4亚甲基二氧基甲基苯丙胺神经毒性的实验研究

目的：探讨3，4亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3，4-methylenedioy methamphetamine，MDMA)所致实验大鼠的神经毒性及胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acideic protein，GFAP)的表达。方法：Wistar雄性大鼠20只随机分为MDMA组和对照组，MDMA组每天8：00。20：00两次给予MDMA(20mg／kg，腹腔注射&;#215;4d)，对照组给予等体积的生理盐水。模型建成后，留取脑组织，分别采用高效液相色谱法测定不同脑区多巴胺、5-羟色胺含量，并采用免疫组织化学方法检测GFAP的表达。结果：MDMA可诱导实验大鼠的额叶皮质、海马和纹状体5-羟色胺的明显降低，分别为(9．26&;#177;1．44)，(9．82&;#177;2．83)，(31．66&;#177;0．11)ng／g，与对照组(29．06&;#177;1．18)，(38．16&;#177;1．27)，(50．56&;#177;0．70)ng／g比差异有非常显著性意义(t=30．436，20．394，32．693，P=0．000)。但MDMA对多巴胺影响不明显；上述3个脑区的GFAP表达明显上调。结论：MDMA对中枢5-羟色胺系统具有明显的神经毒性，可导致GFAP表达的上调。     

MDMA诱导神经元凋亡与细胞色素C表达的研究

目的探讨3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)诱导大鼠神经元凋亡与细胞色素C(Cyt C)的表达。方法MDMA对照组采用生理盐水,用TUNEL法检测神经元凋亡,免疫组织化学方法检测CytC的表达。结果给予MDMA后,大鼠各脑区有凋亡细胞形成,Cyt C有不同程度的表达。结论MDMA可导致神经元的凋亡,并诱导凋亡相关因子Cyt C的表达。     

轻度阿尔茨海默病行为障碍的临床研究

目的探讨轻度阿尔茨海默病(AD)行为障碍的临床特点.方法利用临床流行病学的方法调查轻度AD病人的行为障碍.结果 65%轻度AD病人具有行为障碍,其中具有精神病性症状者为20%;抑郁者为35%%;人格改变为55%.讨论行为障碍是轻度AD的一个主要临床表现.     

乙基胆碱氮芥丙啶脑室内注射对大鼠空间学习记忆的影响研究

目的探讨乙基胆碱氮芥丙啶(AF64A)脑室内注射对大鼠空间学习记忆的影响.方法将AF64A(1.5nmol)注入成年大鼠双侧脑室内,在注射后的第2周、4周和6周三个时点,利用Morris水迷宫法进行空间学习记忆行为观察,比较假手术组(10只)与实验组(10只)学习记忆能力的差异性.结果在所有观察时点,与假手术组比较,实验组水迷宫隐匿平台逃逸潜伏期明显延长,两者间的差异性存在统计学意义(P＜0.01).在所有观察时点,与假手术组比较,实验组空间探寻实验穿越平台的次数明显减少,两组间的差异性存在统计学意义(P＜0.01);在所有观察时点,未发现假手术组与实验组之间可视平台逃逸潜伏期的差异性(P＞0.05).结论 AF64A脑室内注射可通过对实验大鼠脑内胆碱能功能的影响长时间地导致其空间学习记忆能力的损害,其特征与AD的记忆障碍近似,该实验大鼠可作为反映AD胆碱能功能障碍的动物模型之一.