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11.
神经节细胞胶质瘤恶变及其差异表达基因分析 总被引:7,自引:3,他引:4
目的探讨神经节细胞胶质瘤恶性进展的分子变化,为进一步研究分子病因奠定基础。方法取同一患者不断恶化的3次手术标本,行cDNA微阵列检测,分析在不同阶段持续存在的差异表达基因。结果初发(WHO II级)、复发(WHO III级)和再发(WHO IV级)的标本与正常脑组织相比,差异表达基因共19条,其中下调者16条,上调者3条。在下调的基因中,功能明确者有抑制RAF1/MEK/ERKs激酶通路激活的磷酸酰乙醇胺结合蛋白,抑制肿瘤血管增生、侵袭,调控细胞凋亡的碳酰还原酶;抑制c-myc基因表达的肺库否样因子;参与人DNA切除修复的多聚酶ε。结论神经节细胞胶质瘤恶变过程中持续存在的分子变化,以抑制肿瘤增殖基因表达下调为主,其中RAF激酶抑制蛋白、DNA多聚酶ε和碳酰还原酶是参与细胞信号传导和DNA损伤修复等具重要功能的基因,值得进一步研究。 相似文献
12.
SarCNU治疗荷人脑胶质瘤裸小鼠模型NHG—1的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨新型抗癌药SarCNU治疗人脑胶质瘤的疗效,采用腹腔给药,观察荷皮下和脑内胶质瘤裸小鼠模型体内肿瘤生长情况。结果:SarCNU能显著抑制肿瘤生长,延长荷瘤动物生存期。SarCNU与BCNU和VM26相比,具有更强的抑制肿瘤生长作用。 相似文献
13.
14.
目的 观察薏苡仁汤联合中药封包治疗寒湿腰痛的临床疗效。方法 120例寒湿腰痛患者随机分为对照组与治疗组各60例。对照组采用口服右旋酮洛芬肠溶片联合中药封包治疗;治疗组采用口服薏苡仁汤联合中药封包治疗。比较两组患者治疗前后行腰部日本骨科协会评估量表(JOA)评分及血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗组JOA评分的改善优于对照组(P <0.05),治疗组总有效率为85.00%,高于对照组的65.00%(P <0.05);两组治疗后ESR、CRP水平均降低(P <0.05),治疗组优于对照组(P <0.05)。结论 薏苡仁汤联合中药封包治疗寒湿腰痛可明显改善腰部功能,显著缓解腰痛,显著降低机体的炎症反应。 相似文献
15.
教案是教师在进行讲授过程中所必须的基本教学文书和行为指南。实践证明,我们在教学过程中所形成的“五备”即“5W”教案,是行之有效的。我们对1997学年任课教员的教案检查评比中,五备教案占8099%,五备教案中完全符合标准化、规范化要求的手写占8679%,电脑打印占8889%,在新的教学模式下发挥着积极的作用 相似文献
16.
17.
人脑胶质瘤恶性进展相关基因表达谱中葡萄糖代谢相关基因的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究胶质瘤糖代谢增强时哪些基因从中发生显著变化。方法 根据已经建立的胶质瘤恶性进展相关基因表达谱 ,用生物信息学分析方法和 Gene Bank检索的资料分析其中葡萄糖代谢相关基因的变化。结果 在胶质瘤恶性进展中 ,与葡萄糖代谢相关的差异表达基因有 HK1、PFK、Py K、Tra、citratc synthase、isocitrate dehy-drogenase、L DH-A、L DH-B、Glut5、L-xylulose reductase共 10条。结论 上述的 10条基因涉及到多个代谢途径 ,可为进一步研究胶质瘤细胞葡萄糖代谢的分子机制提供线索 ,其中在磷酸戊糖途径中起关键作用的 Tra基因可以作为治疗靶点作深入研究 相似文献
18.
目的 探讨增强剂量CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床完全缓解率和3年生存率及骨髓抑制等情况。方法 对51例非霍奇金淋巴瘤患者进行增强剂量CHOP方案治疗及良好的支持治疗并长期、定期治疗及随访。结果 全组完全缓解率为78.4%;3年生存率为77.9%。结论 增强剂量CHOP方案与传统CHOP方案相比在完全缓解率和3年生存率上有明显提高,而其骨髓抑制等毒副反应未见明显增加。 相似文献
19.
恶性胶质瘤是人体血管化程度最高的肿瘤,血管生成和增长在胶质瘤生长和侵袭过程中起重要作用,并与其恶性进展相关.内皮细胞在血管生成中起重要作用,内皮细胞与肿瘤细胞的相互作用是肿瘤血管生成的关键因素.血管生成因子以及微环境的改变主要调控胶质瘤的血管生成.组织重构的研究方法有助于对正常和病理性的血管生成分子机制进一步了解,胶质瘤血管生成机制将得以明确. 相似文献
20.
对中药大黄中蒽醌类物质的提取分离方法的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
将大黄粉末加到硫酸与氯仿的混合液中进行水解提取其中蒽醌类物质,提取液根据极性不同分别用碱性不同、浓度不同的KHCO3溶液、Na2CO3溶液、KOH溶液和盐酸实现萃取分离大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,对水解提取的工艺条件进行优化,从而获得最佳的提取工艺条件:15%的硫酸与氯仿比例1:5,混合体积150ml,提取次数3次,每次2h,提取温度56℃。分别用EA和1HNMR进行鉴定分离开的蒽醌类物质,发现5种物质已分离完全,分离效果良好。 相似文献