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71.
目的探讨个体化健康教育在甲亢合并糖尿病患者中的应用价值。方法对2016年8月—2017年6月在本院接受治疗的60例甲亢合并糖尿病患者作为研究对象,随机平均分成两组,对照组采取常规护理干预治疗方案,观察组采取常规护理+个体化健康教育干预治疗方案。结果观察组总有效率100.00%,高于对照组86.67%,P0.05。2组患者均产生了并发症现象,观察组患者不良反应率3.33%,低于对照组20.00%,P0.05。观察组与对照组SAS评分分别为(33.63±3.48)分、(40.35±3.46)分,两组相较而言,观察组SAS评分较低(t=7.511 2,P0.000 1);观察组与对照组SDS评分分别为(31.23±4.86)分、(39.65±5.38)分,两组相较而言,观察组SDS评分较低(t=6.367 7,P0.000 1)。观察组与对照组病症知晓率分别为96.67%、73.33%,两组相较而言,观察组病症知晓率较高(χ~2=6.406,P=0.011 4);观察组与对照组满意率分别为10.00%、73.33%,两组相较而言,观察组病满意率较高(χ~2=9.230 8,P=0.002 4)。结论个性化健康教育有助于改善患者心理状态,促进患者对疾病的知晓与满意率,利于患者康复。 相似文献
72.
74.
75.
高血压住院治疗者一般是中、重度患者,应激因素可提高患者的应激水平,导致病情恶化,如不及时采取有效应对措施,将会出现无可挽回的结局.我们采用医院应激量表,对137例高血压患者进行调查分析,找出了发病率较高的应激源,提出了相应的护理对策,现报道如下. 相似文献
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高血压住院治疗者一般是中、重度患者,应激因素可提高患者的应激水平,导致病情恶化,如不及时采取有效应对措施,将会出现无可挽回的结局。我们采用医院应激量表,对137例高血压患者进行调查分析,找出了发病率较高的应激源,提出了相应的护理对策,现报道如下。 相似文献
77.
目的:探讨原发性高血压(EH)与原发性高血压伴非胰岛素依赖性糖尿病(EH+NIDDM)心率变异性的异同。方法:健康体检者32例作为对照组,EH病人57例为EH组,另一组17例为EH+NIDDM组,记录24h动态心电图,进行HRV分析。结果:EH组及EH+NIDDM组SDNN、SDANN、rMSSD、高频功率显著低于对照组,p<0.05,低频功率、低频与高频功率之比,EH组显著高于对照组,p<0.05,EH+NIDDM组SDNN、低频功率、低频与调频功率比值显著低于EH组,p<0.05。结论:EH+NIDDM患者较单纯EH者自主神经功能损害更明显。 相似文献
78.
冠心病患者左房扩大的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
21世纪 ,冠心病 (CHD)仍是全球关注的疾病 ,我国CHD的发病率及死亡率呈逐年上升趋势。近年来研究表明静息心率 (RHR)是CHD、高血压病的发病率及死亡率的独立预报因子[1 ] ,左室肥厚(LVH)与CHD及高血压病的预后密切相关[2 ] 。笔者对 2 86例CHD患者进行左房内径 (LAD)、左室后壁厚度 (LVPWT)、室间隔厚度 (IVST)、RHR及心功能的测定 ,分析LAD与LVH、RHR及心功能的相关性 ,以探讨CHD患者LAD扩大的临床意义及其可能机制。对象与方法一、对象 冠心病组 (CHD) :自 1 998年 9月至 2 0 0 3年 2月住我院并行冠脉造影的CHD患… 相似文献
79.
缺血性脊髓血管病发病率低,有多种病因,临床表现复杂多样,目前尚无特异性的检查手段,主要依据临床表现来明确诊断,其典型的临床表现为突然发生的神经根痛、肢体瘫痪、病灶平面以下分离性感觉障碍及膀胱、直肠括约肌功能障碍。现就30例临床资料分析如下: 相似文献
80.
卒中大鼠脑组织抑制性差减文库的构建 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立抑制性差减文库为获得差异表达基因提供方法。方法:提取正常组及卒中发作组大鼠全脑组织总RNA,分离出mRNA。两组mRNA反转录合成cDMA。实验组称为tester,对照组称为driver。限制性内切酶RaaI消化产生平端。将tester cDNA分成两份,分别连接不同的接头(Adaptor),driver cDNA不连接接头。tester cDNA连接好接头以后,再和driver进行两轮杂交。第一次PCR时仅有连接不同接头的双链cDNA分子可以呈指数扩增。然后采用巢式引物进行第二次PCR,进一步减少PCR产物的背景,强化差异表达序列。结果:总RMA经甲醛变性凝胶电泳紫外光下可见28s、18s条带清晰,28s:18s比值约为1.5:1,未见降解。双链cDMA经RsaI消化,cDNA片段变小。已经扣除的cDMA,GAPDH晚5个--15个循环出现条带,说明差减文库得到了有效扣除。结论:建立大鼠卒中发作及正常大鼠脑组织两个抑制性差减文库,为我们下一步研究卒中相关基因提供了方便。 相似文献