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181.
目的 探讨柴胡加龙骨牡蛎汤对脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)患者血清脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)水平及神经功能的影响.方法 将76例PSD患者按随机数字表法分为两组各38例,对照组采用常规疗法治疗,研究组在对照组治...  相似文献   
182.
五更泄又名晨泄,亦称肾泄。前二者是以发病时间为名,后者以病理变化命名。一般认为,本病由肾阳不足,命门火衰,阴寒独感所致。在于五五更之时,阳气未复,阴气极盛之时,即令人洞泄不止,因此温肾固下为常规治法。但在实践过程中,用该法治疗效果好者虽多,不效者也非鲜见。其故何在?盖晨泄的发生还与脾失健运、肝失疏泄、清气下陷、寒热错杂密切相关。临证必须慎思明辨,知常达变,才能药到病除。笔者采用辨证治疗,每获良效,兹分述如下:1肝气乘脾晨泄发于寅卯,本该肝木当旺,阳气上行,但脾土不及,少阳生发之气不能上升,清气反…  相似文献   
183.
目的:探讨不同中医证型急性脑梗死与"H"型高血压(血浆同型半胱氨酸水平升高的高血压)相关性。方法:采用卡方检验法对200例急性脑梗死患者的危险因素进行分析。结果:中医辨证分型为肝阳暴亢型脑梗死患者的血同型半胱氨酸高于正常者为81%,"H"型高血压占78%;风痰瘀阻型脑梗死患者的血同型半胱氨酸高于正常者为85%,"H"型高血压占46%;两者相比,高同型半胱氨酸血症2组相比无显著差异(P0.05),但在急性脑梗死患者中不同中医证型"H"型高血压的分布有显著差异(P0.05)。  相似文献   
184.
正文:银屑病,最早在《诸病源候论》中称之为干癣,后《外科大成》中作“白疕,肤如疹疥,色白而痒,搔起白屑,俗称蛇虱”[1],白疕的中医学名称一直延续至今。寻常型银屑病多从血证论治,常见证型为血热证、血瘀证、血虚证,治则有清热凉血、活血化瘀、补血润燥。从血论治虽是近代中医辨治的主要思路,然近代医家在此基础上结合临床实践,辨证辨病相结合,采取各种不同的辨治方法,在银屑病发病的不同阶段,中医对其病机的认识以及相应的治疗方法也有明显差异。……  相似文献   
185.
参麦注射液对恶性肿瘤化学治疗增效减毒的前瞻性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
为进一步探索参麦注射液的临床价值,我科从1992年3月始采用参麦注射液作为化疗增效减毒剂,进行了前瞻性研究。60例病例采用随机对照,分组观察的方法观察,提示参麦注射液作为化疗增效减毒剂具有一定的效果,现总结如下。  相似文献   
186.
目的以新疆某部队新训卫生员为对象,调查和分析新训卫生员吸烟现状及相关认知水平,为部队有针对性地制订健康教育方案和控烟措施提供依据。方法采取整群抽样的方法,对某部队训练大队2015年4个新训学兵队中的一队、三队新训卫生员进行问卷调查。结果共收回有效调查问卷214份。新训卫生员吸烟率为51.4%,入伍后吸烟的主要原因是训练压力大(85.7%)。被调查对象对吸烟可危害健康主要集中于肺癌、支气管炎、慢性咽炎3种疾病,知晓率分别为190例(88.8%)、160例(74.8%)、130例(60.7%)。此外,对于吸烟危害的认识还存在误区,32.7%的新训卫生员不知道吸烟成瘾是一种慢性精神依赖性疾病,43.1%的新训卫生员认为吸烟对身体损伤程度为轻度。结论该部队新训卫生员的吸烟现状不容乐观,对吸烟危害的认知水平不高。应采取针对性的教育,提高其对吸烟危害的认知水平,从而为全面有效地开展部队控烟工作提供基础。  相似文献   
187.
目的观察参附注射液(SF)对大鼠肠缺血再灌注时肠黏膜核转录因子-κB(NF—κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF—α)的影响,以探讨SF对肠黏膜保护作用的分子机制。方法健康SD大鼠36只随机分为C组(假手术组)、A组(缺血再灌注 生理盐水组)和B组(缺血再灌注 SF组),通过钳闭肠系膜上动脉复制大鼠小肠缺血再灌注模型。采用免疫组织化学技术检测再灌注2h肠组织NF—κB的活化和表达并进行图像分析;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测同时点肠组织和血浆中TNF-α的含量;并观察肠黏膜组织形态学改变及评分。结果B组能显著抑制缺血再灌注2h时肠黏膜NF—κB活化,降低肠组织和血浆中TNF-α水平,且减轻肠黏膜损伤程度,与A组比较差异有显著性;各组肠黏膜组织中NF—κB的表达与小肠组织中TNF-α的水平呈正相关。结论SF对肠黏膜缺血再灌注损伤有着显著的保护作用,其机制与抑制肠组织中NF—κB的活化、减少TNF—α的表达有一定关系。  相似文献   
188.
