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51.
目的:观察精浆生化指标在精浆不液化致不育患者中的变化,探讨其与精液不液化的相关性.方法:根据WHO对精浆不液化的定义,随机选取56例精液不液化患者及正常生育男性20例作为对照.各自留取精液并分离精浆后,分别测定pH、中性α-葡萄糖苷酶(NAG)、果糖(Fru)、锌(Zn)、柠檬酸、超氧化物歧化酶(SOD)和淀粉酶(AMY).结果:与正常组相比,精浆不液化(异常组)中除了果糖含量无差异外,其他生化指标都具有显著性差异,具有统计学意义.结论:前列腺分泌功能的损害是导致精浆不液化的主要病因之一,精浆生化检测是寻找精浆不液化病因的快捷、方便、准确、有效的临床手段,值得重视和推广. 相似文献
52.
/15)],差异也有统计学意义(P<0.05);而与其上段黏膜细胞比较,差异无统计学意义(P>0.05).在成形术后阴道下段鳞状上皮化生的黏膜细胞中,两种蛋白的阳性表达率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 乙状结肠代阴道成形术后,部分阴道下段黏膜发生了鳞状上皮化生;成形术后阴道上段及下段未发生鳞状上皮化生的黏膜细胞中,闭锁蛋白及ZO-1阳性表达率下降;化生的鳞状上皮细胞中,两种蛋白的表达与原位的乙状结肠黏膜相似,可能对加强人工阴道的防御功能起到了一定作用. 相似文献
53.
55.
目的:探讨育龄妇女EP组织内VEGF、CD34和INS的表达及其与EP发生的关系。方法:免疫组化SP法观察50例EP组织中VEGF、CD34和INS的表达。结果:EP组织腺上皮VEGF表达明显增强(P<0.01),MVD值明显增高,INS表达与正常子宫内膜相比无差异(P>0.05)。EP组织MVD值与VEGF表达呈正相关(r=0.813 2),而VEGF的表达强度与INS表达无明显相关关系(r=-0.179 7)。结论:VEGF与EP的发生有关,VEGF促进EP组织内的血管生成。EP组织中INS表达与正常子宫内膜无差异,目前未提示INS与EP发病的相关性。 相似文献
56.
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)和nm23基因在子宫内膜癌中的表达。方法 用免疫组化法检测28例子宫内膜癌中EGFR和nm23基因的表达。结果 Ⅱ、Ⅲ期子宫内膜癌EGFR过度表达率明显高于Ⅰ期(P<0.05),乳头状浆液性腺癌EGFR过度表达率明显高于子宫内膜样癌(P<0.01);nm23基因在G1表达率明显高于G2和G3,无肌层侵犯nm23基因过度表达率明显高于肌层受侵的病例。EGFR过度表达的5年生存率明显低于低表达组(P<0.05)。结论 EGFR过度表达可增加肿瘤转移的危险性,可望作为预后的独立指标;nm23基因为抑癌转移基因,其过度表达可以增加机体的防御能力,减少转移。 相似文献
57.
1病例报告患者,55岁,绝经4年。因进行性腹胀、尿频2个月于2010年2月1日由胸科转入我科。体格检查:消瘦,两锁骨上淋巴结不大,两肺呼吸音低,下腹膨隆,移动性浊音阳性,可触及肿物上极。妇科查体:经产外阴,阴道通畅,宫颈光滑有息肉,子宫增大,界限不清,两侧有质硬肿物,子宫直肠窝有一4~5cm肿物向直肠突出,肿块与盆壁界限不清。CT检查示: 相似文献
58.
机械通气患者肠内营养支持的临床应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨机械通气患者肠内营养支持的临床应用效果。方法重症监护病房的机械通气患者84例,分为肠外营养支持组(PN组)与肠内营养支持组(EN组),各42例。PN组通过中心静脉途径给予能量,EN组经鼻胃管给予能量。观察2组患者治疗前后的营养指标、免疫指标、病情转归指标、并发症情况。结果 EN组治疗后营养指标和免疫指标均明显高于PN组治疗后,机械通气时间和入住ICU时间明显少于PN组,病死率和并发症明显低于PN组。结论肠内营养支持可以改善机械通气危重症患者的营养状况和免疫功能,促进患者康复。 相似文献
59.
目的:探讨核黄素和抗坏血酸在体内对脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON)诱发小鼠胸腺细胞凋亡的阻断作用。方法:采用动物实验,应用DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术检测方法分析核黄素和抗坏血酸预处理对DON诱导小鼠胸腺细胞凋亡和增殖抑制的影响。结果:FCM检测结果表明,4mg/kgDON可诱导小鼠胸腺细胞凋亡,其凋亡率为13.73%±1.53 %。核黄素 (1.25-10mg/kg)和抗坏血酸 (25-100mg/kg)预处理组小鼠胸腺细胞凋亡率均明显低于DON组 (P <0.05),但不同剂量核黄素和抗坏血酸预处理组间凋亡率无明显差异。DNA琼脂糖凝胶电泳结果亦证实,DON处理组细胞出现明显的凋亡特有的“梯状条带”,而核黄素和抗坏血酸预处理各组及生理盐水对照组细胞均未出现“梯状条带”。给予核黄素和抗坏血酸预处理的各DON处理组细胞增殖指数与DON处理组细胞增殖指数之间无明显差异。结论:核黄素和抗坏血酸均可一定程度抑制DON体内对小鼠胸腺细胞的致凋亡作用,但对DON抑制胸腺细胞增殖的作用无明显影响. 相似文献
60.