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571.
目的:针对新修订《药品管理法》假药劣药相关规定的变化,分析其对认定检验带来的影响并提出应对措施.方法:系统对比新旧《药品管理法》在假药劣药范围定义、处罚力度和认定原则等方面的差异,讨论其给药品检验机构假药劣药认定检验带来的影响,并结合实际工作经验提出应对这种变化的建议.结果 和讨论:本文结合实际工作经验,从提高检验质量... 相似文献
572.
目的 探讨血滞通胶囊联合阿托伐他汀钙对腹膜透析合并高脂血症患者的血脂及微炎症状态的影响。方法 选取2019年1月至2020年12月在成都医学院第一附属医院就诊的60例腹膜透析合并高脂血症患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组(口服阿托伐他汀钙)和试验组(口服血滞通胶囊+阿托伐他汀钙),每组30例,比较两组治疗前和治疗3个月后的血脂、肝功能、炎症因子水平及不良反应。结果 治疗3个月后,试验组临床治疗总有效率明显高于对照组(P <0.05);治疗后试验组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)均明显低于对照组(P <0.05);试验组的高密度脂蛋白(HDL-C)较对照组升高(P <0.05);治疗后两组谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)均在正常范围,但试验组AST低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);试验组不良反应发生率为10.0%,对照组不良反应发生率为13.3%,两组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 血滞通胶囊联合阿托... 相似文献
573.
574.
目的 探讨格列卫治疗Ph染色体阳性慢性料细胞白血病的护理方法.方法 对90例Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病患者应用格列卫400~600 mg口服,1次/d.根据血常规和骨髓检查结果调整剂量;出现药物不良反应实施针对性护理.结果 84例(93.3%)获得血液学完全缓解;68例可评价遗传学效应,35例发生主要遗传学效应,其中31例为遗传学完全缓解.11例(12.2%)患者发生严重白细胞和/或血小板减少,通过调整剂量后症状控制.结论 格列卫治疗Ph染色体阳性慢性粒细胞白血病患者可获得较高的完全血液学缓解率和主要细胞遗传学缓解率,其不良反应经对症处理后缓解,不影响疗程. 相似文献
575.
目的 检测COX-2基因单核苷酸多态性(SNP) rs689466、rs5275、rs4648308与非贲门胃癌发病风险的关系.方法 采用TaqMan法对288例非贲门胃癌患者和281例健康对照者所检测的3个SNP进行基因分型;采用Haploview软件构建单体型,并用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),以评估各等位基因、基因型及单体型与非贲门胃癌发病风险的关系.结果 rs5275C等位基因和rs4648308A等位基因可增加非贲门胃癌的发病风险;rs5275 CT和CC基因型及rs4648308GA基因型可使非贲门胃癌的发病风险增高(rs5275:CT vs.TT:OR=1.458,95%CI:1.015~2.096;CC vs.TT:OR=3.704,95%CI:1.184~11.59; rs4648308:GA vs.GG:OR=3.387,95%CI:1.953~5.872).单体型分析结果显示:单体型ACA与GTG相比,可增加非贲门胃癌发病风险,OR=3.198,95%CI:1.854~5.516.结论 COX-2基因多态性生rs5275、rs4648308与非贲门胃癌发病风险关联. 相似文献
576.
577.
目的为了做好2006年中央支付转移地方的“湖南省慈利县子宫颈癌早诊早治项目”,为了解当地30~59a年龄段妇女的子宫颈癌防治知识,我们进行了这次问卷调查。方法我们先培训一批医务人员,以统一填表的方法,采用现场一对一的方式问卷。结果问卷调查的结果按年龄段分组和文化程度分组比较,总体上30~44a组和高中及以上文化组癌症综合防治知识知晓率相应地高于45~59a年龄组和初中及以下文化组。结论需进一步加大对子宫颈癌防治知识的宣传力度,旨在通过提高当地女性人群的子宫颈癌早期发现率及早期治疗率,达到提高子宫颈癌病人的治愈率和生存率。 相似文献
578.
在我国,糖尿病流行病学研究起步较晚,尚未完善有关糖尿病资料的数据库。在贵州几乎是空白,这妨碍了临床工作中糖尿病治疗水平的进一步提高,为此我们对贵州全省12家医院进行了糖尿病防治现状调查。1对象与方法1.1研究对象本研究在贵州省贵阳市及其它8个地区共选取12家具有糖尿病 相似文献
579.
目的探讨器官捐献供者来源耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)感染的快速、准确的诊断方法。方法回顾性分析2016年1月至2020年4月上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿外科的1 120例器官捐献供肾临床标本的鉴定及培养结果。1 120例供肾行灌洗液培养(无菌管送检);451例供肾行灌洗液培养(无菌管+双血培养瓶送检);729例除灌洗液培养外,术前加做灌洗液GeneXpert快速细菌耐药酶检测。结果经实验室检测和临床综合判定,供肾携带CRKP共21例(21/1 120, 1.88 %)。GeneXpert检测729例标本中KPC阳性9例,实际携带CRKP为16例,敏感度56.3 %,特异度100 %,假阳性0,假阴性43.7 %, ROC-AUC为0.781。GeneXpert单次耗时50~60 min。灌洗液培养(无菌管)检出CRKP阳性11例,敏感度52.3 %,特异度100 %,假阳性0,假阴性47.6 %, ROC-AUC为0.762。灌洗液培养(厌氧瓶)检出CRKP 15例,敏感度和特异度均为100 %,假阳性和假阴性均为0, ROC-AUC为1。灌洗液培养(需氧瓶)敏感度60 ... 相似文献
580.