肾源性细胞因子促红细胞生成素对急性脊髓损伤大鼠细胞凋亡的影响

目的:促红细胞生成素为肾源性细胞因子,在大鼠急性脊髓损伤后对脊髓神经功能具有保护作用.实验拟证明不同时间硬膜外腔注射后其对脊髓神经细胞凋亡的影响.方法:实验于2007-01/04在苏州大学附属第二医院动物实验室完成.①实验材料:清洁级成年雄性SD大鼠48只,体质量(270±10)g;实验用人重组促红细胞牛成素为日木麒麟啤酒株式会社制造,规格3 000 IU/支.②实验分组及处理:将大鼠随机分为正常组6只,假手术组6只(仅切除椎板),生理盐水组18只,实验组18只.按改良Allen打击法建立大鼠脊髓不完全损伤模型.实验组分别于大鼠脊髓损伤后1,6,24 h(每个时间点6只),于硬膜外腔注射重组人促红细胞生成素5 000 u/(kg·bw);生理盐水组于相同时间予以相同体积生理盐水.③实验评估:通过动物神经运动功能BBB评分及斜板试验评价神经损伤程度;苏木精-伊红染色法观察组织学改变,并采用原位末端标记法标记法检测脊髓神经细胞凋亡数.结果:①神经行为学评分:正常组、假手术组大鼠双下肢运动功能正常;与生理盐水组相比,脊髓损伤后实验组1,6及24 h神经运动功能有改善;斜板角度及BBB评分均明显提高,差别有显著性意义(P＜0.05).②组织学苏木精-伊红染色结果:实验组组织学破坏改变明显较生理盐水组轻.③凋亡神经细胞及计数结果:实验组脊髓神经细胞凋亡指数均明显下降,差异有显著性(P＜0.05).结论:早期应用外源性促红细胞生成素对脊髓不完全损伤后引起的神经运动功能损害具有保护作用,能明显改善脊髓损伤后的临床功能表现.此种保护作用与促红细胞生成素能够抑制神经细胞凋亡有关.     

TGF-β1、VEGF表达和微血管密度与结直肠癌侵袭转移的关系

目的研究转化生长因子-β1（TGF-β1）、血管内皮生长因子（VEGF）和微血管密度（MVD）在结直肠癌侵袭转移中的作用及其相互关系。方法应用免疫组化技术检测52例结直肠癌手术标本TGF-β1、VEGF表达水平,分析以CD105标记的MVD计数和上述两种因子的表达及与结直肠癌临床病理因素的关系,Log—Rank时序检验MVD计数与生存时间的关系。结果52例结直肠癌中,以CD105标记的MVD均值为（11．27±1．55）,MVD均值在Dukes分期C、D期组（17．86±2．07）和淋巴结有转移组（16．85±2．08）分别显著高于A、B期组（6．43±1．78）和淋巴结无转移组（7．78±1．93）,差异均有高度统计学意义（均P〉0．01）,与患者性别、年龄、肿瘤部位、大小及分化程度均无关（均P〉0．05）。TGF-β1阳性表达41例,VEGF阳性表达38例,分别与CD105标记的MVD计数明显相关（P〈0．05）。本组病例3年生存率为39．1％,而MVD低于平均值组和高于平均值组的3年生存率分别为44．5％和30．1％,生存分析显示两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论以CD105标记的肿瘤新生血管计数可评估结直肠癌的侵袭转移,而TGF-β1、VEGF作为两种促血管生成因子,可能共同参与了肿瘤新生血管的形成。     

布累迪宁在肾移植术后患者中的临床应用

目的观察布累迪宁(Mizoribine,MZR)在肾移植术后的临床有效性和安全性。方法随机选择10例接受尸肾移植患者,应用CsA／FK506 MZR Pred三联疗法治疗,观察MZR对肾移植术后患者的有效性、安全性。结果10例患者术后3月时随访,均无排斥反应发生,亦未发生任何不良反应。患者的顺从性良好。结论布累迪宁作为同类免疫抑制剂MMF的替代药物。具有明确的免疫抑制作用,未见明显不良反应,有效性、安全性、顺从性好。     

宫颈鳞癌生存素与p53表达的相关性

生存素（survivin）是近年新发现的一种凋亡抑制基因,具有抑制凋亡效应蛋白酶Caspase活性、参与细胞周期调控及调节有丝分裂等多种生物学作用。我们应用免疫组织化学方法观察宫颈癌组织中生存素和p53蛋白的表达,着重探索生存素和p53在宫颈鳞癌发生发展中的相关性。     

大脑中枢部分神经肽在脊髓不同损伤后的变化

目的：神经与经典神经递质共同参与着神经系统突触间信息传递,同时脊髓损伤部位神经肽的变化与神经细胞继发性改变也有密切相关,因此探讨脊髓损伤后中枢神经肽的变化对进一步阐明中枢与脊髓之间关系非常有益。方法将Ｗｉｓｔａｒ大鼠手术处理后分为脊髓压迫组、挫伤组、离断组、假手术组、正常对照组。术后２４小时心肌灌注取脑,再冠状面分区切取不同部位脑片,常规操作进行β－内啡肽和神经肽Ｙ免疫组化反应。结果损伤组β－内啡     

