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111.
目的 观察亚低温防治颅脑损伤患者术后脑血管痉挛(CVS)的效果及对预后的影响.方法 将98例颅脑损伤患者按数字表法随机分为对照组和观察组,每组49例.对照组给予常温常规治疗,观察组患者给予亚低温治疗;观察比较两组患者术后1、3、5、7d大脑中动脉平均血流速度(VMCA)水平;比较两组患者CVS发生率、CVS严重程度及术后3个月预后情况.结果 术后1d两组患者VMCA水平比较差异无统计学意义(P>0.05);术后3、5、7d观察组较对照组VMCA水平均明显降低(P<0.05).观察组CVS严重程度明显轻于对照组,CVS发生率明显低于对照组(P<0.05);术后3个月观察组较对照组术后良好率明显提高(P<0.05).结论 亚低温应用于颅脑损伤患者治疗中,可降低CVS发生率,减轻CVS严重程度,并改善预后. 相似文献
112.
113.
剖宫产术后常规预防感染治疗多用青霉素、庆大霉素、林可霉素、甲硝唑等二联或二联以上抗生素。国外自80年代以来提倡用头抱菌素类药物短程给药。我院自1996年底始对刚例剖宫产者术后单次应用菌必治预防感染,取得满意疗效。现报道分析如下。1临床资料1.1一般资料:选择1996年11月~1997年11月住院剖宫产病例120例,除外术前已感染者,年龄23~39岁,平均年龄275岁,剖宫产指征分别为骨盆狭窄、相对头盆不称、胎位不正、胎儿窘迫。无妊娠并发症。手术均采用连续硬膜外麻醉加术后镇痛。1.2感染类型:①术后病率:术后24小时至IO天内,口腔… 相似文献
114.
115.
目的 阐明大承气汤经灌胃给药后,5种游离蒽醌成分在大鼠体内的药物动力学特性.方法大鼠灌胃大承气汤9 9/kg后,采集血浆,采用HPLC法测定血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量,并用3p87软件进行数据分析.结果 大鼠灌胃大承气汤后,血浆中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的T1/2(Ka)依次是0.362,1.034,1.918,1.89,0.656 h;T1/xke)依次是0.311,1.173,2.33,2.188,0.81 h;Cmax依次是48.47,21.69,10.49,5.76,38.76mg/L;Tmax依次是4,4,6,4,2h;AUC0-t依次是85.733,66.726,65.911,41.84,96.401 mg·L-1·h-1.结论通过建立经灌胃大承气汤后大鼠血浆中5种游离蒽醌成分含量的测定方法,阐明其药动学特性,为经典寒下方大承气汤的体内成分研究提供实验依据. 相似文献
116.
经常不吃早餐的人容易肥胖,表现为腹部脂肪堆积、胆固醇升高,这些都是心脏病的诱因,而且他们减起肥来也相当不容易成功。此外,不吃早餐的人胰岛素水平更高,久而久之易患上糖尿病。那些从小时候就不爱吃早餐的人,如果长大后还保持这个坏习惯,在接近30岁的时候,就已经有向心脏病发展的趋势。据分析,出现这种情况有以下 相似文献
117.
目的 基于网络药理学及实验验证探讨制首乌肝毒性的机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药整合药理学研究平台(TCMIP v2.0)收集制首乌的活性成分和作用靶点。通过GeneCards和OMIM数据库获取肝损伤相关的靶点。用Venny图筛选获得两者的共同靶标后,利用STRING数据库进行蛋白质相互作用(PPI)网络分析,用Cytoscape软件构建药物-成分-靶点网络,并且利用R语言进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集。利用体内实验进一步验证何首乌不同炮制品的肝毒性。结果 分别获取制首乌活性成分30个,肝毒性相关靶点527个,制首乌活性成分与肝损伤的共同靶点48个,包括JUN、MAPK1、CYP3A4等。KEGG通路分析筛选了135条相关信号通路,显示非酒精性脂肪肝通路和TNF信号通路等可能在制首乌肝毒性中起关键作用。体内实验表明,炮制后的何首乌肝毒性有效减轻,以九蒸九晒法效果最好。结论 制首乌肝毒性具有多成分、多靶点、多通路协同作用的特点,九蒸九晒法制首乌引起肝毒性的程度最轻。 相似文献
118.
目的观察不同剂量氟伐他汀对老年冠心病合并高脂血症患者的临床疗效。方法选取我院收治的90例老年冠心病合并高血脂患者,随机分为观察组和对照组,其中观察组45例患者给予氟法他汀80mg,对照组45患者给予氟伐他汀40mg,两组患者均连续用药8周,比较两组实验室检查和临床疗效。结果观察组和对照组在临床疗效上无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后在TC、LDL-C、hs-CRP、HDL-C改善水平上明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后在TG改善水平上无明显差异性,不具有统计学意义(P>0.05)。结论氟伐他汀可有效改善老年冠心病合并高血脂的临床症状,使用剂量80mg效果更佳。 相似文献
119.
目的:比较复方利福平胶囊与普通四联制剂中主要成分利福平在犬体内的相对生物利用度。方法:采用双周期随机交叉试验,多剂量给予犬复方利福平胶囊与普通四联制剂,用HPLC法测定血浆中利福平的浓度,计算相对生物利用度。结果:利福平胶囊和普通四联制剂中利福平的Cmax为(54.09±13.86)和(52.33±12.78)mg·L-1;Cmin为(14.50±5.24)和(12.70±4.14)mg·L-1;Tmax为(4.67±1.37)和(3.83±1.17)h;Cav为(30.07±6.42)和(30.04±9.09)mg·L-1;AUCss为(721.63±154.13)和(721.01±218.04)mg·h-1·L-1;DF为(137.06±61.12)和(134.61±22.07)%;F为(108.54±35.21)%。利福平微丸胶囊中的利福平Tmax大于普通四联制剂,经t检验P<0.05,表明利福平微丸胶囊中的利福平比普通四联制剂达峰慢。结论:两种制剂中的利福平生物等效。 相似文献
120.