目的 研究巴曲酶注射液对改进光化学法致栓塞性脑梗死家兔模型的改善作用.方法 将家兔随机分为假手术组,模型组,巴曲酶注射液高、低(0.005、0.015 BU/kg)剂量组,采用光化学法致家兔栓塞性性脑梗死模型,并观察应用巴曲酶注射液对模型的改善效果.结果 改进光化学法造成脑梗死后,各组动物均表现出脑血流量下降,造模后120 min模型组,巴曲酶注射液高、低剂量组较假手术组同期下降均超过50%,同时出现神经功能受损等脑梗死症状,说明模型科学可靠.给予巴曲酶注射液0.005、0.015 BU/kg后可以不同程度地增加脑血流量,减少神经功能损害程度,缩小脑梗死范围.亦可使纤维蛋白原(FIB)含量明显降低,组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)含量不同程度明显增加,而且无明显脑出血不良反应.结论 建立一种改进的光化学法致栓塞性脑梗死家兔模型,方法成功,适用于溶栓药物评价研究,同时,巴曲酶注射液可以改善此模型受损的神经功能,缩小脑梗死范围.  相似文献   
189.
目的 探讨消痔丸对醋酸诱导大鼠肛门溃疡模型的药效作用及其可能的作用机制。方法 以醋酸诱导大鼠肛门溃疡模型,将造模成功大鼠分为模型组、消痔丸(0.81、1.62、3.24 g/kg)组、柑橘黄酮片(0.27 g/kg)组和痔炎消片(0.86 g/kg)组,另设置对照组,每组10只。对照组与模型组ig给予同等体积的0.1% CMC-Na溶液。各组连续ig给药10 d,1次/d。观察各组大鼠表观指标,并采用Image J软件计算溃疡面积;苏木素–伊红染色法观察肛门直肠组织病理学,并进行分级评分;酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠肛门组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量;免疫组化法检测肛门组织中诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、转化生长因子β1(TGFβ1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)蛋白表达。结果 与模型组相比,消痔丸组可显著改善醋酸所致大鼠肛周溃疡、肿胀、黏液分泌等情况,加快大鼠肛周黏膜上皮修复,溃疡面积缩小,减少间质或黏膜下水肿及炎性细胞浸润和炎性渗出物;消痔丸组可抑制肛周组织中MMP-9、IL-6、TNF-α分泌和iNOS、VEGFA蛋白表达,增加TGF-β1表达(P<0.05、0.001)。结论 消痔丸对醋酸诱导的肛门溃疡模型治疗作用显著,主要通过抑制IL-6、TNF-α、MMP-9相关细胞因子分泌和iNOS、VEGFA蛋白表达,升高TGF-β1表达,从抗炎消肿、抑制基质降解、促进组织生长因子表达等途径,起到消肿生肌作用。  相似文献   
190.
目的 探究消痔丸对复方地芬诺酯致小鼠便秘模型的药效作用及机制。方法 ICR小鼠随机分为对照组、模型组、溴化甲基纳曲酮(阳性对照,58.5 mg·kg-1)组和消痔丸低、中、高剂量(1.17、2.34、4.68 g·kg-1)组,连续ig给药7 d,给药同时除对照组外,其余各组按照7.5 mg·kg-1 ig复方地芬诺酯混悬液制备小鼠便秘模型。观察小鼠一般情况;末次给药结束后,各实验组禁食不禁水16 h,模型组和各给药组ig给予复方地芬诺酯,30 min后给药组ig含相应受试药的活性炭悬液,对照组、模型组ig活性炭悬液。第1批小鼠观察首次排黑便时间、6 h内排便粒数、6 h和24 h内排便质量及粪便含水率。第2批小鼠检测小肠推进率,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测结肠组织和血清中5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、血管活性肠多肽(VIP)水平变化,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测结肠组织水通道蛋白3(AQP3)、AQP9 mRNA水平,Westernblotting法检测AQP3、AQP9蛋白表达水平。结果 与模型组相比,各给药组小鼠粪便干结情况有所好转,排便量均有不同程度的增加,体质量有所增加,精神状态逐渐好转。与模型组相比,各给药组均能显著缩短排首粒黑便时间,提高6 h排便粒数及粪便含水率、6 h及24 h排便质量(P<0.05、0.01、0.001);除消痔丸低剂量组,其余各给药组小鼠24 h粪便含水率均显著增加(P<0.01、0.001);各给药组小肠炭末推进距离及炭末推进率均明显提高(P<0.05、0.01、0.001);各给药组均能显著降低结肠组织中VIP水平(P<0.01、0.001),除消痔丸低剂量组,其余各给药组均能显著提高结肠组织中5-HT、SP水平(P<0.01、0.001);各给药组均能显著增加血清中5-HT、SP水平并降低VIP的表达水平(P<0.05、0.01、0.001);各给药组AQP3蛋白表达量均显著下降(P<0.01、0.001),AQP9蛋白表达量均显著上升(P<0.05、0.01、0.001);各给药组AQP3 mRNA水平均显著下降(P<0.01、0.001),AQP9 mRNA水平均显著上升(P<0.05、0.01、0.001)。结论 消痔丸对复方地芬诺酯诱导的小鼠便秘模型有显著的治疗效果,可以显著缩短便秘小鼠排首粒黑便时间、增加排便粒数并提高粪便含水率、显著促进小肠推进作用,作用机制与调节肠液分泌相关因子5-HT、SP、VIP等的释放以及AQP3、AQP9表达相关。  相似文献   
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