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31.
目的 对氟康唑治疗258例老年肺部念珠菌感染疗效进行分析及评价其临床价值。方法 对1992年7月-2003年12月住院的老年肺部念珠菌感染临床资料进行回顾性分析。结果 258例应用氟康唑治疗,其真菌清除率为83%,治愈率88%,病死率12%。治疗过程中仅有50例有轻度胃肠道副作用,未发生严重的毒副反应。结论 老年肺部念珠菌感染逐渐增多,发生肺部念珠菌感染时氟康唑是有效低毒的抗菌药物。  相似文献   
32.
目的:探讨老年住院病人疾病谱特征及其死因谱分布规律,并提出相应干预措施及防治对策.方法:采用回顾性资料分析法对3所综合性医院在1989年~1998年期间收治的老年病人住院有关资料进行了统计分析.结果:疾病谱按系统分:以消化系统疾病为最多(21.10%),其次为呼吸系统、心血管系统、神经系统等.最常见的前10种疾病依次为:慢性支气管炎与慢性阻塞性肺气肿(占9.27%)居首位,其次为脑血管病、冠心病、胆石症、原发性高血压、原发性支气管肺癌、糖尿病、良性前列腺增生症、慢性肺源性心脏病、慢性胃炎与消化性溃疡.死因按疾病系统排序为:呼吸系统疾病最多,为1.56%,其次为消化系统、神经系统、心血管系统等.死因按疾病种类排序,恶性肿瘤死亡率最高,占总住院人数的1.22%,其次为脑血管病、慢支炎与肺气肿、冠心病等.结论:老年人常见病仍以消化系统疾病、呼吸系统、心血管系统、神经系统疾病为主,且呼吸系统、心脑血管系统疾病以及恶性肿瘤为老年病人的主要死因.定期体格检查,早期发现某些疾病及其易患因素并加以有效干预,改变不良生活方式,强化疾病防治的应对措施等,都是十分重要的.  相似文献   
33.
用 DNA提取试剂盒抽提 338例受试者外周血 DNA,用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性及等位基因特异性 PCR技术获得 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的 SNP基因型。用聚类分析技术获得了 338例受试者的 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的 SNP基因型组合的自然分布特征 ,共发现了 6 7种组合类型。SNP基因型组合的自然分布的前 5位有 :(1) B1- AR S/ S4 9 B1- AR R/ R389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/ E2 7 B3- AR W/W6 4有 4 0人 ,出现概率为 11.83%。 (2 ) B1- AR S/ S4 9 B1- AR R/ R389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/ Q2 7 B3- ARW/ W6 4有 33人 ,出现概率为 9.76 %。 (3) B1- AR S/ S4 9 B1- AR R/ G389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/ Q2 7 B3-AR W/ W6 4有 19人 ,出现概率为 5 .6 2 %。 (4) B1- AR S/ S4 9 B1- AR R/ G389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/ E2 7 B3- AR W/ W6 4有 16人 ,出现概率为 4 .74 %。 (5 ) B1- AR S/ G4 9 B1- AR R/ R389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/E2 7 B3- AR W/ W6 4有 13人 ,出现概率为 3.85 %。总样本与女、男亚组间及女、男亚组间的 SNP的组合分布间具有较好的相关性。  相似文献   
34.
目的:探讨其临床规律、误诊原因及其治疗应注意的有关问题。方法:对35例老年甲状腺机能减退症患者(甲减)的临床资料进行回顾分析。结果:老年人甲减症状体征表现不典型,故常延误诊治。本组老年甲状腺机能减退症思者误诊15例(42.9%),如心脏病5例,流行性肌痛3例,胃炎2例,特发性水肿2例,贫血2例等。结论:提高诊断率关键是在临床工作中想到本病的存在,结合临床表现进行必要的甲状腺功能检测,是发现本病并早期诊治的重要措施。  相似文献   
35.
目的 研究Klotho基因在大鼠组织中的表达及其分布.方法 饲养SD大鼠分为对照组和老年组,每组6只.处死后取心脏、主动脉、肾脏、脑、肺、肝、胰、脾、骨骼肌、脂肪组织,提取总RNA和总蛋白.应用RT-PCR和ELISA法检测Klotho mRNA及Klotho蛋白在各组织中的表达水平.结果 两组大鼠心脏、主动脉、肾脏、脑、肺、肝、胰、脾、骨骼肌、脂肪组织中均有Klotho基因表达,并且在肾脏、胰腺中高表达,脂肪中低表达.老年组Klotho mRNA、Klotho蛋白表达明显减少(P <0.05,P<0.001).结论 大鼠心脏、主动脉、肾脏、脑、肺、肝、胰、脾、骨骼肌、脂肪组织中均有Klotho基因表达.老年大鼠组织中Klotho基因表达减少.  相似文献   
36.
