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71.
背景:近年来研究表明核因子κB受体活化因子配体与正畸牙移动骨改建过程中破骨细胞的形成、分化和功能密切相关.目的:观察不同矫治器正畸作用下兔牙周组织改建过程中压力侧组织核因子κB受体活化因子配体表达的变化,探讨不同矫治器的正畸效果.方法:将64只健康大耳白兔随机分为4组:对照组、MBT矫治器组、Begg矫治器组、Damon Ⅲ矫治器组,每组16只.MBT矫治器组、Begg矫治器组、Damon Ⅲ矫治器组分别应用对应的矫治器对兔上颌切牙和第一磨牙进行矫治,近中移动牵引力为80 g;对照组不进行矫治.分别于矫治后第3,7,14,21天每组取4只白兔进行检测.结果与结论:苏木精-伊红染色显示加力后各矫治器组压力侧牙周膜腔变窄,牙槽骨边缘出现骨吸收陷窝.抗酒石酸酸性磷酸酶染色显示,矫治7 d时,骨改建活跃,破骨细胞数量达到高峰;同时实时荧光定量PCR检测发现加力后压力侧牙槽骨组织中核因子κB受体活化因子配体mRNA的表达明显增高,并于加力后第7天达到最高峰,而后逐渐降低.加力第7天时,Damon Ⅲ矫治器组破骨细胞数量和核因子κB受体活化因子配体mRNA表达水平均明显高于MBT矫治器组和Begg矫治器组(P 〈0.05).提示在骨改建过程中核因子κB受体活化因子配体mRNA表达的变化规律与破骨细胞数量相一致,Damon Ⅲ矫治器的矫治效果优于MBT矫治器、Begg矫治器.  相似文献   
72.
赵二军  张东妹  马永平  焦国良 《河北医药》2010,32(17):2364-2365
目的探讨颞下颌关节(TMJ)疼痛与颞下颌关节内紊乱(TMJID)及关节盘形变的关系。方法对44例单侧关节疼痛颞下颌关节紊乱病(TMD)患者88侧关节完成开闭口斜矢状位PDW成像,以非疼痛侧盘突关系做自身对照,评价关节疼痛与TMJID及关节盘形变的关系。结果 44个疼痛关节中,30个关节(68.2%)表现为TMJID;盘变形为35个关节(88.6%)。TMJ疼痛与TMJID及关节盘形变有显著相关性(P〈0.05)。结论 TMJID与关节盘形变均是颞下颌关节疼痛的原因之一。  相似文献   
73.
目的:采用RNA干扰技术选择性的沉默宫颈癌CaSki细胞株中HPV-16E6基因的表达。为观察HPV-16E6基因的小干扰片段能否在CaSki细胞特异性的抑制E6基因的表达,构建能在哺乳动物细胞中表达E6小干扰RNA的真核表达质粒,并观察其转染效率。方法:根据HPV-16E6基因序列,设计特异性的小干扰片段,并将其定向克隆到带有卡那霉素抗性和增强绿色荧光蛋白的真核表达载体pGenesil-1上,将其转染至CaSki细胞中,观察荧光表达,鉴定其转染效率:结果:通过酶切鉴定和序列测定,成功的构建二条表达小干扰RNA的质粒及其阴性对照质粒,并成功的转染到CaSki细胞株中,转染效率达到50%以上:结论:siRNA真核表达载体的构建及体外转染的成功为下一步研究奠定了良好的基础:  相似文献   
74.
目的 用PAR指数评价骨性Ⅲ类错(秴)畸形非拔牙矫治及不同拔牙方式的治疗效果,探讨影响正畸治疗效果的相关因素. 方法 收集治疗完成的骨性Ⅲ类错(秴)畸形的患者152例,通过PAR指数的评价分析非拔牙矫治、拔前磨牙矫治、拔磨牙矫治、拔下切牙矫治对治疗效果的影响. 结果 拔前磨牙组和拔磨牙组极大改善程度分别为95.92%和93.75%,非拔牙组和拔下切牙组极大改善程度分别82.98%和75.00%.结论(1)拔前磨牙矫治比非拔牙矫治取得了更大的改善程度,尤其在牙齿排列和中线调整方面显示了充分的优势.(2)减数下切牙的拔牙模式应慎重使用,在确认拔除一个下切牙可以使Bolton指数接近或达到正常范围时,可选择该治疗模式.  相似文献   
75.
背景:近年来研究表明核因子κB受体活化因子配体与正畸牙移动骨改建过程中破骨细胞的形成、分化和功能密切相关。 目的:观察不同矫治器正畸作用下兔牙周组织改建过程中压力侧组织核因子κB受体活化因子配体表达的变化,探讨不同矫治器的正畸效果。 方法:将64只健康大耳白兔随机分为4组:对照组、MBT矫治器组、Begg矫治器组、Damon Ⅲ矫治器组,每组16只。MBT矫治器组、Begg矫治器组、Damon Ⅲ矫治器组分别应用对应的矫治器对兔上颌切牙和第一磨牙进行矫治,近中移动牵引力为80 g;对照组不进行矫治。分别于矫治后第3,7,14,21天每组取4只白兔进行检测。 结果与结论:苏木精-伊红染色显示加力后各矫治器组压力侧牙周膜腔变窄,牙槽骨边缘出现骨吸收陷窝。抗酒石酸酸性磷酸酶染色显示,矫治7 d时,骨改建活跃,破骨细胞数量达到高峰;同时实时荧光定量PCR检测发现加力后压力侧牙槽骨组织中核因子κB受体活化因子配体mRNA的表达明显增高,并于加力后第7天达到最高峰,而后逐渐降低。加力第7天时,Damon Ⅲ矫治器组破骨细胞数量和核因子κB受体活化因子配体mRNA表达水平均明显高于MBT矫治器组和Begg矫治器组(P < 0.05)。提示在骨改建过程中核因子κB受体活化因子配体mRNA表达的变化规律与破骨细胞数量相一致,Damon Ⅲ矫治器的矫治效果优于MBT矫治器、Begg矫治器。  相似文献   
76.