胰腺癌中内皮抑素表达与微血管密度测定的意义

目的探讨内皮抑素(endostatin)表达与微血管密度(MVD)在胰腺癌发生、发展中的作用及对预后的影响。方法采用免疫组化SP法检测endostatin、MVD在50例胰腺癌、10例正常胰腺组织中的表达,分析它们与胰腺癌临床病理参数及患者生存率的关系。结果(1)endostatin在正常胰腺组织、胰腺癌中的阳性表达率分别为40%、78%,差异有显著性(P<0.05),其表达强度与胰腺癌临床分期及淋巴结转移相关(P<0.01,P<0.01),与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径及分化程度无关。(2)胰腺癌中MVD均值(33.74±11.44),明显高于正常胰腺组织(17.40±4.74)(P<0.01),Ⅲ～Ⅳ期胰腺癌MVD均值(40.89±10.33)高于Ⅰ～Ⅱ期(25.35±5.38)(P<0.01),淋巴结转移组MVD均值(40.84±10.70)高于未转移组(26.64±6.90)(P<0.01),与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤直径及分化程度无关。(3)生存分析提示endostatin及MVD与胰腺癌的预后有关(P<0.01)。结论endostatin及MVD在胰腺癌发展中起重要作用,可对胰腺癌恶性程度的判定和预后评估提供有效的依据。     

尿激酶型纤溶酶原激活物受体表达与胃癌浸润和转移过程的关系

目的研究尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)在胃癌浸润和转移过程中所起的作用.方法采用免疫组化SP法检测59例胃癌组织中uPAR的表达,观察其与癌组织学类型、浸润深度以及淋巴结转移的关系.结果 59例中uPAR阳性28例;在乳头状、管状腺癌和粘液腺癌中uPAR阳性率较高,而在低分化癌和印戒细胞癌中阳性率较低(P＜0.01);有淋巴结转移组uPAR阳性率为60.5%(23/38),高于无淋巴结转移组的23.8%(5/21)(P＜0.01);uPAR在早期胃癌组阳性率为12.5%(1/8),侵及肌层组阳性率为38%(6/16),侵犯全层组阳性率为60%(21/35),差别有显著性(P＜0.05).结论 uPAR与胃癌的浸润和转移密切相关,也与胃癌组织学类型有关.     

人胰腺癌组织中凋亡抑制蛋白Survivin的表达及其临床意义

目的　研究凋亡抑制蛋白Survivin在人胰腺癌发生、发展中的作用。方法　应用免疫组化S P法检测Survivin蛋白在 5 0例胰腺癌标本和 10例非肿瘤性胰腺组织标本中的表达。结果　 5 0例胰腺癌组织中Survivin蛋白阳性表达率为 6 6 % ( 33/ 5 0 ) ,在非肿瘤性胰腺组织中未检测到Survivin的表达 ;Survivin的表达与组织学分级、临床分期和淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 ) ,而与患者的性别、年龄、肿瘤的部位和大小关系不大 (P >0 .0 5 )。结论　Survivin蛋白在胰腺癌中高度表达可能与胰腺癌的发生、发展有关。     

中西医结合治疗急性胰腺炎

急性胰腺炎是一种严重的分解代谢疾病，病情发展迅速，甚至危及生命，急性胰腺炎的病因很多，其发病机理也有争论。本病的病因与下列因素有关：（1）胆道疾病：为我国最常见的病因占50—80％。（2）胰管梗塞：因蛔虫、结石、水肿、肿瘤或痉挛等原因可使胰管阻塞。（3）十二指肠乳头邻近部病变。（4）酗酒和暴饮暴食是西方国家的主要病因。（5）手术与损伤。     

当归、阿魏酸钠对小鼠炎性肝损伤的抑制效应及其与ICAM-1和E-selectin表达的关系研究

目的:探讨应用当归制剂及其单体成分阿魏酸钠对脂多糖诱导的肝组织炎症反应的影响及其分子机制。方法:将50只ICR小鼠随机分为5组:炎症+当归组、炎症+阿魏酸钠组、炎症+地塞米松组、炎症对照组及正常对照组,每组10只。采用脂多糖(LPS)配合卡介苗(BCG)注射法在各炎症用药组和炎症对照组小鼠体内建立炎性损伤模型,经腹腔分别给各炎症用药组小鼠注射当归制剂、阿魏酸钠、地塞米松,给炎症对照组注射等量生理盐水,采用常规组织病理学方法观察比较各组小鼠肝组织炎症反应情况,同时应用免疫组化法观察比较肝组织中粘附分子ICAM-1和E-selectin蛋白的表达。结果:各炎症用药组小鼠肝脏的炎症反应明显弱于炎症对照组(P<0.01);各炎症用药组小鼠肝组织中粘附分子ICAM-1和E-selectin蛋白的表达明显低于炎症对照组(P<0.01)。结论:当归、阿魏酸钠制剂均能显著抑制脂多糖诱导的肝组织炎症反应,其作用机制可能与抑制炎症组织中粘附分子ICAM-1和E-selectin蛋白的表达有关。