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91.
[目的]观察中西医结合治疗慢性肾功能衰竭伴继发性甲状腺旁腺功能亢进骨病的临床疗效。[方法]选取本院2016年1-6月收治的80例慢性肾功能衰竭伴继发性甲旁亢骨病临床稳定期患者,将其按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予常规西药进行补钙,纠正酸中毒和水、电解质紊乱,降低血磷等治疗,观察组在对照组基础上给予补肾健骨方药进行治疗,1个月为1个疗程,两组均治疗3个疗程,观察治疗前后甲状旁腺素、碱性磷酸酶、钙、磷、血清肌酐、血尿素氮的变化。[结果]观察组和对照组两组患者血清钙水平及总体症状明显改善,观察组血清钙水平较对照组升高,血磷水平较对照组降低,总体症状较对照组明显改善,差异有统计学意义。[结论]在常规西药基础上配合补肾健骨方药治疗慢性肾功能衰竭可以有效升高血清钙以及降低血磷水平,改善患者的整体症状,提高其生活质量,且未见明显不良反应,值得临床推广。 相似文献
92.
目的: 探讨及分析黑色素瘤细胞B16F0和B16F10中microRNAs(miRNAs)表达差异性,筛选与恶性黑色素瘤增殖、迁移和侵袭相关的miRNAs。方法: 通过体内和体外实验分别验证B16F0和B16F10细胞的差异,并通过RiboArrayTMmiDETECTTMMouse Array分析小鼠黑色素瘤B16F0和B16F10细胞中miRNAs表达的差异性,筛选出与恶性黑色素瘤相关的miRNAs,并应用Real-time PCR验证筛选结果的可信性。结果: B16F10细胞比B16F0具有更强的迁移和增殖能力,芯片结果显示,与黑色素瘤B16F0细胞相比,在B16F10细胞中有38个miRNAs存在表达差异,其中15个miRNAs表达上调,23个miRNAs表达下调,均具有统计学意义。Real time PCR对部分miRNAs进行验证,发现与芯片分析结果一致,其中miR-26a-1-3p、miR-28b、miR-29b-3p、miR-24-2-5p表达显著上调,而miR-763、miR-431-5p、miR-205-5p、let-7c-2-3p表达显著下调。结论: 差异表达的miRNAs与恶性黑色素瘤的发生、发展可能存在密切相关性,可能为恶性黑色素瘤的早期诊断及治疗提供有力的靶向依据。 相似文献
93.
目的探讨血液流变性对椎动脉血流动力学的影响。方法对26例椎基底动脉供血不足患者的椎动脉CDFI参数与血液流变学指标作多元回归相关分析。结果Vm、A、Q、PI与部分流变学指标显著相关,其中Vm与 ηb(80s~(-1)),A与ηb(20s~(-1)),Q与ηb(80s~(-1))分别是独立相关性(r为-0.33、-0.33、-0.31,P<0.05);PI则与Rηb(80s~(-1))、ηb(80s~(-1))、ηp、HCT、Fn多项指标密切相关。Vm、Q、PI均成功建立对12项流变学指标的多元拟合模型。结论①血液流变性变化可改变椎动脉血流内部阻力和流速,从而影响其血流动力学状态;②Vm、PI等CDFI参数是综合反映椎动脉血流动力学和流变学两方面状态的较灵敏指标。 相似文献
94.
95.
中医外治方法对兔骨骼肌连续离心训练后形态学与组织病理学影响的实验研究 总被引:9,自引:2,他引:7
60只家兔分成中药熏洗、推拿和对照组,分别在连续4天或7天离心疲劳训练后进行肌肉硬度、踝关节松弛角度、胫前肌半定量常规组织学、定量酶组织化学和透射电镜观察。结果显示连续离心训练未加重组织结构损害;熏洗和/或推拿对踝关节松弛角度的恢复、减轻组织改变程度、促进细胞色素氧化酶的恢复有明显作用。另外,熏洗还对肌肉硬度的减轻有显著作用。 相似文献
96.
97.
98.
血清尿酸作为人体内天然抗氧化剂,近年发现其与多种神经变性病的发生与发展相关,包括帕金森病、多系统萎缩、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症等。血清尿酸水平升高可以减少帕金森病和肌萎缩侧索硬化症的发病风险,但与多系统萎缩和阿尔茨海默病等神经变性病的关系尚不明确。体外研究和动物实验证实血清尿酸水平升高可以增强神经元抗氧化应激能力,从而延缓神经元变性和凋亡。本文拟对近年来血清尿酸与神经变性病的研究进展进行综述,以为探寻神经变性病新的预防与治疗策略提供信息。 相似文献
99.
目的以“消化系统大手术”亚专科为例,探索运用DRGs管理工具,评价项目医院的同行竞争力。方法以病案首页数据为基础,用北京版疾病诊断相关组(BJ-DRGs)作为风险调整工具,从能力、效率和安全3个维度对“消化系统大手术”亚专科住院医疗服务绩效进行同行间比较。结果2015年该院“消化系统大手术”亚专科4个DRGs组CMI值3.39,略高于市属医院(CMI值3.38)。该院时间消耗指数为0.92,费用消耗指数为0.98,但单日例均费用高出市属医院10.45%。 该院4个DRGs组总死亡率为0.09%,远低于市属 相似文献
100.
摘 要:[目的] 探讨S100A6在胶质瘤组织中表达及对U87细胞增殖和侵袭力的影响。[方法] 选取2017年3月至2019年3月在郑州大学第五附属医院择期行手术治疗的胶质瘤患者105例,利用实时荧光定量PCR技术检测胶质瘤和癌旁组织中S100A6基因表达,培养人胶质瘤U87细胞,根据转染物的不同将细胞分为siRNA-S100A6组、siRNA-对照序列组和空白对照组,利用实时荧光定量PCR技术和Western blot技术检测细胞中S100A6基因和蛋白表达,MTT法检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力。[结果] 胶质瘤组织中S100A6 mRNA相对表达量为1.95±0.16,癌旁组织中S100A6 mRNA相对表达量为1.33±0.13,两组差异有统计学意义(t=30.776,P<0.001)。与WHO分级Ⅰ~Ⅱ级相比,Ⅲ~Ⅳ级中S100A6mRNA表达量显著性升高(P<0.001)。与空白对照组和siRNA-对照序列组相比,siRNA-S100A6组细胞中S100A6 mRNA和蛋白表达量均降低(P均<0.001),24h、48h、72h和96h细胞增殖活性被抑制(P<0.05),划痕愈合率降低(P<0.001),且侵袭细胞数显著性减少(P<0.001)。[结论] S100A6在胶质瘤组织中呈高表达,且与胶质瘤恶性程度有关,特异性沉默U87细胞中S100A6基因表达可有效抑制细胞增殖,降低细胞迁移和侵袭能力。 相似文献