两种排尿方法解除术后尿潴留的效果观察

尿潴留是指尿液大量存留在膀胱内不能自主排出。传统方法常采用听流水声、热敷下腹部等诱导排尿,效果不佳。2009年1～12月,我们对43例术后尿潴留患者在诱导排尿基础上采用膀胱挤压排尿法,效果满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料选取同期在我院外科住院手术后发生尿潴留的86例患者,随机分为实验组和对照组各43例,实验组男     

尿激酶型纤溶酶原激活物受体和组蛋白酶D的表达与胃癌浸润和转移过程的关系

目的：研究尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR）和组蛋白酶D（CD）在胃癌浸润和转移过程中所起的作用。方法：采用免疫组化检测59例胃癌组织中uPAR和CD的表达，观察它们与胃癌组织学类型、浸润深度以及淋巴结转移的关系。结果：59例中uPAR阳性28例。在乳头状、管状腺癌和粘液腺癌中uPAR阳性率较高，而在低分化癌和印戒细胞癌中阳性率较低（P＜0．01)。在CD中则无此差异（P＞0．05）；有淋巴结转移组uPAR阳性率为60．53％（23／38），高于无淋巴结转移组的23．81％（5／21）（P＜0．01），CD在淋巴结转移阳性组和阴性组阳性率分别为79．49％（31／39）和50．00％（10／20）（P＜0．05）；uPAR在早期胃癌组阳性率为12．50％（1／18），侵及肌层组阳性率为37．50％（6／16），侵犯全层组阳性率为60．00％（21／35），差别有显著性（P＜0．05），CD中则无显著差异（P＞0．05）。结论：uPAR、CD与胃癌的浸润和转移密切相关，uPAR与胃癌组织学类型有关。     

CD44V6和E-cadherin在大肠癌中的表达及其意义

目的 研究CD44V6和E-cadherin(E-cad)在大肠癌生长转移过程中的作用，评价CD44V6和E-cad可否作为预测大肠癌转移和大肠癌患者预后的生物学指标。方法 用免疫组织化学（S－P法）对71例大肠癌标本同时检测CD44V6和E-cad二种指标。结果 在有淋巴结转移的病例CD44V6的阳性表达率为66.2%(47/71)，明显高于无淋巴结转移的病例（P＜0.01)。而在高分化大肠癌E-cad阳性表达率明显高于低分化大肠癌的表达率（P＜0.05)，有淋巴结转移的病例E-cad阳性表达率明显低于无淋巴结转移的病例（P＜0.05)。单因素分析提示：E-cad阴性者生存率要低于E－cad阳性者。COX比例风险模型多因素分析：Dukes分期高死亡相对危险度为相应较低病人的1.30倍、E-cad阳性病人的死亡相对危险为相应阴性病人的0.76倍。结论 CD44V6和E-cad在肿瘤细胞的分化及肿瘤的转移过程中起着重要的作用。CD44V6表达与大肠癌患者的不良预后有关；而E－cad的表达则对患者有保护趋势，这可为大肠癌患者的预后判断提供有效的依据。     

Cyelin D1基因蛋白在乳腺癌中的表达

目的 探讨Cyelin D1基因在乳腺癌中的表达和意义。方法 应用ABC免疫组化法检测14例癌旁组织及49例乳腺癌中Cyclin D1蛋白的表达。结果 Cyclin D1在乳腺癌中有较高表达,过表达翠49％(24／49);在14例癌旁乳腺组织中无过表达;乳腺癌的临床病理特征无明显相关性。结论 Cyclin D1基因过表达是乳腺癌发生发展过程中的重要事件。     

降钙素基因相关肽对大鼠血管平滑肌细胞增殖及表型转化的影响

目的:探讨降钙基因相关肽(CGRP)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及表型转化的影响,并对VSMC增殖模型的应用价值作出评估。方法:取大鼠主动脉,分成CGRP作用和无CGRP作用2个实验组,体外培养8d,收集血管前24h用BrdU标记。H-E染色和5-BrdU免疫细胞化学染色观察增殖变化;RT-PCR检测高血压相关基因1(HRG-1)和SM22α基因表达。结果:血管中膜可见大量棕黄色标记增殖的细胞核,VSMC明显增生,HRG-1和SM22α mRNA表达明显减少;而加入CGRP共培养组标记的增殖细胞大大减少,也未见有斑块增生,HRG-1和SM22α mRNA表达明显上调。结论:CGRP对VSMC增殖有抑制作用并可使VSMC从合成型向收缩型转化。     

