16种脑胶质瘤动物模型的N—cadherin肽链差异性研究

目的探讨不同动物模型与人的神经钙黏素（N—cadherin）肽链之间的差异,从而评估这些动物作为胶质瘤动物模型的可行性。方法采用Clustalx1．83和MEGA4．0软件对16种动物的N—cadherin肽链进行最大似然分析。结果得到不同种间N—cadherin成熟肽链的氨基酸变化位点和1棵最大似然合意树。结论作为细胞表面重要的黏附分子,N—cadherin在肿瘤转移与入侵过程中起着关键性作用,因此构建胶质瘤动物模型时,有必要使所采用的动物模型的N—cadherin肽链尽可能与人类的一致。     

成年大鼠中枢神经系统脑室下带的组织学特征研究

为研究位于成年哺乳动物侧脑室外侧壁脑室下带 ( SVZ)的整体结构特征 ,本研究采用光镜观察半薄切片 ( Nissl染色 )、扫描电镜观察并结合形态计量分析技术 ,研究了侧脑室外侧壁不同部位以及内侧壁、第四脑室底壁和脊髓中央管壁的组织结构并做了相互比较。结果表明 ,仅侧脑室外侧壁存在有 SVZ,主要由具有未成熟特征的细胞组成 ,此处血管丰富。 SVZ的吻侧段明显地厚于中间段和尾侧段 ,位于吻侧段 SVZ部位的室管膜室腔面纤毛数量明显多于其他部位。本研究结果提示 ,SVZ有其独特的组织学特征 ,这种特征可能与成年动物的神经生发有关     

代谢型谷氨酸受体Ⅰ组在成年大鼠脑的神经生发区SVZ的表达

成年哺乳动物侧脑室外侧壁的脑室下带(SVZ)具有持续性的神经生发功能。但其受哪些物质调节还不清楚。本研究采 用原位杂交和免疫组织化学方法,显示了代谢型谷氨酸受体I组的mGluR1和mGluR5在SVZ及其邻近室管膜细胞有明显表 达,mGluR5还在侧脑室内侧壁室管膜细胞表达。本研究结果提示,脑室下带细胞可能受谷氨酸的调节。     

基于3D Slicer的成年大鼠侧脑室外侧壁脑室下区全部细胞核的三维重建

本研究以连续半薄切片的组织学技术结合计算机图形学的三维可视化技术,利用3D Slicer[1]工具软件重建出成年大鼠SVZ部位一百多个细胞核表面特征的三维数学化图像.与国内以往的研究往往是重建出单个细胞相比,重建出一个部位的全部细胞核、特别是一百多个细胞核在我国的文献中似乎还没有出现过.     

Integrin β1在出生前后大鼠中脑黑质的表达

为了检测integrinβ1在出生前后大鼠中脑黑质的表达,并探索其在大鼠黑质神经细胞发育过程中的可能作用,本实验采用RT-PCR、Western blot和免疫组织化学染色方法,来测定胚龄(embryonic day,E)E16d、E18d、E20d的健康SD胎鼠及出生后1d(postnatal day1,P1)、P3d、P7d、P14d、P21d的健康仔鼠中脑黑质组织中integrinβ1的表达情况。RT-PCR和Western blot结果显示,在检测的各时间点,大鼠中脑黑质integrinβ1都有明显表达,且其mRNA和蛋白质水平变化一致。在E16时,integrinβ1mRNA和蛋白质出现高表达,此高表达一直持续到P7时;而至P14时,integrinβ1mRNA和蛋白质表达水平明显降低,且此低水平表达随发育而持续;P21时与P14时相比无明显差异。而免疫组织化学染色结果显示,在各时间点,大鼠中脑黑质一直有大量integrinβ1阳性细胞存在。在E16~P14各时间点,integrinβ1阳性细胞胞体逐渐增大,P21时与P14时相比,阳性细胞胞体大小无明显变化。而单位面积内integrinβ1阳性细胞数,在E16~P7各时间点无明显差异,但至P14时,单位面积内integrinβ1阳性细胞数则明显降低,且此降低随发育而持续,P21时与P14时相比无明显变化。以上结果表明,在大鼠中脑黑质发育过程中,integrinβ1在E16~P7期间持续高表达,而至P14~P21期间,其表达量明显降低。这种表达变化与大鼠发育期间黑质多巴胺(DA)能神经元的自然凋亡时程相一致,提示integrinβ1的表达与此期间黑质DA能神经元的凋亡有关。     

