β2-肾上腺素能受体基因Arg16/Gly多态性与新疆哈萨克族肥胖的关系

[目的]研究β2肾上腺素能受体基因(β2-adrenergic receptor,β2-AR)Arg16/Gly多态性与哈萨克族人超重、肥胖的相关性. [方法]随机入选557例新疆北部的哈萨克族牧民,男性232例,女性325例,年龄30～70岁,按体重指数(BMI)＜24 ks/m2、24～27.9 kg/m2、≥28 kg/m2将入选人群划分为正常、超重及肥胖组3组.用聚合酶链反应-限制性酶切片段多态性(PCR-RFLP)技术分析入选人群的β2-AR基因Arg16/Gly多态性,观察各基因型和等位基因在正常、超重及肥胖3组中的分布频率及其与超重、肥胖的关系. [结果]正常、超重、肥胖3组间相应Arg16/Arg、Arg16/Gly、Gly16/Gly 3种基因型频率分别为0.28、0.45、0.27,0.36、0.46、0.18和0.33、0.43、0.24;3组间Arg16、Gly16等位基因频率分别为0.51、0.49,0.59、0.41和0.55、0.45,3种基因型及二种等位基因在正常、超重及肥胖3组中的分布频率差异均无统计学意义(P＞0.05).分别比较3种基因型在哈萨克族男性、女性人群中正常、超重及肥胖3组中的分布频率也来发现统计学差异. [结论]哈萨克族人群β2-AR基因Arg16/Gly多态性与哈萨克族人群的超重、肥胖无相关性.     

β2肾上腺素能受体基因Arg16/Gly的多态性与新疆哈萨克族男性左室肥厚的相关性

目的探讨β2肾上腺素能受体（β2-adrenergic receptor,ADRβ2）基因+46 A→G（Arg16/Gly）的多态性在哈萨克族男性左室肥厚（LVH）发生中的作用。方法采集191例2069岁哈萨克族人的遗传标本,采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（PCR-RFLP）技术分析ADRβ2基因+46 A→G的多态性。根据心电图的结果,将所有样本分为LVH组及非LVH组,观察各基因型和等位基因的分布频率与LVH的关系。结果哈萨克族男性LVH组与非LVH组间基因型频率的分布存在统计学差异（P<0.05）。进一步用logistic回归模型扣除年龄、血压的影响后,显示携带GG基因型的个体发生LVH的风险为AA基因型个体的0.475倍。结论ADRβ2基因+46 A→G基因的多态性与哈萨克族男性LVH相关,GG基因型可能是哈萨克族男性LVH发生的保护性因子。     

原发性醛固酮增多症及其亚型与代谢综合征相关性Meta分析

目的 本研究旨在分析原发性醛固酮增多症（primary aldosteronism,PA）与代谢综合征（metabolic syndrome,MS）的相关性。方法 在PubMed,Embase，万方网、中国知网（CNKI）、维普网（VIP）数据库中，查找从建库至2021年12月有关原发性醛固酮增多症合并代谢综合征患病情况的相关文献，使用stata 15,Revman 5.4.1统计学软件进行Meta分析。结果共纳入13项研究进行，其中共计1609例PA患者，1999例原发性高血压患者（Essential hypertension,EH），结果显示原发性醛固酮组和原发性高血压组代谢综合征患病差异有统计学意义[OR=1.50,95%CI(1.10,2.03)]。不同亚型的原发性醛固酮增多症与代谢综合征相关性的Meta分析提示差异统计学意义[OR=1.99,(95%CI:1.40,2.84)]。对纳入的研究进行亚组分析，结果提示欧洲人群相对于亚洲人群更容易患代谢综合征，差异有统计学意义[OR=1.585,95%CI(0.904,2.781)]。结论 原发性醛固酮增多症与代谢综合征存在相关性，...