CD44v6在口腔鳞癌组织中的表达及意义

口腔癌是头颈部常见的恶性肿瘤,其患病率和死亡率占恶性肿瘤的第六位,其中鳞癌占首位且其发病率有增加趋势。影响口腔鳞癌扩散和转移的因素很多,也很复杂。目前研究较多的是细胞与细胞间粘附功能的丧失和恶性肿瘤细胞突破基底膜向远处游走的过程及其相关因素上,本文研究CD44v6在口腔鳞癌扩散和转移中的表达及对于肿瘤预后判断的意义。     

共刺激分子CD40在乳腺癌中的表达和生物学意义

TNF／TNFR超家族成员中的CD40／CD40L分子因其在特异性免疫应答中的重要作用和疾病的密切关系而备受瞩目,成为免疫学及肿瘤免疫研究中的热点。在人类的恶性肿瘤中,大多数的恶性淋巴细胞性肿瘤都表达CD40分子,但CD40在上皮性肿瘤细胞中的作用及其机制研究得很少,本文研究CD40在乳腺癌细胞株和乳腺癌组织中的表达及其生物学意义,进而探讨CD40作为靶分子在乳腺癌生物治疗中的可行性。     

CD138和p53在乳腺癌中的表达及其意义

目的探讨人乳腺癌CD138和p53的表达及其与乳腺癌转移的关系。方法应用免疫组织化学SP法,检测112例乳腺癌及36例乳腺良性病变组织CD138和p53的表达并进行分析。结果CD138在乳腺良性病变组织中表达较高(36/36),而在乳腺癌组织中的表达阳性率为42．0%(47/112),在乳腺癌组织中的表达均与乳腺良性病变组织的表达有显著性差异(P＜0．01)。CD138在乳腺癌中的表达与肿瘤分化程度、肿瘤大小无关(P＞0．05),与局部淋巴结转移有关(P＜0．01),腋淋巴结转移组的表达22．4%(13/58)明显低于淋巴结无转移组的63．0%(34/54)。p53在乳腺癌组织中的阳性表达为45．5%(51/112)。在乳腺癌中CD138表达的降低和p53表达的增高存在一定负相关(r=-0．23,P＜0．05)。结论CD138在乳腺癌中的表达与其转移密切相关。CD138和p53的表达呈一定负相关。     

胰腺癌细胞在低氧状态中HIF-1、VEGF蛋白的表达及可溶性VEGF水平变化的生物学意义

目的研究胰腺癌细胞在缺氧条件下HIF-1α、VEGF蛋白的表达以及可溶性VEGF的表达水平。方法利用CoCl2造成化学性缺氧,采用S-P免疫组织化学法,检测胰腺癌细胞株Patu8988、Sw1990在缺氧条件下,HIF-1α、VEGF蛋白的表达情况;应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测实验组及对照组可溶性VEGF的水平。结果实验组中可溶VEGF的水平与与缺氧时间成正相关,随缺氧时间的延长,可溶VEGF水平明显升高;缺氧9h,HIF-1α、VEGF蛋白表达明显增强。结论在缺氧条件下,HIF-1α蛋白表达与VEGF蛋白表达及可溶性VEGF分泌的升高有密切关系;HIF-1α蛋白的表达可能是肿瘤细胞适应缺氧环境、促进肿瘤性血管形成的重要因子。     

胰腺癌组织中HIF-1α和VEGF的表达及临床意义

采用免疫组织化学方法检测胰腺癌组织中血管内皮生长因子（VEGF）、缺氧诱发因子1α（HIF-1α）的表达，分析它们与胰腺癌临床及病理参数的关系。