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51.
目的 研究磷脂氢谷胱甘肽过氧化酶(phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase,PHGPx或GPx4) 基因5′非翻译区(5′-untranslated region,5′-UTR) 区单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与寡弱精症男性不育的相关性.方法 采用测序的方法,对131例寡弱精症男性不育患者和109名健康已育男性的GPx4基因的5′-UTR区域进行测序分析.结果 测序结果与美国国立生物技术信息中心数据库对比,发现该区域有9个SNPs(rs757228、rs757229、rs757230、rs4588110、rs3746165、rs3746166、rs34044728、rs757231、rs1808194)位点在所检测的人群中存在多态性分布,但这9个位点的等位基因和基因型频率在病例组和对照组中的差异没有统计学意义.对9个多态位点进行连锁不平衡分析,发现rs757229、rs757230、rs4588110、rs3746165、rs3746166五个位点连锁,对连锁的SNP构建单倍型后发现,单倍型(rs757229-rs757230-rs4588110-rs3746165-rs3746166:C-G-G-T-A)只在正常对照组中出现,而患者组中没有,该单倍型可能是一种保护性的单倍型.结论 GPx4基因5′-UTR区域的SNPs (rs757228、rs757229、rs757230、rs4588110、rs3746165、rs3746166、rs34044728、rs757231、rs1808194)与寡弱精症男性不育可能不相关,单倍型(rs757229-rs757230-rs4588110-rs3746165-rs3746166:C-G-G-T-A)可能降低男性不育的患病风险.Abstract: Objective To study the association between the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the 5′-untranslated region (5′-UTR) of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (GPx4 or PHGPx) gene and oligo- or asthenozoospermic male infertility. Methods The 5′-UTR region of the GPx4 gene was amplified from infertile men and controls using the polymerase chain reaction and was analyzed for polymorphisms by direct sequencing. Results A total of 9 SNPs were present in the cohort, however there were no significant differences in these 9 SNPs between the case and control groups. According to the results of linkage disequilibrium analysis and haplotype construction, one haplotype(rs757229-rs757230-rs4588110-rs3746165-rs3746166: C-G-G-T-A) was present only in the control men, and significant difference was detected(P<0.01). Conclusion The SNPs of 5′-UTR region of the GPx4 gene might not be associated with oligo- or asthenozoospermic male infertility. However, the haplotype (rs757229-rs757230-rs4588110- rs3746165-rs3746166: C-G-G-T-A) might be a protective haplotype. 相似文献
52.
目的应用生物信息学方法预测两种钩端螺旋体外膜蛋白的表位,结合基因工程手段进行表位重组、表达和免疫原性分析。方法用预测程序ProPred和ANTIGENIC预测LipL32和OmpL1的表位,应用PCR技术合成重组表位基因片段,克隆PCR产物构建重组质粒,测序验证。在BL21(DE3)中诱导表达融合蛋白。纯化该融合蛋白,免疫BALB/c小鼠,显微镜凝集试验(MAT法)测定抗体效价。结果在LipL32和OmpL1中各预测到2个既具有MHC结合肽特性又具有B细胞表位特征的肽段。PCR合成的重组表位基因序列中没有出现移码和碱基置换。纯化后融合蛋白纯度〉90%。融合蛋白产生的抗体效价为75.79,融合头(运载蛋白)抗体效价为10.62。结论重组表位具有一定免疫原性。为相关蛋白的表位重组和亚单位疫苗等方面的研究打下了良好的基础。 相似文献
53.
中国四个少数民族九个Y-STR位点基因频率和单倍型研究 总被引:10,自引:1,他引:10
目的 通过对中国满族、维吾尔族、壮族、柯尔克孜族4个少数民族群体共117个男性样本9个Y-STR位点的多态性分析,得到其相关位点的多态信息。方法 对所有样本的9个Y-STR位点进行PCR扩增,产物在ABI PRISM^TM377 DNA Sequencer上进行电泳,结果用Genotyper2.0软件进行分型。计算基因频率、多样性、遗传距离。结果在这9个位点上满族有43个等位基因,32种单倍型;维吾尔族43个等位基因,33种单倍型;柯尔克孜族有31个等位基因,15种单倍型;壮族有34个等位基因,23种单倍型。其中满族和维吾尔族的遗传距离最小,仅为0.02530。而柯尔克孜族和壮族的遗传距离最大,达到了0.34590。结论 4个民族均有较高的单倍型多样性。研究不同民族群体的遗传多样性对了解他们的起源、迁移以及相互关系有重要的意义。 相似文献
54.