目的探讨β1肾上腺能受体(以下简称β1受体)基因Ser49Gly多态性在原发性高血压(essential hypertension, EH)发病机制中的作用.方法选择80例EH患者及85例正常对照者,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)技术分析基因多态性.结果 EH组和对照组的Ser/Ser、Ser/Gly 和Gly/Gly 基因型频率分别为 0.79、0.21、0和0.80、0.19、0.01(P>0.5).Ser和Gly的等位基因频率在高血压组和对照组均分别为0.89和0.11,两组间无差异(P>0.5).这两组的Ser/Gly多态性分布均符合Hardy-Weinberg定律.结论在所研究的中国人群中,β1受体基因Ser49Gly多态性与原发性高血压的发病无联系.  相似文献   
37.
目的:研究老年汉族人群Klotho(KL)G-395A、F352V和C370S基因多态性与老年人群代谢综合征(Metabolic syndrome,MS)的相关性.方法:同期选择老年(年龄≥60岁)MS病人329例,正常健康老年人321例作为研究对象.采用等位基因特异性引物PCR技术(SASP-PCR)检测Klotho(KL,克老素)基因多态性,并分析其等位基因频率分布与MS的相关性.结果:老年人群MS病组KL基因G-395A SNP AA等位基因频率较正常对照组增高,但无显著性差异(P>0.05),而按性别分层研究,MS组无论男、女性患者其AA等位基因型频率虽较正常对照组明显增高也无显著性差  相似文献   
38.
目的分析一氧化氮合酶基因NOS3 A-922 G、NOS3 T-786C与NOS3 G894T单核苷酸多态性(SNP)的等位基因频率分布与高血压病的相关性。方法选择无血缘关系的高血压病患者192例(高血压病组)及正常健康人122例(对照组),获取其静脉血白细胞基因组DNA。采用等位基因特异性引物聚合酶链反应技术检测NOS3NOS3 A-922G、NOS3 T-786C与NOS3 G894T 3个位点的基因型。结果高血压病组NOS3 G894T、NOS3A-922G和NOS3 T-786 C各相应的等位基因型分布频率和等位基因单倍型频率与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。两组按男女性别分层研究,男女人群亦未发现NOS3 A-922 G、NOS3 T-786C与NOS3 G894T各个位点单核苷酸多态性与高血压病有相关性。结论我们的研究未能发现人群中NOS3A-922 G、NOS3 T-786C与NOS3 G894T SNP与其高血压病有明确的相关性,且无性别差异。  相似文献   
39.
目的:研究葛根素对大鼠脑及脏器组织一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合酶(NOS)活性的影响。方法:16只大鼠随机分为两组,每级8只。葛根素组大鼠腹腔注射葛根素第天80mg/kg,对照组注射等体积丙二醇,两组均连续用药30天后,取大鼠心、脑、肝、肾组织;采用硝酸还原酶法测定NO含量,血红蛋白氧化法测定组织NOS的活性,同时对两组大鼠肝、脑组织作电超微结构观察。结果:葛根素组大鼠心、脑、肝、肾组织NO含量较对照组明显增高(P<0.05或P<0.01);两组大鼠仅心、脑组织中检测到NOS活性、且葛根素组心、脑组织NOS活性高于对照组(P<0.05);电镜观察两组大鼠肝、脑组织超微结构均未见异常。结论:葛根素增加组织NOS活性及NO含量,可能是其发挥药理作用的机制之一。  相似文献   
40.
目的探讨老年高血压患者左心室肥厚(LVH)与血浆Klotho蛋白水平的相关性。方法合并LVH的老年高血压患者74例为LVH组,同期排除LVH的高血压患者80例为对照组,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆Klotho蛋白水平,对比两组一般临床指标,分析LVH的独立危险因素。结果 LVH组Klotho蛋白水平明显低于对照组(P0.001),而体重指数(BMI)明显高于对照组(P0.01)。Logistic多因素回归分析提示低血浆Klotho蛋白水平是老年高血压患者LVH的独立危险因素(P=0.000),同时2型糖尿病和高BMI也是高血压LVH的危险因素(均P0.05)。结论血浆Klotho蛋白水平降低与LVH发生有相关性,血浆Klotho蛋白水平的监测在LVH的预防、诊断及预后判断中有重要临床意义。  相似文献   
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