期刊编辑部信息管理系统的应用研制

期刊稿件处理工作量大、繁琐、重复劳动多，如何有效地组织和管理在稿件、审理、编发、组版等工作中产生的大量数据是编辑部工作的重要环节。目前，编辑部办公管理系统软件大多较复杂，且需投人较多人力，易造成浪费。我们在工作中自制了简易的期刊稿件信息管理系统，大大减轻了工作量，提高了工作效率，现介绍如下。     

荧光定量RT-PCR检测去下颌下腺大鼠睾丸annexin 5 mRNA和Bax mRNA的表达

目的 观察下颌下腺切除对大鼠睾丸膜联蛋白5(annexin 5)和Bax mRNA表达的影响.方法 切除大鼠下颌下腺.分别于术后14d、28d和42d处死大鼠,提取睾丸总RNA,反转录,设计特异性引物和Taqman探针.荧光定量RT-PCR检测annexin 5和Bax mRNA的表达.结果 荧光定量PCR结果显示,与对照组相比,切除下颌下腺14d和28d后,实验组大鼠睾丸annexin 5 mRNA分别升高了38.5%和55.3%,但无显著性差异;实验组大鼠睾丸Bax mRNA分别升高了70.6%和80.5%,其升高具有显著性差异(P<0.05和P<0.01);切除下颌下腺42d时,实验组大鼠睾丸annexin 5和Bax mRNA分别升高5.6%和2.3%,几乎恢复到与对照组相同的水平.结论 下颌下腺切除后14d和28d可造成大鼠睾丸annexin 5和Bax mRNA的表达升高;切除后42d,annexin 5和Bax mRNA又恢复到正常水平.     

人血管生成素cDNA克隆及其在组织细胞中表达分布研究

血管生成素是一种具有明显促血管新生的蛋白因子,属于有特殊生物学功能的RNA酶家族。我们从人外周血白细胞中克隆了血管生成素cDNA,进行了DNA序列对比分析,同时对其在不同组织和细胞系中的表达情况进行了检测,并首次RT-PCR衍在KG－1,Jurkat,HepG2,Tf-1,HL60,HEL和神经胶质细胞中检出血管生成素mRNA,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。     

妊娠中肾细胞因子mRNA在人食管癌组织中的表达

目的 研究妊娠中肾细胞因子（midkine, MK)mRNA在食管癌组织中的表达。方法 用Trizol提取食管癌组织和相应癌旁正常组织RNA，经RT－PCR获得扩增的MK cDNA，溴化乙锭琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。结果 6例食管癌组织在450bp处均出现一条MK的特征条带，其中1例低分化食管癌MK条带最深。6例癌旁正常组织均检测不出MK mRNA。此外，2例食管癌组织除显示MK的特征条带外，在280bp处出现一条截短型MK（tMK)区带。结论 MK在食管癌组织特异表达，表达程度可能与细胞分化程度相关。     

高富含三酰甘油脂蛋白残粒是动脉硬化的危险因素

血浆三酰甘油 (TG)水平升高伴随动脉粥样硬化 (As)性心血管疾病 (CHD)的危险性增高 ,但是仍不能证实TG为CHD的独立危险因素[1] 。其原因是 :(1)TG在个体内和个体间有高度的生物学变异 ,即使禁食 10～ 12h后血浆TG浓度的日间变异仍高达 2 3% ;(2 )不同脂质和脂蛋白 (Lp)之间在代     

载脂蛋白A1基因克隆及序列分析

目的 :克隆人载脂蛋白A1 (apoA1 )基因。　方法 :选择人胎肝组织 ,提取总RNA ,以此为模板 ,利用RT PCR法获取apoA1成熟肽基因片段 ,琼脂糖电泳分离纯化所得目的基因并克隆至T Vector ;ABI 377自动序列分析仪分析所得基因序列。　结果 :PCR产物经琼脂糖电泳 ,目的基因片段与预期大小相符 ;序列分析仪分析所得基因序列 739bps,与国外报道的完全相同。　 结论 :从人胎肝组织成功克隆apoA1基因     

荧光定量聚合酶链反应检测去颌下腺大鼠睾丸Bcl 2和Bax mRNA的改变

目的观察切除颌下腺对大鼠睾丸Bax和Bcl 2 mRNA表达的影响。方法切除大鼠颌下腺,分别于术后14、28和42 d处死大鼠,提取睾丸总RNA,反转录,设计特异性引物和Taqman探针,荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测Bax和Bcl 2 mRNA的改变。结果随着颌下腺切除时间的延长,实验组大鼠睾丸Bax和Bcl 2 mRNA的比值显著升高,与对照组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论颌下腺切除大鼠睾丸Bax和Bcl 2 mRNA比值明显升高,提示颌下腺切除所致的大鼠睾丸生精细胞的凋亡可能是由Bax和Bcl 2介导的线粒体途径进行,但Fas/FasL是否参与该凋亡过程还有待进一步研究。     

人血管生成素cDNA克隆及其在组织细胞中表达分布研究

血管生成素是一种具有明显促血管新生的蛋白因子,属于有特殊生物学功能的RNA酶家族.我们从人外周血白细胞中克隆了血管生成素cDNA,进行了DNA序列对比分析.同时对其在不同组织和细胞系中的表达情况进行了检测,并首次利用RT-PCR法在KG-1、Jurkat、HepG2、Tf-1、HL60、HEL和神经胶质细胞中检出血管生成素mRNA,为进一步研究其生物学功能奠定了基础.     

荧光定量聚合酶链反应检测去颌下腺大鼠睾丸Bc1 2和Bax mRNA的改变

目的 观察切除颌下腺对大鼠睾丸Bax和Bc1 2 mRNA表达的影响.方法 切除大鼠颌下腺,分别于术后14、28和42 d处死大鼠,提取睾丸总RNA,反转录,设计特异性引物和Taqman探针,荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测Bax和Bc1 2 mRNA的改变.结果 随着颌下腺切除时间的延长,实验组大鼠睾丸Bax和Bc1 2 mRNA的比值显著升高,与对照组比较,有显著性差异(P<0.01).结论 颌下腺切除大鼠睾丸Bax和Bc1 2 mRNA比值明显升高,提示颌下腺切除所致的大鼠睾丸生精细胞的凋亡可能是由Bax和Be1 2介导的线粒体途径进行,但Fas/FasL是否参与该凋亡过程还有待进一步研究.     

系统性红斑狼疮患者MBL基因启动子区多态性的研究

探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者甘露糖结合凝集素(MBL)基因启动子区-550(H/L)和-221(X/Y)位点多态性及其与血清MBL含量的关系.用序列特异性引物聚合酶链(SSP-PCR)法分析SLE组62例和正常组54名MBL基因启动子区-550(H/L)和-221(X/Y)位点多态性,同时用ELISA检测血清MBL水平.两组均存在HY、LY、LX单倍型,SLE组单倍型LX显著高于对照组(OR 2.23;95%CI 1.09～4.55;P=0.02);SLE组HY/HY基因型MBL水平显著高于其他基因型患者的MBL水平(LY/LY,LX/LX,HY/LY,HY/LX,LY/LX,P＜0.05);SLE组和对照组MBL含量低于1000μg/L者分别为40.32%和14.81%,两组相比有显著性差异(OR 3.89;95%CI 1.57～9.62;P=0.002).SLE组的血清MBL含量明显降低,与基因启动子区单倍型LX增高相关.