龈沟液中HGF及IL-1β含量与牙周炎关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的分析龈沟液(gingival crevicular fluid,GCF)中肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)和白细胞介素-1β(interleukin-1 beta,IL-1β)的含量变化规律及其与牙周炎的关系.方法采用酶联免疫吸附(enzyme-1inked immunosorbent assay,ELISA)试验对健康人以及慢性牙周炎患者牙周基础治疗前后龈沟液中HGF和IL-1β的含量进行检测.结果HGF总量及IL-1β总量在治疗前牙周炎位点明显高于健康位点,差异有显著性意义(P<0.01).经牙周治疗后,HGF总量及IL-1β总量均明显减少,且差异有显著性意义(P<0.01).HGF总量和IL-1β总量呈明显相关关系.结论龈沟液中HGF与IL-1β水平与牙周炎症程度密切相关.龈沟液中HGF与IL-1β水平可作为反映牙周状况的有利指标.  相似文献   
77.
目的:研究人白介素24(hIL-24)在体外诱导宫颈癌Ca Ski细胞凋亡及其作用机制.方法:①以脂质体包裹重组真核表达质粒pcDNA3.1( )-hIL-24转染Ca Ski细胞; ②利用RT-PCR技术检测处理后Ca Ski细胞中HPV E6癌基因的mRNA水平变化; ③ Western Blot分析处理后Ca Ski细胞中抑癌蛋白P53水平的变化; ④流式细胞仪分析处理后的Ca Ski细胞凋亡情况.结果:处理后Ca Ski细胞中HPV E6癌基因的mRNA水平下降,抑癌蛋白P53水平增加,细胞凋亡率升高.结论:真核表达载体介导的hIL-24基因体外转染宫颈癌Ca Ski细胞后,能抑制Ca Ski细胞中HPV E6癌基因的表达,使抑癌蛋白P53恢复活性,促使宫颈癌Ca Ski细胞凋亡.  相似文献   
78.
细胞周期素E的干扰RNA对HeLa细胞增殖的抑制作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 利用RNAi技术下调宫颈癌HeLa细胞中cyclin E mRNA水平,研究对HeLa细胞增殖及周期的影响.方法 构建针对cyclin E基因的RNAi真核表达载体,脂质体转染HeLa细胞下调细胞中cyclin E mRNA含量.RT-PCR检测抑制效果;MTT检测细胞生长情况;流式细胞仪分析HeLa细胞周期变化.结果 成功构建针对cyclin E基因的RNAi真核表达载体,可以特异下调cyclin E mRNA含量,并抑制细胞恶性增殖.细胞周期分析显示干扰使细胞停留在G0~G1期,S期细胞明显减少.结论 RNAi能特异地下调HeLa细胞中cyclin E mRNA含量,抑制宫颈癌细胞恶性增殖,提示cyclin E可能成为宫颈癌基因治疗中的一个新的靶点.  相似文献   
79.
目的 了解住院优抚军人精神病患者病区管理状况.方法 用自制调查表,经4 名精神科中级以上医务工作者,通过39 个月对优抚军人精神病患者88 人次的住院资料调查,结合病区管理实际情况,总结和探索精神病区的管理方式.结果 住院患者精神分裂症69 人次,占78.41%; 患者年龄为(42.57±13.82)岁;住院患者病程冗长,慢性、衰退、阴性症状居多;伴发躯体疾病、体质虚弱者多,生活自理能力差者多.结论 遵规守法,严明规章制度是病区管理的核心;提高自身素质,掌握医学知识是保障患者身心健康的关键;加强音乐治疗、工娱治疗、康复训练是日常生活和健康的保障;制订不同季节工作重点、开展互帮活动是保障日常生活和健康的支撑;与患者家属的沟通和交流是取得支持和理解的有效方法.以上措施,保障了患者的身心健康,减少和避免了医疗纠纷和事故的发生.  相似文献   
80.
目的探析体脂百分比与心-踝血管指数(Cardio ankle vascular index,CAVI)之间的关系。方法采用生物电阻抗仪器(Tanita MC-180)及福田VS1000型号动脉硬化检测仪对360名成人的身高、体重、体脂百分比(BF%)、心-踝血管指数(CAVI)等进行检测及分析。结果女测试者的体脂百分比与CAVI存在显著的相关性(r=0.22,P<0.01),CAVI呈阳性人群中肥胖比例为72.7%;男测试者体脂百分比与CAVI无具统计学意义的相关关系,CAVI呈阳性人群中肥胖比例占50.6%。结论体脂百分比和CAVI具有一定的正相关关系,随着超重、肥胖比例的递增,CAVI呈阳性的比例提高。  相似文献   
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