哌吡辛平的药理作用和临床应用

哌吡辛平(PirenzePine,PZ)是一种新型的M胆碱受体阻断剂,临床上用PZ治疗消化性溃疡时疗效高,不良反应少。1980年Hammer首次报道根据PZ与组织亲和力不同,可将M受体分为M_1、M_2两种亚型。M_1受体与PZ呈高亲和力,主要分布在胃粘膜,外周神经节,中枢的大脑皮层、海马、杏仁核等处;M_2受体与PZ呈低亲和力,主要分布在平滑肌、心脏、小脑等处。     

大鼠代谢型谷氨酸受体1亚型基因片段的克隆及其在小脑的表达

目的：克隆大鼠代谢型谷氨酸受体1亚型（mGluR1)基因特异片段，制备cDNA探针。方法：从Wistar大鼠小脑中提取总RNA，以RT－PCR方法得到预期的599bp条带，将这一片段克隆到pGEM-T easy载体上，经酶切鉴定正确后送测序。将重组质粒经限制性内切酶酶切制备成线性模板，通过体外转录的方法 合成地高辛标记的mGluR1cRNA正义及反义探针。取成年Wistar大鼠小脑组织进行原位杂交实验，以检测探针的可靠性。结果：测序证实用RT－PCR的方法获得了mGluR1基因特异片段，成功地构建了pGEM-TmGluR1重组质粒。根据斑点杂交实验结果计算出正义、反义探针浓度分别为10ng/μl及30ng/μl。原位杂交实验的结果显示，用mGluR1反义探针进行杂交的阳性信号主要分布在大鼠小脑蒲肯野氏细胞胞浆，用正义探针杂交无阳性信号。结论：本实验克隆了mGluR1基因特异片段，并制备了cRNA探针，并用大鼠小脑进行的原位杂交实验显示，此探针灵敏度高，特异性好。     

切除嗅球对成年大鼠脑室下区神经生发功能的影响

为了探讨嗅球对成年哺乳动物侧脑室外侧壁脑室下区神经生发活动的影响 ,本研究在机械性切除成年大鼠一侧嗅球后采用连续半薄切片、克紫染色和细胞核表面三维重建技术 ,观察了侧脑室外侧壁脑室下区的细胞核表面特征及其空间位置 ,并测量了细胞核的形态学指标。结果发现 ,在切除嗅球 3个月后 ,同侧侧脑室外侧壁脑室下区的区域变小 ,特有的中、小型、形状不规则的胶质细胞核的数量比例增大 ,而具有成神经细胞核特征的细胞核 (体积较大、呈规则的椭圆体形 )数量明显减少 ,且其同型细胞核聚集现象消失。说明同侧此区的神经生发活动减弱而胶质生发 (gliogenesis)相对增强。本研究结果提示 ,哺乳动物嗅球对成年侧脑室外侧壁脑室下区的神经生发机能可能具有促进作用     

成年大鼠脑内具有神经生发功能的脑室下区的细胞形态学研究

为研究成年大鼠脑内具有神经生发功能的侧脑室外侧壁脑室下区 (SVZ)细胞的组成及特征 ,本研究对该区组织切片进行了免疫特异性反应、镀银及铅铀染色 ,在光镜和电镜下进行了观察。结果发现 ,SVZ含有能被溴脱氧尿核苷 (Brd U)标记且具有成神经细胞形态学特征的分裂后细胞 ,还有胶质纤维酸性蛋白阳性细胞和少突胶质样细胞等其他类型细胞。另外发现 ,室管膜(EL)细胞、EL深部细胞、少突胶质样细胞以及不同细胞突起所组成的网络样结构与上述 SVZ成神经样细胞紧密相邻。实验结果表明 ,SVZ成神经样细胞周围可以没有特定的胶质细胞鞘包裹 ,位于侧脑室外侧壁的不同类型细胞可能在 SVZ神经生发过程中具有不同作用。     

在大学教学过程中加强素质教育的理论探讨和实践摸索

目前,我国的高等教育教学状态尚不能很好地适应社会经济发展的需要。导致这一矛盾的主要原因之一是素质教育的思想和观念在高等教育教学过程中没有得到应有的贯彻和实施。解决这一问题的必由之路是实现素质教育与高等教育教学过程的有机融合。