化瘀膏治疗动脉血肿12例 总被引:1,自引:0,他引:1
我们自 1997-0 6~ 1999-12应用我院制剂室生产的化瘀膏治疗动脉穿刺引起的血肿 12例 ,疗效满意。现总结如下。1 临床资料12例患者均为血透室治疗病人 ,其中男性 7例 ,女性 5例 ;年龄最小的 2 8岁 ,最大的 6 2岁 ,平均年龄 49岁。2 治疗方法动脉穿刺引起血肿后 ,立即予加压止血 6 h。 6 h后外敷化瘀膏 ,换药 1次 /d,严密观察局部皮肤变化。3 疗效判断标准3.1 显效 :治疗 3 d后 ,局部皮肤红肿消退 ,无痛感 ,皮肤色泽、温度正常。3.2 有效 :治疗 1周后 ,局部皮肤红肿消退 ,无痛感 ,温度正常 ,皮肤色泽接近正常。3.3 无效 :治疗 1周后 ,… 相似文献
55.
56.
目的探讨促进腹腔镜灌洗早期治疗非胆源性重症胰腺炎患者肠蠕动恢复的方法。方法将60例腹腔镜灌洗早期治疗非胆源性重症胰腺炎患者,随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予禁食、胃肠减压、中药灌洗等治疗及护理,观察组在对照组基础上,实施温水足浴配合足底按摩。结果观察组肠鸣音恢复和肛门排气时间均早于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论温水足浴配合足底按摩能促进腹腔镜灌洗早期治疗非胆源性重症胰腺炎患者肠蠕动的恢复。 相似文献
57.
目的 应用生物信息学方法预测钩体外膜蛋白OmpL1的表位 ,结合基因工程手段进行表位重组、表达和分离纯化。方法 用预测程序ProPred和ANTIGENIC预测OmpL1的表位 ,PCR合成重组表位基因片段 ,克隆PCR产物构建表达质粒 pGEX/Omp Omp ,测序验证。对含有该质粒的大肠杆菌BL2 1(DE3)进行诱导表达 ,表达产物westernblot分析并纯化融合蛋白。结果 预测到 2个既具有MHC结合肽特性又具有B细胞表位特征的肽段。重组表位基因序列与理论设计完全一致。IPTG诱导BL2 1(DE3)中高效表达Mr约 30 0 0 0的融合蛋白 ,纯化后蛋白纯度 >90 %。结论 成功构建原核表达质粒pGEX/Omp Omp ,并进行含重组表位的GST融合蛋白的分离纯化 ,为OmpL1的表位研究和应用于亚单位疫苗奠定了基础。 相似文献
58.
2005~2006年黔东南州碘盐监测结果分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解黔东南州碘盐质量,为今后碘缺乏病防治工作提供科学依据。方法按照《全国碘盐监测方案》对黔东南州16县(市)碘盐采用直接滴定法(GB/T13025.7-1999)进行检测。结果2005~2006年共检测9 213份居民户食盐,碘盐合格率为96.85%,碘盐覆盖率为99.36%,合格碘盐食用率为96.30%,非碘盐检出率为0.56%,盐碘均数为32.35 mg/kg。同时检测盐库碘盐1 944份,合格率为94.39%,均数为34.09 mg/kg。结论黔东南州除从江县外,其余15县(市)的居民户合格碘盐食用率达到了国家消除IDD的控制标准,但多数县(市)碘盐质量有待提高。 相似文献
59.
将经临床心脏电生理学检查证实的33例病窦患者24小时动态心电图心率和心律变化与文献报道的100例正常人资料作对照,结果表明病窦患者的动态心电图有下列改变:1.心率减慢:(1)24小时总心率<87164.15±2146.40次,(2)醒时最高心率<109.78±2.94次/分,(3)睡时最高心率<61.15±2.89次/分,(4)睡时最低心率<41.90±1.06次/分,(5)24小时平均心率<62.00±1.55次/分。2.心律失常:(1)窦性停顿>2秒,(2)Ⅱ°窦房传导阻滞;(3)持续性室上性异位心律。 相似文献
60.
修饰的安卡拉痘苗(modified vaccinia Ankara,MVA)是MVA病毒在原代鸡胚成纤维细胞(CEF)中经过一系列的传代得到[1],在人体内可以表达 MVA 病毒蛋白及其携带的外源基因蛋白,但却不形成完整的病毒颗粒,为人体内复制缺陷性病毒[2],安全性好,即使在免疫功能缺陷病人和免疫抑制的恒河猴体内也未显示出明显的副作用[3]。近年来,重组 MVA 病毒广泛地用于预防性疫苗和感染性疾病、癌症治疗的基础与临床研究[4],其中以 MVA 病毒作为载体的疫苗是最有希望用于预防人类艾滋病的活载体疫苗之一[5]。由于 MVA 病毒本身的繁殖特点,其滴度的检测不适合采用常规的蚀斑法进行[6];而常规微量细胞病变(cytopathic effect,CPE)法相对耗时,对细胞培养要求高,往往受到主观因素的影响,因而不稳定且精确度降低[7],给检测工作带来不便。上世纪 90 年代初 Usuba 等[8]建立了免疫酶技术测定流感病毒感染性滴度的方法,较常规方法省时、结果准确﹑重复性好。我们就免疫酶技术在 MVA 病毒感染性滴度检测中的适用性进行了探讨,旨在建立一种准确、快速的 MVA 病毒感染性滴度检测方法。...... 相似文献