生物电磁辐射场干涉形成中医经络

生物机体电磁辐射场具有非局域相干性,在机体内发生干涉现象,其干涉聚束构成一个整的体立体性网络,在生物体表(相当半反射面)形成强弱相间的条纹(聚束)。它携带着相关脏器的生物信息,将机体内各组织器官联系起来。纵向聚束一般称为经脉,横向聚束称一般为络脉,腧穴是电磁干涉聚束的交会集聚点。     

关于中医理论创新问题的几点思考

通过分析论证认为,揭示中医理论的科学内涵是中医理论现代化的关键,建立中医实验技术体系是中医理论现代化的基础,突破原有框架创立新学说是中医理论现代化的核心。进一步提出中医人体之＂气＂是机体电磁辐射形成的量子场的＂量子中医学＂概念,以及运用微观状态的电磁辐射、光（量）子辐射、能量（热）等量子形式,建立量子中医学诊察和实验技术体系的观点。     

碳酸酐酶与肿瘤相关性研究进展

目的:总结国内外关于碳酸酐酶(CA)与肿瘤相关性的研究进展.方法:应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以“碳酸酐酶(CA)和肿瘤”为关键词,检索2001-01-2011-11的相关文献.纳入标准:1)碳酸酐酶的生物活性;2)碳酸酐酶在癌肿瘤中表达;3)碳酸酐酶表达对癌肿瘤的影响;4)碳酸酐酶对癌患者预后等的影响.根据纳入标准符合分析的文献26篇.结果:CA在机体中主要是催化H2O+CO2+H+(←→)H3CO3+这一包含气体和离子的转换平衡.该平衡对酸碱平衡、气体交换、离子转运等生理过程都十分重要.近年来的研究发现,CA在大多数肿瘤中都有表达,在不同肿瘤中表达的CA同工酶不同,对肿瘤发生、发展、侵袭和转移等过程都起到重要的作用.结论:研究碳酸酐酶与肿瘤的关系,在探索肿瘤发病机制和发展基因的靶向化疗提高抗癌效果等方面都有着有重要的理论意义和临床价值.     

胰腺癌转移相关基因C14orf166的真核表达及其蛋白相互作用的蛋白质组学筛选

目的旨在对胰腺癌转移相关基因C14orf166进行真核重组表达,并在此基础上结合蛋白质组学方法初步筛选其相互作用蛋白,为进一步研究C14orf166在肿瘤转移中的作用提供研究基础。方法构建人C14orf166的带双标签的真核表达载体pcDNA3.1-Flag-C14orf166-His,通过脂质体将其转染至人胚肾293T细胞。采用Ni-agrose进行His标签蛋白的pull-down纯化,分离C14orf166的蛋白结合复合体,对蛋白混合物进行SDS-PAGE分析,选择差异条带,进行MALDI-TOF-TOF质谱鉴定。结果在293T细胞中重组表达了C14orf166蛋白,对C14orf166蛋白复合体进行分离鉴定后,筛选出RS8、EFCB9和NRAP3个可能与C14orf166相互作用的蛋白。结论基因重组表达结合pull-down和蛋白质组学方法可以发现新的相互作用蛋白,为进一步了解C14orf166在肿瘤发病机制中的作用提供了新的线索。     

不同启动子驱动HDV核酶的逆转录病毒载体构建

目的分别构建CMV、H1、tRNA、U2、U3和U6启动子驱动反式丁型肝炎病毒核酶（HDV核酶）的逆转录病毒表达载体。在这些载体中,HDV核酶设计为靶向HBV基因序列PreS2和C区。方法用PCR技术分别扩增CMV、U2和U3启动子,并连入pMD18-T载体。合成靶向PreS2和C区HDV核酶并利用SalⅠ和H indⅢ的酶切位点分别连入逆转录病毒表达载体pLEGFP（pLEGFP-R z）。然后利用BamHⅠ和SalⅠ的酶切位点分别把CMV、H1、tRNA、U2、U3和U6启动子连入重组载体pLEGFP-R z。所有的重组载体经PCR和酶切的方法验证。结果成功地构建了分别含有6种启动子驱动HDV核酶的逆转录病毒载体。结论这些重组载体的构建为筛选高效表达核酶的启动子奠定基础。同时这些重组载体也可用于进一步研究HDV核酶抑制HBV复制的效率。     

基因工程制药研究发展状况

 目的：试图简述基因工程制药研究的发展状况和未来。方法：基因工程制药的研究和开发，以及反义技术、蛋白质工程、糖工程及研究现状等国内外文献进行了概括性综述。同时对我国基因工程制药的研究和开发也进行了概述及展望。结果与结论：基因工程制药是目前最活跃也是最有前途的高新技术领域。我国基因工程研究虽起步较晚，但政府对于发展给予了足够的重视。     

Decay accelerating factor and colorectal cancer

Objective: To review the significance of decay accelerating factor (DAF) in the colorectal cancer, we searched the data from PubMed and selected the related articles for review. It was found that DAF were expressed in the adenomas and adenocarcinoma of colorcctal tissues. The release of DAF in the stool of the patients was also detectable. It increased more significantly in the stool of patients with colorectal cancer than other gastrointestinal cancer. Its detection by ELISA method may render a good test for the noninvasive diagnosis of colorectal cancer. It can be concluded that DAF is expressed extensively in colorectal cancer. And the detection of DAF released in the stool of colorectal cancer patients may be a good noninvasive method for the diagnosis of colorectal cancer.     

细胞色素P450与肺癌关系的研究进展

细胞色素P450(CYP450)属血红蛋白类酶,是微粒体混合功能氧化酶系中最重要的一族氧化酶,分布在生物体内的各种器官组织,其作用底物非常广泛,参与机体内大部分外源性、内源性致癌物质以及抗癌药物的代谢。不同的CYP450分别代谢不同的致癌物质以及抗癌药物。现已证实CYP450家族中许多酶都具有基因多态性,其多态性在人群中的分布与多种肿瘤的易感性以及抗肿瘤药物的代谢密切相关。     

阿司匹林、舒林酸对3AO细胞环氧合酶-2、血管生长因子、层粘蛋白受体、CD44V6表达的影响

目的：研究阿司匹林、舒林酸对3AO细胞环氧合酶-2(COX-2)、血管生长因子(VEGF)、CD44V6及层粘蛋白受体(LN—R)表达的影响：方法：采用MTF方法观察阿司匹林、舒林酸在贴壁前后加入培养液中对3AO细胞生长的影响：采用免疫细胞化学的方法研究两种药物对3AO细胞COX-2、VEGF、CD44V6、LN—R的影响。结果：MTT实验显示阿司匹林、舒林酸不论在贴壁前还是后加入均可抑制3AO卵巢癌细胞的生长，加药后调节pH可减弱生长抑制作用但仍然可明显抑制肿瘤细胞的生长：阿司匹林和舒林酸对COX-2、VEGF的表达也有抑制作用，但对CD44V6及LN-R的表达无明显影响。结论：抑制COX-2的表达可以下调VEGF的表达，从而抑制肿瘤的血管生成，阿司匹林和舒林酸可通过抑制COX-2及VEGF的表达而抑制肿瘤的生长。